Cá voi trắng lưng gù hiếm gặp xuất hiện tại Úc
Mới đây, một con cá voi trắng lưng gù đã bất ngờ xuất hiện ở ngoài bờ biển nước Úc.
Cá voi trắng lưng gù Migaloo (tên gọi cá voi trắng của thổ dân Úc) là một loại động vật cực quý hiếm. Migaloo được bảo vệ theo luật pháp của Úc với những điều khoản đặc biệt, nhằm tránh sự quấy rối của con người.
Hình ảnh cá voi trắng lưng gù Migaloo từng được coi là duy nhất trên thế giới
Migaloo xuất hiện đầu tiên ở ngoài khơi Vịnh Byron vào năm 1991. Mới đây, chú cá voi này lại được chụp ảnh vào lúc 8h sáng thứ tư, ngày 18/6 tại Green Cape, bang New South Wales. Mặc dù bức ảnh chụp Migaloo không rõ nét lắm nhưng đây được coi là minh chứng cho sự tồn tại của loài động vật quý hiếm này, theo lời của ông Oskar Peterson – người sáng lập của Trung tâm Nghiên cứu Cá voi trắng.
Ông Peterson cũng cho biết, bờ biển phía Đông nước Úc là đường di cư chủ yếu của Migaloo để tới vùng sinh sản ấm áp là đảo san hô Great Barrier. Theo dự đoán, chú cá voi lưng gù này sẽ bơi qua Gold Coast trong khoảng thời gian từ cuối tháng sáu đến tuần đầu tiên của tháng bảy, đây là một cơ hội tốt cho những ai muốn ngắm nhìn Migaloo tận mắt.
Video đang HOT
Migaloo được phát hiện ngoài khơi bờ biển của Vịnh Byron, Úc, năm 2009
Ngoài Migaloo được phát hiện năm 1991, năm 2011, một chú cá voi lưng gù trắng cũng được tìm thấy và đặt tên là Migaloo Junior, vì có vẻ đây là chú cá voi mới lớn. Không rõ hai chú cá này có liên quan đến nhau không, nhưng sự xuất hiện cách nhau khá xa của hai chú cá voi trắng đã khiến nhiều người nghĩ đây là một loài cá voi mới chứ không chỉ là cá voi bạch tạng như nghi vấn của các nhà khoa học.
Theo Trí Thức Trẻ
Cậu bé 18 tháng có làn da như vảy cá
Căn bệnh hiếm gặp khiến làn da cậu bé khô và bong tróc như vảy cá.
Daniel Maples, mắc một căn bệnh hiếm gặp
Cậu bé Daniel Maples, 18 tháng tuổi, không may mắc căn bệnh ichthyosis lamellar. Căn bệnh hiếm gặp này khiến lớp da mỏng trên cùng sẽ bong nhanh hơn mức bình thường, để lộ một lớp da dày như vảy cá ở bên dưới.
Căn bệnh này khiến da cậu bé dày lên và nứt ra
Cha mẹ cậu bé bắt buộc phải bôi một loại thạch y tế giống như Vaseline lên da của Daniel để ngăn chặn làn da của cậu bé bị nứt. Anh Steve Maples, cha cậu bé, cho biết: "Da Daniel rất dày và khoảng 2 tháng toàn bộ lớp da này sẽ bong hết. Hiện tại, vợ chồng tôi phải bôi kem cho Daniel 4 - 6 tiếng/lần vào ban ngày và 3 tiếng/lần vào ban đêm". Bên cạnh đó, Daniel còn phải tắm ít nhất 3 lần/ ngày và sử dụng thuốc nhỏ mắt thường xuyên vì cậu bé không thể chớp mắt được.
Cha mẹ của Daniel phải bôi kem dưỡng ẩm cho cậu bé 4h/lần
Steve Maples cho biết cả anh và vợ đều có gen của hội chứng hiếm gặp này. Chỉ có 1/4 khả năng căn bệnh này xuất hiện trên con cái của họ, và không may, Daniel đáng thương lại mắc phải. Mặc dù vậy, Steve tin tưởng rằng con trai anh sẽ phát triển bình thường. Chỉ cần chăm sóc Daniel thật tốt, dạy cho cậu bé cách tự tin vào bản thân thì chắc chắn, Daniel sẽ có một cuộc sống như bao người khác.
Căn bệnh này sẽ đi theo cậu bé đến suốt đời. Hiện nay vẫn chưa có phương thuốc chữa trị đặc hiệu cho căn bệnh này
Ichthyosis lamellar, là một tình trạng hiếm gặp trên thế giới. Cứ 600.000 người mới có 1 người mắc bệnh này. Nguyên nhân chủ yếu là do di truyền từ bố mẹ có chứa gen bệnh. Căn bệnh này khiến lớp da dày như vảy cá. Người mắc bệnh này sẽ bị tăng nhiệt cơ thể do không thoát được mồ hôi, khô mắt.
Daniel không thể chớp mắt vì da quá khô
Ngoài ra, nếu bệnh lan đến các đầu ngón tay, ngón chân sẽ khiến máu không được lưu thông tốt, các khớp tay khó hoạt động. Nếu bệnh lan đến vùng đầu sẽ khiến tóc mọc không đều. Hiện không có thuốc đặc trị cho căn bệnh này, biện pháp duy nhất là dùng kem dưỡng ẩm thường xuyên.
Cậu bé từng vào viện nhiều lần vì bị nhiễm trùng da
Theo Trithuctre
Thiếu nữ sẽ chết nếu quá vui mừng Một thiếu nữ ở Anh mắc căn bệnh hiếm gặp. Cô sẽ chết nếu quá vui mừng hay phấn khích. Nếu quá vui mừng tim Hannah sẽ ngừng đập Hannah Bowness-Major (13 tuổi) sống tại Cheshire, nước Anh mắc bệnh Addison. Trên toàn nước Anh chỉ có 160 trẻ em mắc bệnh này. Bệnh Addison khiến tuyến thượng thận của Hannah không sản...