Bộ Y tế yêu cầu xử lý nghiêm các vi phạm về việc mua bán thuốc Molnupiravir
Bộ Y tế yêu cầu xử lý nghiêm các vi phạm trái phép trước thực trạng kinh doanh, rao bán thuốc Molnupiravir trên mạng với giá cao, nhấn mạnh thuốc chỉ được sử dụng miễn phí có kiểm soát chặt chẽ, chưa được cấp giấy phép lưu hành tại Việt Nam.
Các thuốc kháng virus bao gồm nhiều loại khác nhau được rao bán trên các trang mạng xã hội với công dụng “trị COVID-19″ – Ảnh: Chụp màn hình
Ngày 20-12, Bộ Y tế đã gửi văn bản hỏa tốc đến UBND TP.HCM về nội dung quản lý, sử dụng thuốc Molnupiravir trong chương trình thí điểm sử dụng có kiểm soát.
Bộ Y tế cho biết gần đây đã nhận được thông tin một số phương tiện thông tin đại chúng và mạng xã hội đưa tin về việc kinh doanh, quảng cáo, rao bán rộng rãi thuốc Molnupiravir với giá cao. Đồng thời xuất hiện các phản ảnh về việc bệnh nhân mắc COVID-19 tại TP chưa được tiếp cận với túi thuốc C.
Video đang HOT
Để người dân được tiếp cận thuốc sớm nhất, đảm bảo quyền lợi cho người bệnh, ngăn chặn triệt để hành vi trục lợi trái phép, Bộ Y tế đề nghị TP thực hiện một số nội dung sau:
Giám sát chặt chẽ các quy trình nghiên cứu thuốc, tổng hợp dữ liệu số bệnh nhân đã sử dụng, báo cáo theo quy định. Đặc biệt, thu hồi thuốc trong trường hợp bệnh nhân không sử dụng hết vì bất cứ lý do gì, tránh thất thoát hoặc dùng sai mục đích thuốc nghiên cứu.
Tăng cường kiểm tra, giám sát để kịp thời phát hiện các thông tin về việc mua bán thuốc Molnupiravir. Phối hợp với các cơ quan chức năng để nhanh chóng xử lý nghiêm các trường hợp sai phạm (nếu có).
Trong quá trình triển khai sử dụng thuốc, nên phản hồi, báo cáo ngay với Bộ Y tế nếu có những bất cập, khó khăn để được hướng dẫn, xử lý kịp thời.
Bộ Y tế nhấn mạnh thuốc kháng virus Molnupiravir chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, hiện chỉ được sử dụng miễn phí và có kiểm soát chặt chẽ trong chương trình sử dụng có kiểm soát tại cộng đồng cho người mắc COVID-19 thể nhẹ.
Tính đến thời điểm hiện tại, Bộ Y tế đã phân bổ gần 100.000 liều thuốc cho Sở Y tế TP.HCM để triển khai chương trình nêu trên.
Sẵn sàng thuốc Molnupiravir cho chương trình thí điểm điều trị COVID-19 tại nhà
Chiều 23/8, Bộ Y tế cho biết, doanh nghiệp sản xuất thuốc Molnupiravir trong nước đã sẵn sàng tài trợ những lô thuốc đầu tiên với 16.000 liều và đến 5/9/2021 sẽ cung cấp tiếp 100.000 liều (tổng cộng 116.000 liều tương ứng 2.320.000 viên Molnupiravir 400mg) cho chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát trường hợp mắc COVID-19 tại nhà và cộng đồng, dự kiến bắt đầu vào 25/8/2021 tại TP Hồ Chí Minh.
Thuốc Molnupiravir của hãng dược phẩm Merck. Ảnh: Bloomberg
Song song, lô hàng thuốc Molnupiravir nhập khẩu đầu tiên hơn 300.000 viên 200mg đủ cho hơn 7.500 liều về đến Việt Nam trong ngày 23/8/2021.
Dự kiến ngày 28/8/2021, sẽ có thêm 1.700.000 viên 200mg đủ cho 50.000 liều sẽ được đưa về Việt Nam. Đồng thời, các lô thuốc tiếp theo sẽ được nhập khẩu để sử dụng trong chương trình vào đầu tháng 9/2021.
Trong bối cảnh tình hình dịch COVID-19 diễn biến phức tạp tại Thành phố Hồ Chí Minh và một số tỉnh, thành phố phía Nam, chiến lược hỗ trợ người bệnh F0 điều trị tại nhà và cộng đồng được tiếp cận y tế một cách nhanh chóng, chủ động, từ đó góp phần giảm tải trong điều trị, giảm t.ử v.ong là yêu cầu được đặt lên hàng đầu. Trên cơ sở các kinh nghiệm quốc tế, mô hình bệnh tật (gần 80% bệnh nhân nhẹ, không có triệu chứng), Bộ Y tế đã liên tục cập nhật các phác đồ về quản lý, chăm sóc, điều trị, đảm bảo để các trường hợp F0 tại nhà và cộng đồng được tiếp cận, chăm sóc điều trị một cách tốt nhất.
Những kết quả nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc kháng virus Molnupiravir trong điều trị COVID-19 đã công bố tại một số quốc gia cho kết quả khả quan về tính an toàn, khả năng dung nạp, đặc biệt giảm tải lượng virus rõ rệt và làm sạch virus ở bệnh nhân thể nhẹ và vừa sau 5 ngày điều trị, giảm tỷ lệ nhập viện, giảm t.ử v.ong. Căn cứ kết quả đ.ánh giá giữa kỳ của nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc Molnupiravir tại cơ sở y tế, Bộ Y tế và Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh triển khai chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát trường hợp mắc COVID-19 tại nhà và cộng đồng, dự kiến bắt đầu vào 25/8/2021 tại Thành phố Hồ Chí Minh.
Trong chương trình, các trường hợp mắc COVID-19 (kết quả xét nghiệm bằng RT-PCR hoặc kit xét nghiệm nhanh tại nhà) có triệu chứng ở mức độ nhẹ sẽ được cán bộ y tế tư vấn, giải thích về chương trình, sau khi đồng ý tự nguyện tham gia chương trình bằng văn bản, sẽ được phát một túi thuốc home-based care. Cùng với túi thuốc là tài liệu hướng dẫn chi tiết của Bộ Y tế, Sở Y tế về tự chăm sóc, theo dõi sức khỏe và liên lạc với bác sĩ phụ trách, cơ sở y tế trong trường hợp xuất hiện các triệu chứng trở nặng để được giúp đỡ.
Sau 5 ngày, tất cả bệnh nhân sẽ được đ.ánh giá về tỷ lệ âm tính với SARS-CoV-2 và tỷ lệ bệnh không diễn tiến sang mức độ nặng hơn. Trong suốt thời gian 14 ngày, bệnh nhân sẽ được theo dõi về triệu chứng của bệnh COVID-19 và các tác dụng phụ nếu có của thuốc. Việc triển khai cũng như các kết quả của chương trình sẽ được ghi nhận, đ.ánh giá và tổng kết bởi các chuyên gia, cán bộ y tế theo một đề cương nghiên cứu khoa học, chặt chẽ đã được Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia thẩm định, chấp thuận và được Bộ Y tế phê duyệt.
Chương trình có sự đồng hành, tham gia, hỗ trợ của các doanh nghiệp sản xuất thuốc trong nước, tập đoàn trong nước, Hội Thầy thuốc trẻ Việt Nam, các Tổ phản ứng nhanh, Trạm y tế lưu động tại các quận, huyện của Thành phố Hồ Chí Minh và các đơn vị liên quan khác.
Bộ Y tế điều chỉnh phân bổ vaccine phòng COVID-19 đợt 3 cho các tỉnh Số lượng vaccine sau khi phân bổ bổ sung của Trung tâm kiểm soát bệnh tật tỉnh Bắc Ninh là 150.000 liều; Trung tâm kiểm soát bệnh tật tỉnh Bắc Giang là 150.000 liều. (Ảnh: Minh Quyết/TTXVN) Ngày 31/5, Bộ Y tế đã có quyết định về việc điều chỉnh phân bổ vaccine phòng COVID-19 đợt 3. Quyết định nêu rõ, điều chỉnh...