Bộ Y tế: Giám sát chặt việc mua bán thuố.c điều trị COVID-19; xử lý nghiêm sai phạm
Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế các địa phương, các đơn vị liên quan của Bộ giám sát chặt chẽ các mặt hàng như thuố.c, trang thiết bị, thực phẩm chức năng, khẩu trang, nước sát khuẩn…
Sử dụng trong phòng chống dịch COVID-19 để chủ động phát hiện tình trạng đầu cơ găm hàng, tăng giá đột biến nhằm trục lợi…
Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và một số Vụ/Cục của Bộ về việc mua bán thuố.c điều trị COVID-19.
Bộ Y tế cho biết thời gian qua các đơn vị chức năng của Bộ Y tế đã và đang triển khai nhiều hoạt động thanh kiểm tra, giám sát việc sản xuất, kinh doanh các mặt hàng sử dụng trong phòng, điều trị COVID-19 như thuố.c, thực phẩm chức năng, khẩu trang, nước sát khuẩn, trang thiết bị y tế…
Video đang HOT
Trong thời gian qua, Bộ Y tế đã liên tục có các văn bản nhắc các địa phương quyết liệt thanh, kiểm tra mua, bán thuố.c điều trị COVID-19 cũng như các mặt hàng khác phục vụ trong phòng chống dịch COVID-19; xử lý nghiêm các hành vi vi phạm.
Để chủ động và tăng cường hơn nữa sự phối hợp giữa các đơn vị trong Bộ Y tế cũng như công tác phối hợp với Bộ, ngành liên quan kiểm soát những vấn đề phức tạp phát sinh trong việc sản xuất, kinh doanh các mặt hàng nêu trên, đặc biệt là việc mua bán các loại thuố.c điều trị COVID-19, các mặt hàng có nhu cầu nhiều trong phòng chống dịch bệnh; Bộ Y tế yêu cầu các Đơn vị tiếp tục tăng cường công tác thanh kiểm tra theo kế hoạch cũng như đột xuất để phát hiện và xử lý kịp thời các trường hợp vi phạm quy định.
Giám sát chặt chẽ diễn biến, thông tin thị trường đối với các mặt hàng thuộc phạm vi quản lý đang sản xuất, kinh doanh, sử dụng phòng chống dịch bệnh COVID-19 để chủ động phát hiện tình trạng đầu cơ găm hàng, tăng giá đột biến nhằm trục lợi và có các biện pháp chấn chỉnh và xử lý kịp thời theo thẩm quyền.
Trường hợp phát hiện những bất cập, sai phạm không thuộc phạm vi quản lý hoặc có những dấu hiệu vi phạm pháp luật thì phải chuyển ngay thông tin và các tài liệu liên quan cho các cơ quan chức năng biết và phổi hợp xử lý…
Trước đó, trong thời gian qua, Bộ Y tế đã liên tục có vác văn bản nhắc các địa phương quyết liệt thanh, kiểm tra mua, bán thuố.c điều trị COVID-19 cũng như các mặt hàng khác phục vụ trong phòng chống dịch COVID-19; xử lý nghiêm các hành vi vi phạm… Việc này nhằm để đảm bảo cung cấp đầy đủ thuố.c cho nhu cầu điều trị COVID-19; đảm bảo chất lượng thuố.c với giá thành hợp lý…
Hướng dẫn sử dụng, công bố giá thuố.c Molnupiravir điều trị COVID-19
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã công bố giá bán thuố.c Molnupiravir điều trị COVID-19 vừa được Bộ Y tế cấp phép.
Thuố.c Molnupiravir. Ảnh: Lê Phú/Báo Tin tức
Giá bán các loại thuố.c như sau: Thuố.c Molnupiravir (400 mg) dạng viên nang cứng do Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam sản xuất có giá là 11.500 đồng/viên. Dạng hộp có 1, 2, 5 vỉ x 10 viên/vỉ.
Giá của thuố.c Molnupiravir (200 mg) dạng viên nang của Công ty Cổ phần hóa - dược phẩm Mekophar có giá 8.675 đồng/viên. Dạng hộp 10 vỉ x 10 viên.
Thuố.c của Công ty Trách nhiệm hữu hạn liên doanh Stellapharm chi nhánh 1 có giá 12.500 đồng/viên (dạng viên nang cứng), mỗi hộp 1 vỉ hoặc 2 vỉ x 10 viên.
Theo đó, liều khuyến cáo cho người bệnh trưởng thành là uống 800mg Molnupiravir mỗi 12 giờ trong 5 ngày. Độ an toàn và hiệu quả của Molnupiravir khi sử dụng trong khoảng thời gian dài hơn 5 ngày chưa được xác định.
"Nên uống Molnupiravir sớm nhất có thể sau khi được chẩn đoán mắc COVID-19 và trong vòng 5 ngày kể từ khi khởi phát triệu chứng. Nếu quên một liều trong vòng 10 giờ so với thời điểm cần sử dụng thuố.c, bệnh nhân nên uống ngay khi có thể và tiếp tục uống theo chế độ liều thông thường. Nếu quá 10 giờ, bệnh nhân không nên uống lại liều đã quên mà cần uống liều kế tiếp theo lịch trình. Không dùng gấp đôi liều để bù lại liều đã quên", Cục Quản lý Dược lưu ý.
Không được sử dụng Molnupiravir quá 5 ngày liên tiếp. Không sử dụng Molnupiravir để dự phòng trước hay sau phơi nhiễm. Không sử dụng để điều trị khởi đầu cho bệnh nhân cần nhập viện do COVID-19 do chưa ghi nhận lợi ích của Molnupiravir khi khởi đầu sử dụng ở đối tượng này.
Các bệnh nhân đã được sử dụng Molnupiravir trước khi nhập viện có thể tiếp tục sử dụng thuố.c cho đủ liệu trình điều trị.
Trước đó ngày 17/2, Cục Quản lý Dược đã cấp giấy phép lưu hành có điều kiện cho thuố.c điều trị COVID-19 Molnupiravir 400 mg do Công ty Trách nhiệm hữu hạn Liên doanh Stellapharm Việt Nam sản xuất; thuố.c Molravir 400 mg của Công ty Cổ phần dược phẩm Boston Việt Nam và Movinavir của Công ty Cổ phần dược phẩm Mekorpha.
20 tỉnh thành F0 trên 1.000 ca, Bộ Y tế sửa phác đồ điều trị COVID-19 tr.ẻ e.m Trong 24h qua, số ca dương tính ở các địa phương tiếp tục tăng, 20 tỉnh thành ghi nhận trên 1.000 ca. Hôm qua (22/2), Bộ Y tế ghi nhận 55.879 ca nhiễm mới, trong đó 8 ca nhập cảnh và 55.871 ca ghi nhận trong nước (tăng 9.010 ca so với ngày trước đó) tại 62 tỉnh, thành phố (39.728 ca trong...