Bộ Y tế đã hoàn tất thủ tục mua vắc xin Covid-19 cho trẻ 5 – 11 tuổ.i
Thủ tục mua vắc xin Covid-19 tiêm cho tr.ẻ e.m từ 5 – 11 tuổ.i đã cơ bản hoàn tất, Bộ Y tế đề nghị các tỉnh, thành chuẩn bị các điều kiện tiêm cho nhóm trẻ này.
Theo Bộ Y tế, đến ngày 26.2, việc tiêm vắc xin mũi 1 đã đạt trên 99%, mũi 2 là khoảng 98%, và mũi 3 là khoảng 32% với người từ 18 tuổ.i trở lên.
Đối với trẻ từ 12 – 17 tuổ.i, đến nay tỷ lệ tiêm mũi 1 khoảng 99%; mũi 2 đạt khoảng 94%.
Chậm nhất đến 30.4 nhà sản xuất sẽ cung cấp đủ số vắc xin Pfizer phòng Covid-19 để chúng ta tiêm cho trẻ 5 – 11 tuổ.i. Ảnh ĐẬU TIẾN ĐẠT
Theo Bộ Y tế, với tr.ẻ e.m từ 5 – 11 tuổ.i, Chính phủ cũng đã có quyết định đồng ý cho Bộ Y tế mua 21,9 triệu liều vắc xin của Pfizer để tổ chức tiêm cho các trẻ trong nhóm tuổ.i này.
“Hiện, Bộ Y tế cơ bản đã thực hiện xong thủ tục và Bộ đề nghị cấp chậm nhất là đến 30.4.2022 để Việt Nam đẩy nhanh việc bao phủ tiêm vắc xin cho tr.ẻ e.m”, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên cho biết.
Thủ tục mua vắc xin phòng Covid-19 tiêm cho trẻ từ 5-11 tuổ.i cơ bản đã hoàn tất
Bên cạnh đó, Bộ Y tế cũng đã có hướng dẫn y tế cơ sở về việc đảm bảo an toàn khi tiêm vắc xin cho tr.ẻ e.m; đồng thời đề nghị các địa phương tiếp tục triển khai tiêm chủng phòng Covid-19 “thần tốc hơn nữa”; đảm bảo bao phủ liều bổ sung, liều nhắc lại cho các đối tượng từ 18 tuổ.i trở lên và đủ liều cơ bản cho các đối tượng từ 12 – 17 tuổ.i.
Các địa phương tăng cường tiêm vắc xin phòng Covid-19, tổ chức tiêm vắc xin mũi thứ 3 cho người từ 18 tuổ.i trở lên, hoàn thành trong quý 1 năm nay; tiêm mũi thứ 2 cho tr.ẻ e.m từ 12 đến dưới 18 tuổ.i, hoàn thành trong tháng 2 năm nay; chuẩn bị sẵn sàng mọi điều kiện về cơ sở vật chất, trang thiết bị, phương tiện bảo quản, địa điểm, nhân lực để tiêm chủng cho tr.ẻ e.m từ 5 tuổ.i đến 11 tuổ.i ngay sau khi được cung ứng vắc xin.
Trong tháng 2 này, Viện Dư luận xã hội, Ban Tuyên giáo T.Ư, đã triển khai cuộc thăm dò dư luận tại 63 tỉnh, thành phố trên cả nước, lấy ý kiến của các tầng lớp nhân dân về việc tiêm vắc xin phòng Covid-19 cho trẻ từ 5 – 11 tuổ.i và công tác phòng, chống dịch Covid-19.
Số lượt người tham gia trả lời là 387.037.
Trong đó, 78% ý kiến cho rằng việc tiêm vắc xin Covid-19 cho tr.ẻ e.m từ 5 – 11 tuổ.i là “Rất cần thiết, cần tổ chức tiêm vắc xin cho tr.ẻ e.m càng sớm càng tốt”. Tỷ lệ này trong nhóm những người có con trong độ tuổ.i từ 5-11 tuổ.i là 76%.
81% cho rằng họ “Sẵn sàng đưa tr.ẻ e.m đi tiêm vắc xin phòng Covid-19″ nếu ngành Y tế tổ chức chiến dịch tiêm cho cho tr.ẻ e.m từ 5-11 tuổ.i trong thời gian tới. Tỷ lệ này trong nhóm những người có con trong độ tuổ.i từ 5 – 11 tuổ.i là 80%…
Cục Quản lý Dược: 2 công ty dược nước ngoài đồng ý nhượng quyền sản xuất thuố.c điều trị COVID-19
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, Tập đoàn dược phẩm MSD của Mỹ và Công ty Pfizer đã có văn bản gửi Cục Quản lý Dược đồng ý nhượng quyền tự nguyện sản xuất thuố.c điều trị COVID-19.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có các công văn gửi đến Hiệp Hội Doanh nghiệp dược Việt Nam về việc nhượng quyền tự nguyện sản xuất thuố.c điều trị COVID-19 gồm thuố.c kháng virus Molnupiravir và thuố.c Paxlovid.
Theo đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Hiệp Hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam sớm thông báo đến các cơ sở sản xuất thuố.c thành viên có nhu cầu liên hệ với Tập đoàn dược phẩm MSD hoặc MPP để nộp hồ sơ nhằm trở thành đối tác nhượng quyền tự nguyện sản xuất thuố.c kháng virus Molnupiravir.
Thuố.c kháng virus Molnupiravir đã và đang được sử dụng trong chương trình thí điểm điều trị bệnh nhân COVID-19 (F0) không triệu chứng hoặc triệu chứng nhẹ tại nhà và cộng đồng
Trước đó, ngày 1/11, Tập đoàn dược phẩm MSD có công văn thông báo đã ký thỏa thuận với Quỹ Bằng sáng chế thuố.c (Meidcines patent pool-MPP). Theo đó, các cơ sở sản xuất muốn được nhượng quyền tự nguyện để sản xuất thuố.c kháng virus Molnupiravir sẽ nộp hồ sơ tới MPP. Cùng đó, Cục Quản lý Dược cũng có công văn gửi Hiệp hội đề nghị Hiệp hội thông tin tới các cơ sở sản xuất thuố.c thành viên có nhu cầu khẩn trương liên hệ với Công ty Pfizer hoặc MPP để nộp hồ sơ đề nghị trở thành đối tác nhượng quyền tự nguyện sản xuất thuố.c điều trị COVID-19 Paxlovid (chứa phối hợp PF-07321332 và Ritonavir).
Tại văn bản này, Cục Quản lý Dược cho biết ngày 20/11 vừa qua, Cục đã có công văn gửi Công ty Pfizer đề nghị Công ty hỗ trợ các cơ sở sản xuất dược phẩm của Việt Nam trong việc trở thành đối tác nhượng quyền tự nguyện của Pfizer sản xuất thuố.c chứa phối hợp PF-07321332 và Ritonavir khi nộp đơn đề nghị.
Phúc đáp lại, Công ty Pfizer thông tin là MPP đã cung cấp thông tin để cơ sở sản xuất liên hệ và đăng ký trực tiếp với MPP về việc để trở thành đối tác nhượng quyền tự nguyện của Pfizer sản xuất thuố.c chứa phối hợp PF-07321332 và Ritonavir. Hạn cuối cùng nộp đơn là ngày 6/12 (6h chiều giờ Châu Âu)
Cục Quản lý Dược đề nghị Hiệp hội thông tin tới các cơ sở sản xuất thuố.c thành viên có nhu cầu khẩn trương truy cập thông tin để đăng ký trở thành đối tác nhượng quyền tự nguyện sản xuất thuố.c chứa phối hợp PF 07321332 và Ritonavir.
Cũng liên quan đến thuố.c kháng virus điều trị COVID-19, thông tin của Bộ Y tế cho biết hiện có 5 công ty dược trong nước nộp hồ sơ sản xuất thuố.c kháng virus Molnupiravir. Bộ Y tế đang xem xét để trình Chính phủ chấp thuận cho cấp phép trong tình huống phòng chống dịch khẩn cấp, với một số điều khoản về hồ sơ được rút gọn. Nếu được đồng ý, dự kiến có 5 số đăng ký được cấp cho 5 thuố.c Molnupiravir do các công ty dược trong nước sản xuất.
Đối với thuố.c điều trị cho bệnh nhân COVID-19 hiện nay, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn thông tin tại hội nghị trực tuyến về công tác điều trị COVID-19 ngày 25/11 cho biết: trong thời gian qua thuố.c kháng virus Molnupiravir đã được Bộ Y tế phân bổ đến các địa phương thực hiện thí điểm có kiểm soát chương trình thí điểm quản lý, chăm sóc F0 không triệu chứng tại nhà và cộng đồng với gần 250.000 liều được sử dụng.
Kết quả đán.h giá sơ bộ sử dụng thuố.c này bước đầu hết sức khả quan, tỷ lệ âm tính sau khi sử dụng Molnupiravir sau 5 ngày là từ 72 đến 93%, tỷ lệ khác biệt có ý nghĩa so với nhóm chứng. Ngoài ra, chúng ta đã giảm tỷ lệ t.ử von.g 50% so với nhóm không sử dụng. Đây là kết quả hứa hẹn với những bệnh nhân nhiễm ngay từ đầu.
Ngoài ra, các thuố.c tốt, hứa hẹn trong điều trị bệnh nhân nặng cũng được sử dụng như các thuố.c kháng thể đơn dòng, đã đem lại thành công.
Bộ Y tế cũng chuẩn bị một số phương án về thuố.c khác để phục vụ điều trị bệnh nhân COVID-19, như thuố.c favipiravir (Avigan). Bộ Y tế đã có kế hoạch phân bổ cho các địa phương...
Ngoài ra, Bộ Y tế đã phân bổ cho một số tỉnh, thành phố 2.000 liều thuố.c kháng thể kép vào điều trị bệnh nhân COVID-19 nặng. Các cơ sở y tế sẽ đưa vào sử dụng sớm nhất cho người bệnh nhằm nâng cao chất lượng điều trị, giảm tỷ lệ t.ử von.g"- Thứ trưởng Nguyễn Trường Sơn thông tin.
Hơn 35.000 tr.ẻ e.m sẽ được tiêm vaccine phòng Covid-19 Hà Tĩnh sẽ tiêm mũi một vaccine Pfizer phòng Covid-19 cho 35.100 tr.ẻ e.m từ 16 đến dưới 18 tuổ.i trước ngày 30/11. Ngày 25/11, UBND tỉnh Hà Tĩnh có văn bản về việc thống nhất chủ trương tiêm mũi một vaccine Pfizer cho 35.100 tr.ẻ e.m từ 16 đến dưới 18 tuổ.i trên địa bàn toàn tỉnh . Các đối tượng cụ...