BioNTech có thể sản xuất vaccine chống biến thể mới trong 6 tuần
Ông Ugur Sahin – nhà đồng sáng lập hãng dược phẩm BioNTech của Đức ngày 22/12 thông báo vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 do hãng và hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ phát triển, có khả năng cao chống lại biến thể mới của virus SARS-CoV-2 vừa được phát hiện tại Anh và trong trường hợp cần thiết, hãng có thể phát triển vaccine chống lại biến thế này trong vòng 6 tuần.
Vaccine phòng COVID-19 do hai hãng Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) phối hợp phát triển. Ảnh: THX/TTXVN
Theo ông Ugur Sahin, xét theo khoa học, vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech vẫn có khả năng cao kích hoạt phản ứng của hệ miễn dịch trong cơ thể chống lại biến thể VUI-2020/12/01. Tuy nhiên, ông cho biết BioNTech hoàn toàn có khả năng phát triển ra một vaccine mới đầy đủ yếu tố kỹ thuật trong vòng 6 tuần.
Hiện cả Pfizer và Moderna – hãng dược phẩm của Mỹ, đều thông báo đang thử nghiệm tính hiệu quả của vaccine ngừa COVID-19 hiện nay chống lại biến thể mới của virus SARS-CoV-2.
Cũng trong thông báo ngày 22/12, Giám đốc kinh doanh cua BioNTech, Sean Marett cho biết đến cuối năm 2020, Pfizer/BioNTech sẽ cung cấp 12,5 triệu liều vaccine ngừa COVID-19 cho Liên minh châu Âu, trong khi Mỹ dự kiến sẽ tiếp nhận 20 triệu liều vaccine của liên doanh này cũng trong thời gian này.
Video đang HOT
* Cùng ngày 22/12, Bộ trưởng Y tế Pháp Olivier Veran cho biết cơ quan quản lý dược phẩm của nước này sẽ cấp phép lưu hành vaccine ngừa COVID-19 vào ngày 26/12 sau khi Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã cấp phép lưu hành vaccine của Pfizer and BioNTech. Pháp sẽ nhanh chóng triển khai chương trình tiêm chủng 1 ngày sau đó.
Người đứng đầu Bộ Y tế Pháp khẳng định không có bằng chứng nào cho thấy biến thể mới của SARS-CoV-2 ở Anh đã xuất hiện tại Pháp, qua đó bác bỏ những thông tin trái chiều trước đó.
* Liên quan đến phát triển vaccine, Bharat Biotech – nhà sản xuất vaccine ngừa COVID-19 tiềm năng hàng đầu của Ấn Độ, cho biết công ty đang tuyển tình nguyện viên tham gia cuộc thử nghiệm vaccine trên diện rộng ở giai đoạn 3. Bharat Biotech muốn thử nghiệm vaccine của hãng trên 26.000 người, tức gấp 2 lần quy mô cuộc thử nghiệm trước đó được Chính phủ Ấn Độ bảo trợ.
Giá vaccine COVID-19 của Pfizer/BioNTech bán cho EU
Liên minh châu Âu (EU) đã chấp nhận mức giá 15,5 euro (18,9 USD) cho mỗi liều vaccine phòng bệnh COVID-19 do hãng Pfizer/BioNTech phát triển.
Vaccine ngừa COVID-19 của công ty Pfizer. Ảnh: AFP/TTXVN
Theo một tài liệu nội bộ của EU mà hãng Reuters tiết lộ ngày 21/12, mức giá trên được đưa ra cho hợp đồng cung ứng 300 triệu liều vaccine và thấp hơn mức 19,5 USD/liều mà Mỹ đồng ý trả cho lô 100 triệu liều vaccine đầu tiên của Pfizer/BioNTech.
Tài liệu của EU đề ngày 18/11 và được lưu hành nội bộ sau khi liên minh công bố thỏa thuận cung ứng vaccine phòng COVID-19 với Pfizer/BioNTech vào ngày 11/11.
Dự kiến, trong ngày 21/12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) của EU sẽ đưa ra quyết định về việc có cấp phép cho vaccine phòng COVID-19 của Pfizer/BioNTech hay không, trước khi bắt đầu triển khai tiêm phòng trên toàn châu Âu trong vòng một tuần tới. Trước đó, một loạt nước trên thế giới - trong đó có Mỹ và Anh, đã cấp phép lưu hành vaccine này và bắt đầu tiến hành chiến dịch tiêm chủng cho người dân.
Tuần trước, Bộ trưởng phụ trách ngân sách của Bỉ Eva De Bleeker đã đăng trên Twitter bảng giá vaccine ngừa COVID-19 mà nước này đồng ý trả cho các công ty dược phẩm. Theo đó, Chính phủ Bỉ trả 12 euro (14,6 USD) cho mỗi liều vaccine của Pfizer/BioNTech, khiến dư luận cho rằng đây là mức giá mà EU đồng ý trả. Các loại vaccine khác trong bảng giá của Bỉ cũng thấp hơn so với các mức mà các nguồn thạo tin của EU tiết lộ. Tuy nhiên, bài đăng này của Bộ trưởng Bỉ sau đó đã bị xóa.
EU đã ký các hợp đồng với 7 nhà cung cấp vaccine tiềm năng nhằm đảm bảo tất cả công dân EU đều có thể được tiêm phòng. Mục tiêu của EU là khoảng 70% trong tổng số 450 triệu người dân được tiêm vaccine phòng COVID-19. Tháng 10 vừa qua, EU cho biết đã trả trước khoảng 1 tỷ euro cho các hãng AstraZeneca, Sanofi và Johnson & Johnson, đồng thời dự trù 1,45 tỷ euro để thanh toán trước các hợp đồng cung ứng vaccine với Pfizer/BioNTech, Moderna và CureVac.
* Ngày 21/12, Quỹ Đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) cho biết Belarus đã chính thức cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 mang tên Sputnik V của Nga, trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới ngoài Nga phê chuẩn loại vaccine này.
Theo RDIF, Belarus bắt đầu tiến hành thử nghiệm lâm sàng vaccine Sputnik V vào ngày 1/10 vừa qua và đã đ.ánh giá dữ liệu nhận được trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 ở Nga.
Bộ trưởng Y tế Belarus Dmitry Pinevich cho biết nước này dự kiến triển khai chương trình tiêm chủng vaccine Sputnik V cho người dân vào tháng 1/2021 và bắt đầu sản xuất vaccine này vào quý đầu tiên của năm 2021.
Bên cạnh đó, Kazakhstan cũng đã bắt đầu sản xuất vaccine Sputnik V. Theo RDIF, tổ hợp dược phẩm Karaganda của Kazakhstan đã sản xuất "một lô vaccine" và sẽ được gửi đi kiểm tra tại Viện Gamaleya của Nga, nơi vaccine Sputnik V được phát triển.
* Cùng ngày 21/12, Bộ trưởng Y tế Pháp Olivier Veran cho biết Pháp sẽ bắt đầu chương trình tiêm chủng COVID-19 vào ngày 27/12. Trong thông báo trên Twitter, Bộ trưởng Veran cho biết chương trình tiêm chủng của Pháp sẽ bắt đầu với nhóm đối tượng dễ bị tổn thương nhất như những người cao t.uổi...
1/5 dân số thế giới sẽ phải chờ vaccine COVID-19 tới năm 2022 Ít nhất 1/5 dân số thế giới có thể không được tiếp cận với vaccine COVID-19 cho đến năm 2022. Y tá tại Florida được tiêm vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer-BioNTech sau khi loại vaccine này được cấp phép sử dụng. Ảnh: AP Dẫn kết quả nghiên cứu của các nhà khoa học thuộc Đại học Y tế Cộng đồng Bloomberg Johns Hopkins,...
