Bệnh lạ về da khiến bé trai mọc “đôi cánh” ở lưng
Vì mắc bệnh lạ về da mà bé trai 2 tuổi Oliver đã có một vết chàm to lan rộng khắp khoảng lưng phía trên, có nguy cơ phát triển thành ung thư hoặc lan rộng lên não.
Oliver bị một bệnh hiếm bẩm sinh về da, tạo thành một vết chàm lan rộng từ cổ xuống vai và nửa lưng trên. Tình trạng của Oliver được các bác sĩ chẩn đoán là bệnh Congenital Melanocytic Naevi (CMN – tạm dịch là chàm hắc sắc tố bẩm sinh). Trên thế giới, cứ 100 người thì lại có một người mắc căn bệnh này.
Bệnh của Oliver được gọi là chàm hắc sắc tố bẩm sinh.
Mặc dù hiện nay cuộc sống của Oliver vẫn bình thường nhưng tình trạng của bé cần phải được theo dõi cẩn trọng bởi vết chàm có thể phát triển thành ung thư da ác tính. Chính vì điều này nên Oliver luôn phải mặc những bộ trang phục có tác dụng chống nắng và bôi kem chống nắng do bác sĩ kê đơn để bảo vệ bé dưới sự tác động của tia UV.
Ngoài ra, căn bệnh này còn có nguy cơ lan rộng lên não và cột sống, gây ra thương tổn có thể làm tê liệt hệ thần kinh.
Vết chàm có thể phát triển thành ung thư da ác tính.
Video đang HOT
Bà Brown, mẹ của Oliver cho biết: “Oliver vẫn còn là một trong những đứa trẻ may mắn bởi có một số bé còn bị chàm ở mí mắt.”
Cứ mỗi 3 tháng Oliver lại đi khám bác sĩ một lần để kiểm tra xem vết chàm có chuyển thành ung thư hay không và Oliver được chụp cộng hưởng từ để xem có khối u nào phát triển trên não hoặc cột sống không.
Mẹ của Oliver cho biết: “Oliver vẫn còn là một trong những đứa trẻ may mắn.”
Lucy Hardwidge của tổ chức Caring Matters Now nói: “Do có nguy cơ phát triển thành ung thư da nên bắt buộc phải cần đến kem chống nắng 50 SPF và quần áo chống tia tử ngoại. Ngoài ra, các bé cũng cần phải bổ sung Vitamin D. Trong một số trường hợp, hội chứng CMN có thể gây ra những hắc tố trên não và cột sống. Ở trẻ em nhiễm CMN, nguy cơ bị ung thư ác tính nhiều hơn gấp 10 lần và sẽ không thể cứu chữa một khi nó phát triển trên não. Trong những nghiên cứu gần đây nhất cho thấy 80% trường hợp trẻ nhiễm CMN là do tình trạng biến đổi gen xảy ra ngay từ khi trẻ trong bụng mẹ. Đó là lí do vì sao cần phải chụp MRI khi sinh ra để lưu ý nếu như bệnh lan rộng.”
Tình trạng của Oliver lúc mới sinh. Hội chứng này xảy ra do tình trạng đột biến gen khi bé còn ở trong bụng mẹ.
Theo ANNA / Trí Thức Trẻ
Người lùn phát triển thành người khổng lồ vì bệnh hiếm
Một nam giới ở Áo là người lùn thời thanh niên, nhưng vào nửa cuối cuộc đời ông phát triển thành một người khổng lồ vì chứng To đầu chi.
Adam Rainer chào đời năm 1899 ở thành phố Graz, Áo. Cha mẹ ông đều sở hữu chiều cao trung bình.
Khi Chiến tranh Thế giới thứ nhất nổ ra, Rainer xin gia nhập quân đội nhưng người ta từ chối vì chiều cao của ông chưa tới 1,4 mét. Một năm sau, ông lại viết đơn nhưng vẫn thất bại dù chiều cao tăng thêm một chút, theo The Chirurgeons Apprentice.
Thời niên thiếu, Adam Rainer thuộc nhóm người lùn với chiều cao chưa đến 1,5 mét. Ảnh: The Chirurgeons Apprentice
Năm 19 tuổi, với chiều cao 1,43 mét, Adam Rainer thuộc nhóm người lùn. Tuy nhiên, bàn tay và bàn chân của ông lại to bất thường. Lần đầu tiên đăng ký nhập ngũ, Rainer đi giày cỡ 10 ở Mỹ (tương đương cỡ 43 ở châu Âu). 3 năm sau, kích cỡ chân của ông tăng gấp đôi.
Sau tuổi 21, cơ thể Rainer phát triển với tốc độ đáng kinh ngạc. Ảnh: The Chirurgeons Apprentice
Năm ông 21 tuổi, mọi thứ thay đổi. Rainer phát triển đột ngột với tốc độ đáng báo động. Trong vòng 10 năm, chiều cao của "người lùn" tăng từ 1,47 m lên 2,15 m. Trong thời gian này, Rainer mắc bệnh vẹo xương sống ngày càng nghiêm trọng.
Giữa năm 1930 và 1931, A. Mandl và F. Windholz - hai bác sĩ - quyết định kiểm tra trường hợp của Adam Rainer sau khi họ phát hiện chứng bệnh To đầu chi, một bệnh khá hiếm. Thủ phạm gây nên tình trạng phát triển đột ngột của ông là một khối u trong tuyến yên khiến hormone tăng trưởng tiết ra quá nhiều. Khối u khiến chân, tay của bệnh nhân to bất thường, trán và cằm nhô ra, môi dày, răng thưa.
Hai bác sĩ quyết định phẫu thuật dù họ biết tỷ lệ thành công rất thấp vì khối u đã phát triển trong một thập kỷ. Vài tháng sau khi ca phẫu thuật diễn ra, họ đo lại chiều cao của Rainer. Chiều cao của ông không tăng, nhưng chứng vẹo xương sống trở nên nghiêm trọng hơn. Các bác sĩ nhận ra Rainer vẫn tiếp tục phát triển nhưng với tốc độ chậm hơn.
Đồ họa để so sánh chiều cao của Adam Rainer khi ông 21 tuổi và 51 tuổi với chiều cao của người bình thường. Ảnh: The Chirurgeons Apprentice
Sức khỏe của Adam Rainer bắt đầu giảm dần. Ông mất khả năng nhìn bằng mắt phải và mất khả năng nghe ở tai bên trái. Theo thời gian, biến dạng ở cột sống trở nên rõ rệt khiến Rainer nằm liệt giường. Năm 51 tuổi, ông qua đời với chiều cao 2,33 mét (một số tờ báo đưa tin ông có chiều cao 2,38 mét).
Với quá trình tăng trưởng kỳ quái, Adam Rainer là người duy nhất trên thế giới thuộc về cả nhóm người lùn lẫn người khổng lồ. Ông cũng là bằng chứng về sự kỳ diệu của cơ thể người.
Theo Danviet
Hai anh em trai tự bốc cháy Một bà mẹ ở Ấn Độ, người có con trai đầu thường xuyên nhập viện vì tự bốc cháy, khẳng định đứa con mới sinh cũng mắc phải tình trạng tương tự. Rajeswari bế con trai 9 ngày tuổi sau khi cậu bé phải cấp cứu vì bị bỏng ở bàn chân. Ảnh: Yahoo News K. Rajeswari, 23 tuổi, vội vàng bế đứa...