Bệnh lạ, bé 5 t.uổi chỉ nặng 4 kg
Nhìn bề ngoài, cô bé Charlotte Garside (Anh) không lớn hơn đ.ứa t.rẻ sơ sinh là bao, lại còn nhỏ hơn so với chú gấu bông đồ chơi. Thế nhưng năm nay c.ô b.é đã bước vào lớp 1.
Cô bé nhỏ nhất thế giới – Charlotte Garside đã thực hiện một bước ngoặt trong tháng này trong ngày đầu tiên đi học. Dù đã 5 t.uổi, nhưng cô bé chỉ cao 68 cm, nặng 4 kg.
Charlotte Garside bên cha mẹ
Từ khi mới sinh ra, Charlotte Garside đã mang trong mình một dạng của căn bệnh Primordial Dwarfism (còi cọc bẩm sinh). Căn bệnh hiếm gặp đến nỗi các bác sĩ còn không biết đặt tên là gì.
Trái với lời tiên lượng của các bác sĩ là sẽ không qua khỏi trước năm 1 t.uổi, Charlotte nay đã trở thành một cô bé lanh lợi và ham học hỏi.
Mẹ cô bé, bà Emma Newman (ngụ tại Withernsea, East Yorks, Anh) cho biết: “Mặc dù Charlotte là một trong một triệu đ.ứa t.rẻ bị bệnh này, nhưng con bé không phải kiểu người dễ mờ nhạt. Tuy thân hình nhỏ nhưng Charlotte có một nhân cách lớn, nó muốn đi học từ năm 3 t.uổi”.
Video đang HOT
Ban đầu, gia đình sợ rằng cô bé sẽ bị tổn thương do bạn bè trêu chọc, nhưng cuối cùng họ vui mừng nhận ra rằng, con gái không yếu đuối như mình nghĩ.
Lúc mới sinh ra, Charlotte chỉ nặng 0,9 kg, dài 25 cm và phải mặc quần áo búp bê.
Tuy thân hình nhỏ bé, nhưng Charlotte đã khiến các chị em gái cảm phục vì ý chí của mình. Chloe (15 t.uổi) – chị gái Charlotte nói: “Thoạt nhìn, Charlotte giống như chú búp bê nhỏ, nhưng kỳ thực nó rất mạnh mẽ. Những người đầu tiên gặp Charlotte thường sợ rằng họ sẽ khiến nó đau, nhưng nó khá “lỳ” và không chịu ngồi yên một giây”.
Ngoài hệ thống miễn dịch bị suy yếu, Charlotte còn gặp vấn đề về gan, tinh thần và thể chất trì trệ.
Hiện t.uổi thọ của Charlotte là một ẩn số đáng kinh ngạc với giới chuyên môn. Người ta không thể dự đoán được gì về sức khỏe của cô bé, chỉ biết hy vọng và chờ xem trong 2 năm tới.
Theo 24h
Chỉ uống nước để sống suốt 12 năm
Với những người bình thường, để sinh tồn ai cũng phải ăn uống. Song anh Ning XueFa ở Hà Nam, Trung Quốc từ khi biết nhận thức chỉ uống nước mà không ăn gì.
Hiện nay, Ning XueFa đã 22 t.uổi nhưng chỉ cao 1m50, nặng chưa đầy 40 kg, mặc dù người thân của cậu đều cao gần 1m70.
Vì căn bệnh lạ mà cậu thanh niên này gặp không ít rắc rối.
Năm 14 t.uổi Ning XueFa đến xin việc tại một công trường ở Thâm Quyến. Do ngày uống nhiều nước nên buối tối thường xuyên phải đi vệ sinh.
Ông chủ không vừa ý vì ban đêm cậu gây ảnh hưởng đến việc nghỉ ngơi của những công nhân khác.
Vì vậy Ning XueFa bị đuổi việc, đành quay về nhà sống dựa vào bố mẹ. Hiện nay, anh đã 22 t.uổi nhưng đi xin việc không ai nhận và cũng không được cô gái nào để ý đến.
Ning XueFa chưa hề ăn bất cứ thứ gì từ năm 10 t.uổi
Một ngày, Ning XueFa có thể uống 7 đến 8 bình trà, buổi sáng khoảng 5, 6 bình buổi tối uống 2 bình.
Trong bữa ăn, chỉ cần nhìn thấy mì, màn thầu, rau củ... là cậu cảm thấy buồn nôn.
Cổ họng Ning XueFa lúc nào cũng có cảm giác khô rát, giống như có vật gì đó chèn ở cổ họng, rất khó chịu, lập tức phải uống nước.
Từ khi 10 t.uổi, Ning XueFa chưa hề ăn bất cứ thứ gì, mỗi ngày cậu đều uống nước.
Cậu có thể uống sữa nhưng do điều kiện gia đình khó khăn nên không thể mua sữa cho cậu.
Theo triệu chứng của Ning XueFa một bác sĩ chẩn đoán cậu mắc một căn bệnh hiếm gặp có tên là "bệnh tiêu khát", biểu hiện của bệnh là uống nhiều nước và đi vệ sinh nhiều.
Theo TTVN
Bé 2 tháng t.uổi mắc chứng rối loạn hiếm gặp Hình ảnh cô bé mới 2 tháng t.uổi miệng thở khò khè, cố gắng mút từng tý sữa từ tay người bố làm tôi thấy khóe mắt cay cay. Mang trong mình đủ thứ bạo bệnh, sự sống của em giờ như ngọn đèn trước gió, khiến nước mắt của bố mẹ em lăn dài... Mới sinh được 1 tuần t.uổi, thì cũng...
