bệnh hiếm gặp

Sốc: Người đàn ông dị dạng, nổi u khổng lồ do rượu

Khoa ung bướu Bệnh viện đa khoa Hùng Vương (Phú Thọ) mới phẫu thuật thành công bệnh nhân mắc hội chứng hiếm gặp Madelung do nghiện rượu nhiều năm.

Loại thuốc chỉ chữa cho một người trên thế giới

Đây là biệt dược đầu tiên điều chỉnh để chữa trị cho một bệnh nhân. Milasen cũng vì thế mà được đặt theo tên của người từng dùng nó: Mila Makovec ở Longmont, Colorado, Mỹ.

Tưởng chỉ đau mắt đỏ, thiếu phụ suýt bị mù

Bệnh nhân nữ, 30 tuổi, nhập viện với mắt trái đau đỏ, sưng lồi ra ngoài do rò rỉ động mạch màng cứng xoang hang trong mắt.

Có chu kỳ kinh nguyệt bất thường trong vòng nhiều tháng, người phụ nữ này đi khám thì biết được nguyên nhân nằm trong não

Mọi người đừng nên chủ quan bỏ qua dấu hiệu bất thường trong chu kỳ kinh nguyệt như người phụ nữ này.

Bé gái chào đời không có cả tay và chân

Hội chứng Tetra-Amelia là một rối loạn di truyền do đột biến gen WNT3 và cực kỳ hiếm. Theo bác sĩ nhi khoa Mitchhakar Tiwari, hội chứng này ảnh hưởng đến 1 trong 100.000 trẻ sơ sin...

BV Đà Nẵng phẫu thuật thành công bệnh nhi hẹp sọ bẩm sinh hiếm gặp

Các bác sĩ Khoa Ngoại Thần kinh, Bệnh viện Đà Nẵng vừa phẫu thuật thành công 1 ca bệnh nhi 6 tháng tuổi mắc chứng hẹp sọ bẩm sinh đầu hình tam giác.

TP. HCM: Cứu sống sản phụ mang thai ngoài tử cung

Bệnh viện quận 9, TP. HCM vừa cứu sống một sản phụ thai ngoài tử cung bên trái vỡ trên bệnh nhân có vòng tránh thai. Đây là ca bệnh hiếm gặp, sản phụ có nguy cơ tử vong cao do mất ...

Mẹ sốc nặng khi vừa sinh con, bác sĩ yêu cầu bố bé không được chụp hình, mẹ phải đi găng tay bế bé

Mọi thứ đều ổn khi tôi mang thai con. Nhưng khi con vừa chào đời thì bác sĩ đã yêu cầu chồng tôi không được chụp hình em bé nữa, chị kể.

Người sống với khối u não 10 năm: ‘Còn hơn cả sốc’

Khi Annie Lee Siswojođược chẩn đoán mắc một khối u hiếm gọi là u thần kinh thính giác, cô rất kinh ngạc vì trước đóluôn khỏe mạnh.

Phát hiện mắc ung thư từ nốt phát ban nhỏ ở thắt lưng

Khi anh Tony Ferreira (sống ở Jersey, Anh) phát hiện có một nốt phát ban nhỏ ở thắt lưng, anh cho rằng nó sẽ sớm biến mất sau vài ngày.

Bị bọ ve cắn, 13 năm sau, người phụ nữ này vẫn phải vật lộn với căn bệnh mà ngay cả bác sĩ cũng chẩn đoán nhầm

Nếu không phát hiện và điều trị kịp thời, bệnh Lyme có thể gây nên những biến chứng nghiêm trọng.

Bé gái 6 tháng được phẫu thuật thành công cắt bỏ miệng thứ 2

Lần đầu được phát hiện khi mẹ bé mang thai ở tuần thứ 28 của thai kì, cái miệng thứ 2 từng được nghi là 1 u nang hoặc khối u.

Rốn chảy dịch, bé trai 11 tuổi mắc bệnh bẩm sinh hiếm gặp

Dị tật còn ống niệu rốn là bệnh bẩm sinh hiếm gặp ở trẻ em. Chúng có thể gây rò nước tiểu rốn, viêm tấy, chảy mủ.

Sàng lọc sớm, điều trị kịp thời bệnh lý gây mơ hồ giới tính ở trẻ sơ sinh

Trong quý I - 2020, Trung tâm Sàng lọc Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh của Bệnh viện (BV) Phụ sản TP Cần Thơ phát hiện 5 trường hợp trên tổng số gần 13.000 trẻ được sàng lọc bệnh t...

Nghiện rượu, vai gáy nổi u to như cổ ngựa

Bệnh nhân 50 tuổi ở Yên Bái vừa váo Bệnh viện đa khoa Hùng Vương, Phú Thọ vì có những cục bướu mỡ rất to như cổ ngựa ở bụng, vai, gáy, căn bệnh liên quan đến nghiện rượu.

Phẫu thuật thành công cho trẻ sơ sinh bị bệnh thoát vị màng não tủy hiếm gặp

Thoát vị màng não tủy là một căn bệnh hiếm gặp ở trẻ. Phát hiện bệnh và điều trị kịp thời sẽ hạn chế các biến chứng nguy hiểm mà bệnh gây ra ở trẻ.

Con trai 8 ngày tuổi đi ngoài ra máu, bố Yên Bái chết lặng hay tin con mắc bệnh “lạ”

Vừa sinh ra được 8 ngày tuổi, bé Hoàng Xuân Phú đã không may mắc hội chứng WiskottAldrich (bệnh suy giảm miễn dịch kết hợp) - một căn bệnh hiếm gặp.

Vai bé bị lệch sang một bên, bác sĩ bảo bị bệnh hiếm gặp

Khi bé bắt đầu tập đi, gia đình phát hiện vai bé bị lệch hẳn sang một bên. Khi biết đi, cháu lại có biểu hiện như bị chân thấp, chân cao nên gia đình đã đưa vào viện thăm khám. Tại...

Người đàn ông bị bệnh mũi sư tử hiếm gặp

Các bác sĩ khoa Tai mũi họng Bệnh viện Đa khoa Cần Thơ cho biết đã tiếp nhận điều trị bệnh nhân mắc bệnh mũi sư tử hiếm gặp Rhinophyma.

Nghiên cứu mối liên hệ giữa Covid-19 với bệnh hiếm gặp ở trẻ em

Australia kêu gọi các chuyên gia sức khỏe nghiên cứu để tìm mối liên hệ giữa Covid-19 với bệnh Kawasaki, một loại bệnh hiếm gặp ở trẻ em.

Bubble Boy: Câu chuyện bi thương về cậu bé sống cả cuộc đời trong bong bóng vì một căn bệnh hiếm gặp

Được đưa vào các ca khúc, lên phim Hollywood với cái tên Bubble Boy, David Vetter nổi tiếng trong những năm 70 vì anh phải sống cả cuộc đời trong 1 cái bong bóng nhựa PVC.

Bệnh hiếm khiến cô gái người Anh không thể đi bộ trong vài phút

Một ngày, Donna Goddard (27 tuổi, hiện sống tại Luân Đôn, Anh) đang đi dạo trên bãi biển, cô chợt thấy bàn chân mình đau như thể đang đứng trên một tảng đá sắc nhọn. Cơn đau đó là ...

Chàng trai nở ngực, tiết sữa

Ngực của Wang bắt đầu sản xuất sữa và tăng lên cỡ B từ bốn năm trước sau khi bị một khối u lành tính trong não.

Đang khỏe mạnh, bé 8 tuổi yếu 2 chân, bắt đầu lan đến tay

Bé có biểu hiện tê bì 2 bàn chân. Biểu hiện tê bì tăng dần rồi 2 chi dưới của bé yếu đi và lan dần lên tay. Bác sĩ cho biết, bé bị viêm đa dây thần kinh cấp tính hiếm gặp.

2 tuổi đã phải mổ tim tới 4 lần, cậu bé đối mặt nguy cơ thiệt mạng cho tới khi đón nhận tin bất ngờ

Đó là một con đường thật dài đối với Carlos nhưng cuối cùng, khoảnh khắc mà cậu bé kiên cường và bố mẹ khát khao cuối cùng cũng đến.

Không cảm nhận được đau đớn: “Siêu năng lực’ tưởng chỉ có trên phim, nhưng thực chất lại là một căn bệnh cực kỳ hiếm gặp

Trên thế giới thực sự tồn tại những con người không biết đau đớn về mặt thể xác, những câu chuyện của họ sẽ giúp mọi người hiểu phần nào về hội chứng kỳ lạ này.

Thai phụ 32 tuổi ở Cần Thơ mang thai mắc hội chứng người cá rất hiếm gặp

Trường hợp thai nhi mắc hội chứng người cá vừa được các bác sĩ tại khoa Chẩn đoán hình ảnh, Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ phát hiện rất hiếm gặp, có tỉ lệ 1/100.000 trẻ sơ sinh.

10 quan niệm sai lầm về bệnh đột quỵ có thể đe dọa tính mạng

Đột quỵ hay còn gọi là tai biến mạch máu não xảy ra khi mạch máu não bị tắc nghẽn (thể nhồi máu) hoặc bị vỡ (thể chảy máu), khiến cho 1 phần não bị tổn thương hoặc chết đi. Hậu quả...

Bước tiến mới: Bệnh nhi mắc Wiskott-Aldrich đầu tiên ở Việt Nam được ghép tủy thành công

Chào đời với căn bệnh hiếm Wiskott-Aldrich chỉ 1-9/1.000.000 trẻ mắc, cuộc sống của bé trai 2 tuổi luôn bị đe dọa bởi em có thể ra đi bất cứ lúc nào do các biến chứng của bệnh như ...

Mất cả hai tay, streamer 17 tuổi với số phận bất hạnh lan truyền nguồn cảm hứng mạnh mẽ tới game thủ

Đây chắc chắn là một trong những streamer có số phận bất hạnh nhưng vẫn cố gắng vượt qua số phận, trở thành nguồn cảm hứng và lan tỏa thông điệp tới cộng đồng game thủ toàn thế giớ...

Chỉ đau bụng vùng hố chậu phải, bệnh nhân nữ mắc u nhầy ruột thừa lớn hiếm gặp

Các bác sĩ Bệnh viện Việt Nam - Thụy Điển Uông Bí đã tiến hành phẫu thuật cắt bỏ u nang nhầy ruột thừa lớn, hiếm gặp cho người bệnh.

Người phụ nữ có nồng độ cồn trong nước tiểu cực cao do chứng bệnh hiếm gặp

Một người phụ nữ 61 tuổi ở Mỹ được phát hiện trong nước tiểu có nồng độ cồn cao. Do đó, bác sĩ nghi ngờ bà đã uống quá nhiều bia rượu nên mới dẫn tới tình trạng này. Tuy nhiên, bà ...

Nữ bệnh nhân có u tuyến ức “lạc chỗ” ở tuyến giáp – một bệnh lý cực kỳ hiếm gặp

Các bác sĩ Bệnh viện Ung Bướu Hà Nội vừa chẩn đoán và phẫu thuật cho một bệnh nhân nữ có u tuyến ức lạc chỗ ở tuyến giáp - một bệnh lý cực kỳ hiếm gặp.

Tóc kết thành búi gần 100gr trong bụng bé gái 6 tuổi thường ngậm tóc

Ngày 18-2, lãnh đạo Bệnh viện Đa khoa Thanh Vũ Medic Bạc Liêu cho biết các bác sĩ vừa phẫu thuật thành công một ca bệnh hiếm gặp.

Cô gái ‘quái vật’ trở thành niềm tự hào của nước Anh

Nikki Lilly từng bị nhiều người miệt thị vì vẻ ngoài của mình. Vượt lên nghịch cảnh, Nikki trở thành vlogger nổi tiếng và giúp đỡ những người mắc bệnh như mình.

Sáu lần WHO ban bố tình trạng khẩn cấp về y tế toàn cầu

WHO chỉ sử dụng thuật ngữ "tình trạng khẩn cấp quốc tế về y tế cộng đồng" trong các trường hợp dịch bệnh hiếm gặp cần phản ứng toàn cầu mạnh mẽ.

Con gái bị mắc căn bệnh hiếm cả thế giới chỉ có 13 người bị, bác sĩ khuyên bỏ thai nhưng mẹ quyết không bỏ cuộc

Căn bệnh cô bé này mắc phải hiếm gặp đến nỗi còn chưa có tên gọi, tuy vậy em vẫn vượt qua tất cả để làm nên kì tích khiến ai cũng cảm động.

Cô bé bệnh hiếm gặp

Emily Norris, hiện 7 tuổi, còi cọc hơn so với trẻ cùng tuổi, kém phát triển, có các vấn đề về thận. Suốt những năm đầu đời cô bé phải ăn uống qua ống thông thực quản.

Bệnh lạ khiến cơ thể có hàng nghìn khối u bao phủ

Mẹ của Ashley cũng mắc căn bệnh tương tự và qua đời khi vừa 25 tuổi. Các bác sĩ khuyên cô không nên có con vì bệnh có tính di truyền.

Mỹ: Mắc bệnh hiếm gặp, mỗi ngày phải ăn 1 hộp phấn rôm để thỏa mãn cơn thèm

Lisa Anderson, 44 tuổi, người Anh, bắt đầu ăn phấn rôm từ 15 năm trước và chỉ chịu đến gặp bác sĩ điều trị khi cơn thèm đã lên đến mức mỗi ngày phải ăn 1 hộp 200g.