Bé không tay không chân sẽ lớn lên cùng nỗi đau?

Mặc dù không có tay, nhưng mẩu xương ở mỏm tay của cô bé đang tuổi lớn tiếp tục mọc chồi ra nên cứ vài tháng, Linh Chi lại phải phẫu thuật cắt bỏ phần xương mới mọc. Việc này khiến cô bé không tay không chân cực kỳ đau đớn, còn bố mẹ em cũng phải chi những khoản tiền không nhỏ…

Linh Chi và gia đình em sẽ phải tiếp tục chiến đấu với số phận nghiệt ngã trong nhiều năm sau này

Chiều ngày 2/10, tại Trung tâm chỉnh hình, Linh Chi – cô bé không tay không chân vẫn tiếp tục miệt mài tập viết bằng đôi tay giả. Chữ viết của Chi đã được cải thiện khá tốt, dù chưa thể đẹp bằng khi em kẹp bút vào cằm như trước đây. Chật vật viết xong một bài thơ, Chi lại phải tháo bỏ chiếc tay giả để nghỉ giải lao. Tôi để ý thấy phần mỏm tay phải của Chi bắt đầu nhô ra một đoạn xương khiến da tay em căng ra rất khó chịu.

Chị Thủy – mẹ Linh Chi cho biết, vì đang tuổi lớn nên xương tay của con gái vẫn tiếp tục mọc ra, dễ gây viêm mủ và khó khăn cho việc lắp tay giả. Vì vậy, cứ vài tháng Chi sẽ lại phải cắt xương một lần. Hồi tháng 6, lần đầu tiên Chi đã phải cắt bỏ đoạn xương thừa.

Nghe mẹ nói chuyện sẽ lại phải cắt tay, Chi nhăn mặt, người co rúm lại vì sợ hãi. Em thốt lên: “Con không cắt nữa đâu. Con sợ lắm”.

Mắt đỏ hoe vì phải cố kìm những giọt nước mắt thương con, chị Thủy cho biết, lần trước cắt xương xong, Chi đau đớn lắm. Nhưng giờ cũng không thể không cắt vì xương mọc dài ra, dần dần nhọn như cái bút chì.

Tuy nhiên, việc cắt xương cho Chi không chỉ khiến mẹ con chị lo lắng về sự đau đớn. Chị Thủy cho biết, lần trước, do may mắn được sự giúp đỡ của Bệnh viện đa khoa Phúc Lâm (Văn Giang- Hưng Yên) nên mọi chi phí cắt xương (khoảng vài chục triệu cho một ca phẫu thuật) đều được miễn phí. Còn lần này thì chưa biết sẽ như thế nào. “Bệnh viện chắc họ chỉ giúp một lần thôi, chứ ai người ta miễn phí cho mãi” – chị Thủy lo lắng nói.

Ngoài chi phí cắt xương tay sẽ rất tốn kém, chị Thủy cũng lo lắng khi biết tay giả, chân giả của Chi cũng sẽ phải làm mới liên tục sau vài tháng để phù hợp với cơ thể đang lớn của Chi. Biết được điều này, cô bé 8 tuổi đã tự mình quyết định ăn rất ít để… chậm lớn. Chi cũng không dám uống sữa vì sợ mẹ phải vất vả giúp mình đi vệ sinh nhiều lần.

Trao đổi về tình hình của Linh Chi, bác sĩ điều trị của bé, ông Nguyễn Hải Thanh cho biết, vì cơ thể con đang phát triển nên các thiết bị trợ giúp sẽ phải liên tục được điều chỉnh để phù hợp với sự phát triển đó. Do vậy, cứ mỗi vài tháng sẽ phải chỉnh sửa bộ tay chân giả (khoảng 50%), và sau vài năm thì phải làm mới hoàn toàn. Để làm được điều này sẽ phải chi phí khá nhiều tiền, trước mắt, Trung tâm cam kết sẽ hỗ trợ các chi phí này cho gia đình nhưng về lâu dài thì có thể vẫn cần phải có những sự giúp đỡ từ cộng đồng.

Cần lắm sự đồng hành cùng Linh Chi

Kể từ khi biết đến sự tồn tại của cô bé can đảm tựa Nick Vujicic, đã có nhiều cá nhân, tổ chức quan tâm giúp đỡ cho mẹ con của bé mà điển hình là việc hỗ trợ phẫu thuật cắt xương, làm chân tay giả… Tuy nhiên, có một điều mà cả chị Thủy và bác sĩ điều trị cho Linh Chi lo lắng, đó là nhiều khó khăn của Linh Chi sẽ còn đi theo em trong suốt quãng đời còn lại.

“Có một khó khăn là người Việt Nam dù rất nhân hậu nhưng chưa có thói quen làm từ thiện một cách bài bản, lâu dài. Mỗi khi có sự việc gì xảy ra, mọi người có thể ào lên giúp đỡ rất nhiệt tình nhưng việc đó thường không kéo dài. Do vậy, phần lớn những người khuyết tật đều phải tự cố gắng bươn chải nên cuộc sống sẽ rất khó khăn. Điều tôi quan tâm là Linh Chi sẽ có được một sự giúp đỡ ổn định để con có thể học hành và sau này tạo dựng được một công việc” – bác sĩ Thanh chia sẻ.

Để có thể vượt qua số phận, trở thành một người có ích, Linh Chi và gia đình em cần lắm những tấm lòng sẻ chia, khích lệ và song hành của rất, rất nhiều người

Nói về tương lai của con, chị Thủy cho biết, nhiều lúc chị cảm thấy hối hận vì trước đây chưa thực sự quan tâm đến điều này. “Khi sinh ra và nuôi một đứa con tật nguyền, tôi chỉ nghĩ rằng làm thế nào để có tiền lo cho con đủ ăn, đủ mặc. Tôi chưa bao giờ nghĩ xa hơn, bởi thấy rằng ngay bản thân mình là người lành lặn mà cuộc đời còn chật vật đến thế, huống gì con gái là người tàn tật. Nghĩ như vậy nên tôi cứ để con sống “hoang dã” lắm. Chỉ cho đến khi được gặp Nick Vujicic, tôi mới biết rằng, nếu cố gắng, nếu được quan tâm giúp đỡ, con gái mình vẫn có thể trở thành một người có ích. Lúc đó, tôi quyết tâm bỏ việc, ở nhà giúp con học hành dù cả gia đình chỉ còn trông vào thu nhập của mình chồng tôi” – chị Thủy chia sẻ.

Sinh ra với cơ thể tật nguyền, lớn lên cùng nỗi đau thường trực về cả thể xác lẫn tâm hồn, giờ đây Linh Chi đang nhìn thấy ánh sáng của cuộc đời khi em có thể tự tay viết lên trang giấy ước mơ của mình: “Con muốn đi học!”. Nhưng để Linh Chi có thể vượt qua nỗi đau, sự mặc cảm để đến trường như bao trẻ khác, được học hành và trở thành người có ích, cần lắm những tấm lòng sẻ chia, khích lệ và song hành của rất, rất nhiều người.

Vào lúc 9h30 sáng thứ sáu (ngày 4 tháng 10 năm 2013), tại toà nhà VNPT, Tập đoàn Bưu chính Viễn thông Việt Nam sẽ tổ chức chương trình “VNPT – Kết nối những ước mơ” và trao 2 suất học bổng “VNPT – Chắp cánh tài năng Việt” cho Nguyễn Linh Chi và em trai của Chi là bé Nguyễn Đình Dũng (6 tuổi), cũng là một trẻ bị di chứng của chất độc da cam từ ông nội là đại tá Nguyễn Đình Sanh, người đã mất cách đây 3 năm vì căn bệnh ung thư. Độc giả quan tâm và mong muốn được chia sẻ cùng gia đình bé Linh Chi có thể trực tiếp tham gia chương trình và gặp gỡ Linh Chi tại Tòa nhà VNPT 57 Huỳnh Thúc Kháng (Hà Nội) hoặc gửi qua tài khoản của Báo điện tử VnMedia: 21110000626999 tại Ngân hàng TMCP Đầu tư và Phát triển Việt Nam, chi nhánh Hà Nội. (Quý độc giả xin ghi rõ số tiền ủng hộ em Nguyễn Linh Chi).

Tuệ Khanh – ảnh: Đức Huy

Theo_VnMedia