B.é gá.i vừa sinh ra đã có chỏm tóc bạc trên trán
Điều đặc biệt là cả 4 thế hệ trong gia đình em bé đều có chỏm tóc trắng trên trán kỳ lạ như vậy.
Thay vì sinh ra với mái tóc lưa thưa đen nhánh hoặc vàng giống như nhiều em bé khác thì cô bé MilliAnna, ở Ridgeland, Nam Carolina lại có một đặc điểm nhận dạng vô cùng dễ nhớ, đó là chỏm tóc trắng ngay phía trên trán.
Nếu như người ta thường nói “mẹ nào con nấy”, thì trường hợp của MilliAnna, có thể nhận xét rằng “bà nào cháu nấy” và “cụ nào cháu nấy”, vì cả 4 thế hệ nhà MilliAnna đều có chỏm tóc trắng kỳ lạ như vậy.
Ngay từ khi sinh ra, MilliAnna đã có mái tóc vô cùng đặc biệt.
Chị Brianna Worthy, 23 tuổ.i, mẹ của cô bé cho biết: “Cả mẹ của tôi, Jennifer, 41 tuổ.i, và bà ngoại tôi, Jaonne, 59 tuổ.i đều có một chỏm tóc trắng như vậy. Thế nhưng, tôi không biết các thế hệ trước của gia đình có mái tóc như vậy hay không vì bà tôi được nhận nuôi từ bé và từ đó không gặp lại gia đình ruột thịt của mình”.
Theo Daily Mail, hiện tượng này do một dạng di truyền cực hiếm gọi là poliosis gây ra. Nó dẫn đến tình trạng thiếu hoặc không có sắc tố ở tóc, lông mày, lông mi khiến cho tóc hoặc lông bị bạc trắng hoặc trắng thành mảng.
Chỏm tóc trắng có “1-0-2″ của cô bé MilliAnna.
Brianna rất thích chỏm tóc trắng, nó tạo ra nét riêng, độc đáo của gia đình của cô.
“Em gái tôi không có chỏm tóc bạc giống tôi, tôi vẫn nghĩ con gái mình sinh ra sẽ không mắc phải tình trạng này nhưng thực tế thì nó là thế hệ thứ 4 “thừa hưởng” bộ tóc có chỏm trắng”, Brianna nói.
Video đang HOT
Tuy vậy, cô không hề cảm thấy buồn vì điều này. Mặc dù mỗi lần ra ngoài, hai mẹ con đều nhận được ánh mắt dòm ngó, soi xét của những người xung quanh nhưng Brianna vẫn không có ý định nhuộm lại tóc cho con.
Cô cho rằng chỏm tóc bạc để đán.h dấu sự độc đáo, đặc biệt, tạo ra nét riêng cho gia đình cô. Và Brianna cũng nhận thấy nó rất đẹp và đặc biệt.
Cả 4 thế hệ trong gia đình đều có chỏm tóc trắng.
Theo Cloud / Trí Thức Trẻ
C.ô b.é "người ngoài hành tinh" được tìm thấy trong ngôi làng nghèo khó, 3 năm sau em đã thay đổi thần kỳ
3 năm sau ca phẫu thuật thu nhỏ kích thước đầu, c.ô b.é "người ngoài hành tinh" đã có cuộc sống bình yên bên cha mẹ và cậu em trai mới chào đời.
3 năm trước, dư luận thế giới đã được phen xôn xao khi hình ảnh cô bé người Ấn Độ Roona Begum với chiếc đầu phình to, đôi mắt nhỏ xíu được đăng tải lên mạng xã hội cũng như các tờ báo lớn nhỏ toàn cầu. Khi đó, rất nhiều người đã bày tỏ sự thương cảm, xó.t x.a cho số phận không may mắn của em.
Begum với chiếc đầu to phình gấp 3 lần bình thường.
Do mắc phải căn bệnh não úng thủy nên đầu của Begum bị phình to, các mạch má.u nổi rõ trên lớp da đầu mỏng dính. Với cái đầu gấp 3 lần kích thước so với những tr.ẻ e.m bình thường, Begum bị nhiều người dân trong làng xa lánh và gọi bằng cái tên "người ngoài hành tinh".
Được sinh ra với căn bệnh quá nghiêm trọng, các bác sĩ nhận định Begum sẽ không thể sống qua 1 tuổ.i. Vậy nhưng, Begum lại mạnh mẽ sống và tiếp tục chiến đấu với căn bệnh quái ác hiếm gặp. Quyết tâm cứu chữa cho con, cha mẹ và người thân đã đưa Begum tới 1 bệnh viện ở Delhi để thăm khám và chữa trị.
Cha mẹ đã đưa Begum tới bệnh viện chữa trị.
Với sự giúp đỡ của các nhà hảo tâm trên toàn thế giới, gia đình Begum cũng có đủ kinh phí để tiến hành phẫu thuật cho con. Cuối năm 2013, cuộc đời của cô bé đáng thương đã bước sang trang mới khi ca phẫu thuật thu nhỏ kích thước đầu đã được tiến hành và thành công tốt đẹp.
Begum sau ca phẫu thuật năm 2013.
3 năm sau khi ca phẫu thuật diễn ra, cuộc sống hiện tại của cô bé người ngoài hành tinh này vẫn diễn ra êm đềm. Hiện, cô bé đã có thể nói chuyện, giao tiếp và cười đùa với những người xung quanh. Vào tháng 11 sắp tới, Begum sẽ chào đón sinh nhật lần thứ 5 của mình, và đặc biệt, một tin vui nữa là Begum đã có thêm một cậu em trai vô cùng xinh xắn.
Cha mẹ của Begum cho biết được chứng kiến hai chị em chơi đùa với nhau vui vẻ là niềm hạnh phúc tột cùng mà họ có được trong suốt cuộc đời.
Và hình ảnh Begum hiện tại với cha mẹ cùng cậu em trai xinh xắn.
"Các bác sĩ đã từng nói con gái tôi không thể sống được, vậy nhưng, nó vẫn sống. Hiện, sức khỏe của con đã khá hơn. Con bé có thể giữ cho đầu đứng thẳng, cử động từ bên này qua bên khác. Nó cũng đã có thể giao tiếp với những đứ.a tr.ẻ khác và mỉm cười khi ai đó gọi tên mình. Thật hạnh phúc nếu con có thể đứng và nói chuyện như những đứ.a tr.ẻ bình thường. Chúng tôi hy vọng con có thể đi học vào một ngày không xa", mẹ của Begum, c ô Fatima Khatun cho biết.
Một số hình ảnh của Begum sau ca phẫu thuật năm 2013.
Và cuộc sống hiện tại của em.
Theo Kênh 14/Trí Thức Trẻ
Cô gái sống chung với 8 con người trong một cơ thể, dị nhân biến hình là có thật sao? Hiện tượng tưởng chỉ có trong phim thì hóa ra lại có thực. Cô gái trẻ có lúc là thiếu nữ xinh xắn, dịu dàng, có lúc lại là một đứ.a tr.ẻ lên 5. Bạn sẽ cảm thấy thế nào nếu bỗng nhiên mình trở thành một con người khác, hoặc đang nhí nhảnh, vui tươi của một thiếu nữ xinh đẹp thì...