Bé gái có khuôn mặt dưa gang

Thùy Dương18:23 05/08/2013

Khối u lớn khiến khuôn mặt của bé gái Miley Buchanan bị biến dạng.

Theo Daily Mail, bé gái Miley Buchanan ở bang Tennessee (Hoa Kỳ) vừa chào đời đã mang một khối u hiếm gặp trên mặt. Kích thước của nó liên tục phát triển to hơn khiến gia đình vô cùng lo lắng. Hiện tại, các bác sỹ đang rất gấp rút tìm phương án điều trị, cứu chữa cho bé.

Bé gái bé bỏng mang khối u lớn trên má trái

Theo lời kể của mẹ Miley – cô Chelsea Buchanan đã phát hiện con gái có khối u trên nửa mặt trái ngay từ khi mang thai ở tháng thứ 3. Khi đó, bác sỹ cho biết đây là trường hợp hiếm gặp và đề xuất việc tiêm thuốc cho thai phụ để hạn chế sự phát triển của khối u. Tuy nhiên, kết quả không được như ý và Miley đã chào đời với diện mạo khác thường này.

Video đang HOT

Khối u không ngừng to lên khiến gia đình bé vô cùng lo lắng

Cha mẹ của Miley lo ngại rằng điều kiện kinh tế của họ không đáp ứng được viện phí đắt đỏ. Tuy nhiên thật may mắn là Miley có bảo hiểm y tế nên gia đình chỉ cần phụ trách phí sinh hoạt và dành thời gian chăm sóc cô con gái. Hiện tại, “công chúa nhỏ” đang nhận được sự giúp đỡ của các cơ quan chức năng và bệnh viện địa phương.

Theo VNE

Bệnh lạ không tên khiến khuôn mặt cậu bé 3 tuổi bị biến dạng

Điều đáng tiếc là căn bệnh lạ của bé Aidan Jackoviak Smith vẫn chưa được tìm ra chính xác cũng như đặt tên.

Không may mắc phải căn bệnh hiếm gặp, cậu bé Aidan Jackoviak Smith, 3 tuổi, sống tại Anh đã sinh ra với khối u lớn khiến khuôn mặt bị biến dạng kinh khủng.

Cậu bé Aidan Jackoviak Smith không may mắc chứng bệnh lạ vô danh.

Được biết, năm 2010, bé Aidan chào đời sớm 8 tuần với cân nặng 2,1kg. Ngay từ khi mới sinh, Aidan đã có một khối u mọc trên mặt, lưng và chân. Chỉ 3 tuần sau đó, cậu bé đáng thương đã phải chiến đấu với những cơn đau vật vã. Não bộ bị tổn thương, Aidankhông có khả năng đi hay nói được vì những di chứng để lại.

Khác với những trường hợp dị dạng khác, trường hợp của bé Aidan lại khiến các chuyên gia y tế phải bó tay, vì họ không thể chẩn đoán chính xác được căn bệnh mà bé đang mắc phải là gì. Lúc đầu, các chuyên gia nghĩ rằng Aidan mắc Hội chứng Proteus - một căn bệnh về gen mà "Người voi" John Merrick gánh chịu. Nhưng sau cuộc sinh thiết cách đây 6 tháng, Aidan lại được chẩn đoán mắc Hội chứng Cloves. Hội chứng Cloves cũng là một dạng bệnh hiếm gặp về gen gây biến dạng mạch máu, da và xương sống.

Khối u lớn khiến khuôn mặt của Aidan bị biến dạng khác thường.

Vấn đề gây trở ngại nhất hiện tại là căn bệnh của Aidan vẫn chưa có tên gọi cũng như những tài liệu liên quan tới hội chứng hiếm gặp này.

Bố mẹ của Aidan - chị Vikki (40 tuổi) và anh Karl (35 tuổi) cho biết, cậu bé đang cố gắng vượt qua căn bệnh để chứng tỏ cho gia đình thấy mình là một chiến sỹ dũng cảm. Mặc dù, anh chị Karl - Vikki lo sợ Aidan sẽ không nhận thức được họ là ai, nhưng dường như những gì cậu thể hiện đã chứng minh được tình yêu của cậu dành cho gia đình lớn chừng nào. Không chỉ nhận ra chính xác bố mẹ mình, Aidan còn thể hiện rõ rệt niềm vui rạng ngời trên khuôn mặt mỗi khi bé nhìn thấy bố mẹ đến trường đón mỗi ngày.

Bố mẹ Aidan rất lo lắng về căn bệnh không chẩn đoán được của con mình.

Hiện giờ, Aidan đã biết hôn gió, cười phá lên và cười rúc rích. Chị Vikki hy vọng, một ngày nào đó, phép màu sẽ giúp Aidan có thể đi lại và nói chuyện được trong tương lai không xa.

Theo 24h

Lạnh người bước vào các bảo tàng ma quái Những sinh vật, con người trong bảo tàng dưới đây đều được phục dựng tinh xảo đầy kỳ quái. Bảo tàng sinh vật ở Nhật Bản Bảo tàng sinh vật kỳ quái hay gọi theo tiếng Nhật là bảo tàng Gensou Hyouhon Hakubutsukan tập hợp những mẫu sinh vật chỉ có trong tưởng tượng. Một mẫu sinh vật kỳ quái Toàn bộ các...