B.é gá.i 11 tuổ.i đau bụng, đến bệnh viện đẻ luôn con trai
Một b.é gá.i ở Tây Ban Nha đã trở thành mẹ khi cô bé mới 11 tuổ.i.
Bệnh viện Virgen de la Arrixaca ở thành phố Murcia, Tây Ban Nha.
B.é gá.i 11 tuổ.i đã sinh con trai vào cuối tuần vừa qua tại bệnh viện Virgen de la Arrixaca ở thành phố Murcia, miền đông nam Tây Ban Nha. Sức khỏe của hai mẹ con hiện tại hoàn toàn tốt.
Các nhà chức trách đã được gọi đến bệnh viện để xác minh danh tính bố của của đứ.a tr.ẻ và họ đã phát hiện “ông bố” chính là anh trai 14 tuổ.i của b.é gá.i.
B.é gá.i và bố mẹ của cô bé cho biết họ không hề hay biết về tình trạng mang thai, cho tới khi cô bé được đưa tới bệnh viện vì đau bụng.
Manuel Villegas, người đứng đầu cơ quan y tế của thành phố Murcia, miêu tả vụ việc này “vô cùng lạ thường”.
“Một cuộc điều tra đang được tiến hành và khi mọi việc được làm sáng tỏ, chúng ta sẽ biết điều gì đã xảy ra”, ông Villegas nói.
Video đang HOT
Kỳ lạ b.é gá.i có trái tim nằm ngoài lồng ngực, cứ thở là tim phồng lên
Người ta biết đến b.é gá.i này không chỉ bởi căn bệnh quái ác và hiếm gặp của em mà còn vì câu chuyện nghị lực phi thường của một cô bé mới chỉ lên 7.
Mới đây, trên mạng xã hội Youtube lan truyền một đoạn video về một cô bé phải chống chịu với căn bệnh hiếm gặp. Căn bệnh này khiến trái tim của em không nằm ở vị trí bình thường như bao người khác mà nằm ngoài lồng ngực và nó có thể cướp đi sinh mạng của em bất cứ lúc nào.
Đoạn video này đã xuất hiện từ khá lâu tuy nhiên mới đây lại thu hút sự chú ý và quan tâm trở lại của rất nhiều cư dân mạng.
Dù bị căn bệnh quái ác nhưng nụ cười vẫn luôn hiện hữu trên môi cô gái nhỏ.
Được biết, cô bé trong đoạn video này có tên là Virsaviya. Sinh ra tại xứ sở bạch dương Nga nhưng từ nhỏ Virsaviya đã theo bố mẹ và sinh sống tại Mỹ.
Theo một bài báo của Mail Online vào năm 2015, dù mới chỉ là một cô bé lên 7 và phải mang trên mình một căn bệnh vô cùng hiếm gặp như vậy nhưng Virsaviya lại có một nghị lực sống phi thường. Chính câu chuyện về nghị lực sống ấy đã khiến mọi người biết đến em nhiều hơn.
Chỉ kéo dài 43 giây nhưng đoạn video quay lại cảnh tượng bé Virsaviya nằm trên giường với trái tim lúc phình to lúc thu nhỏ bất thường trên thân thể nhỏ bé đã đủ để khiến người xem cảm nhận được phần nào những khó khăn mà em đang phải trải qua. Lớp da căng mỏng như "gồng mình" chống chịu để trái tim với kích thước quá khổ kia không bị vỡ và nhảy ra khỏi lồng ngực, thế nhưng trên khuôn mặt của Virsaviya vẫn là những tiếng cười khúc khích.
Nói trong một cuộc phỏng vấn vào năm 2015, Virsaviya đã cho thấy sự lạc quan của mình: "Cháu có thể tự biết được tại sao tim của cháu nằm ngoài lồng ngực. Bởi vì chúa Jesus muốn chứng minh với mọi người rằng Ngài có thể làm ra mọi thứ, ngay cả những cô bé với cơ thể khác lạ như cháu".
Mẹ của Virsaviya là chị Dari Borun. Theo lời kể của chị, được biết căn bệnh hiếm mà Virsaviya đang phải trải qua có tên là Ngũ chứng Cantrell (Pentalogy of Cantrell).
Vào thời điểm mà Virsaviya chào đời, các bác sĩ đã cảnh báo trước với chị Dari rằng với tình trạng bệnh này, cô bé sẽ không sống được. Nhận được tin sét đán.h, gia đình chị đã ngay lập tức chuyển cô bé tới Boston sau khi tìm được một bác sĩ đồng ý chữa trị cho em bằng phương pháp phẫu thuật.
Mọi chuyện tưởng chừng đã tìm ra hướng giải quyết, tuy nhiên, sau đó, vị bác sĩ này đã từ chối thực hiện phẫu thuật cho Virsaviya với lý do huyết áp của em tăng cao.
Lại đối mặt với khó khăn, nhưng không chùn bước. Để con gái được điều trị khỏi bệnh, chị Dori đã lập ra một quỹ và kêu gọi tấm lòng hảo tâm của cộng đồng xã hội. Nhờ khoản tiề.n thiện nguyện này, gia đình chị Dori đã phần nào giảm bớt được gánh nặng từ áp lực chi phí y tế đắt đỏ và giúp Virsaviya được điều trị. Tuy nhiên, quỹ này không duy trì được lâu, do đó, em chỉ có thể chữa bệnh trong một khoảng thời gian ngắn.
Bẵng đi một thời gian, vào mùa hè năm 2015, gia đình Virsaviya và em đã chuyển đến bang Florida vì sức khỏe của em sẽ gặp nguy hiểm trong thời tiết lạnh.
Hiện nay, Virsaviya đang sinh sống cùng gia đình tại Hollywood, ở đây do khí hậu dễ chịu và ấm áp nên em không phải chịu những cơn đau như trước. Tuy nhiên, sẽ không thể đoán trước kịch bản bệnh tình của cô bé như thế nào.
Ngũ chứng Cantrell hay còn gọi là "Tim lạc chỗ" là một hội chứng rối loạn hiếm gặp xuất hiện ở trẻ sơ sinh. Hội chứng này được đặc trưng bởi sự kết hợp của hai hay nhiều dị tật bẩm sinh liên quan đến việc tim sẽ nằm ở một trong trong 5 vị trí bất thường trên cơ thể bao gồm ngoài vùng cổ, ngoài vùng cổ-ngực, ngoài vùng ngực, ngoài vùng ngực-bụng và ngoài ổ bụng.
Virsaviya đang sinh sống cùng gia đình tại Hollywood, ở đây do khí hậu dễ chịu và ấm áp nên em không phải chịu những cơn đau như trước.
Ngũ chứng Cantrell xuất hiện ở trẻ sơ sinh với nhiều mức độ nghiêm trọng và nguy hiểm khác nhau. Một số trẻ có thể chỉ bị mắc dị tật nhẹ nhưng một số khác lại mắc dị tật nặng với nhiều biến chứng khó lường có thể gây đ.e dọ.a đến tính mạng.
Hiện nay, y học thế giới vẫn chưa xác định được nguyên nhân dẫn đễn hội chứng này do hầu hết các trường hợp đều xảy ra một cách ngẫu nhiên. Tuy nhiên vẫn có giả thuyết đặt ra rằng "Tim lạc chỗ" khi có sự bất thường trong sự phát triển giai đoạn đầu của mô phôi trong quá trình người mẹ mang thai.
Ngũ chứng Cantrell xảy ra ở nam và nữ với tỉ lệ như nhau. Hiện tỉ lệ mắc bệnh vẫn chưa có con số chính xác, tuy nhiên, theo ước tính, cứ 5,5 triệu trẻ sinh ra thì có một trẻ được xác định mắc Ngũ chứng Cantrell.
Minh Hân / Theo Trí Thức Trẻ
Ai cũng nghĩ b.é gá.i 8 tháng tuổ.i này đội tóc giả cho tới khi biết sự thật... Chỉ nặng 5kg nhưng b.é gá.i lại khiến cho tất cả mọi người phải choáng váng khi sở hữu bộ tóc "hiếm có khó tìm". Nhiều người đã nghĩ rằng cô bé Bella Cole, 8 tháng tuổ.i, đang đội tóc giả khi nhìn mớ tóc bù xù trên đầu. Tuy nhiên, ai cũng té ngửa khi biết đây là tóc thật 100%. Thậm...