Ba Lan bắt đầu tiêm vaccine Johnson & Johnson
Ngày 15/4, Ba Lan bắt đầu tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson & Johnson (Mỹ) khi chính phủ nước này khẳng định lợi ích của vaccine này lớn hơn so với rủi ro có thể xảy ra.
Tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho người dân tại Vácsava, Ba Lan ngày 20/3/2021. Ảnh: THX/TTXVN
Phát biểu tại cuộc họp báo, ông Michal Dworczyk, quan chức chính phủ phụ trách giám sát chương trình tiêm chủng quốc gia cho biết Ba Lan ngày 15/4 bắt đầu sử dụng vaccine Johnson & Johnson trong chương trình tiêm chủng. Theo ông, Chính phủ Ba Lan chưa nhận được những dấu hiệu cho thấy vaccine này có vấn đề.
Trong khi đó, người đứng đầu Văn phòng Đăng ký dược phẩm của Ba Lan, cho biết lợi ích của vaccine Johnson & Johnson lớn hơn so với những rủi ro có thể xảy ra.
Trước đó, ngày 13/4, các cơ quan y tế liên bang Mỹ khuyến cáo “tạm ngừng” sử dụng vaccine ngcủa hãng Johnson & Johnson vì lý do “thận trọng”, trong bối cảnh Mỹ đang điều tra mối liên hệ có thể có giữa việc tiêm vaccine này với tình trạng hình thành huyết khối của người được tiêm phòng.
Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) và các trung tâm kiểm soát dịch bệnh (CDC) của Mỹ đang tiến hành đán.h giá “những dấu hiệu đáng lưu ý tiềm tàng” trong 6 ca tiêm phòng có xuất hiện huyết khối. Theo thông tin từ CDC Mỹ, trong tổng số 6,8 triệu liều vaccine Johnson & Johnson đã được tiêm chủng cho người dân đến thời điểm này, 6 phụ nữ xuất hiện chứng rối loạn đông má.u.
Cùng ngày, Chính phủ Indonesia bày tỏ lạc quan rằng vaccine ngừa COVID-19 mang tên “Merah dan Putih” (Đỏ và Trắng – màu quốc kỳ Indonesia) do các nhà khoa học nước này nghiên cứu và phát triển sẽ được đưa vào sử dụng trong năm nay.
Nhân viên y tế tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho người dân tại Surabaya, Đông Java, Indonesia, ngày 3/4/2021. Ảnh: THX/TTXVN
Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, Bộ trưởng Y tế Indonesia, Budi Gunadi Sadikin, cho biết nước này đã chậm trễ trong việc phát triển loại vaccine nội địa, nhưng chính phủ thể hiện sự nghiêm túc đối với phát triển vaccine bằng cách thành lập các nhóm đặc biệt. Ông Budi nhấn mạnh rằng việc sở hữu vaccine ngừa COVID-19 rất quan trọng đối với mọi quốc gia trên thế giới vì nó sẽ cho phép họ xác định các chính sách giảm thiểu tác động của đại COVID-19. Hiện chỉ có 5 nước sản xuất vaccine ngừa COVID-19 và nếu một trong số những nước này ngừng cung cấp sẽ gây nhiều khó khăn.
Video đang HOT
Trước đó, hãng thông tấn chính thức Antara đưa tin Viện Sinh học phân tử Eijkman ở Jakarta đang phát triển một trong 6 “ứng cử viên” vaccine ngừa COVID-19 có thể được chấp nhận mang thương hiệu “Đỏ và Trắng”, hai trong số đó dự kiến sẽ sẵn sàng sử dụng trong năm nay. Cơ sở này đã bàn giao lô “hạt giống” vaccine đầu tiên cho công ty dược phẩm nhà nước Bio Farma vào cuối tháng 3 vừa qua. Hiện Bio Farma đang hợp tác cùng Eijkman để tiến hành các cuộc thử nghiệm và sản xuất ứng cử viên vaccine “Đỏ và Trắng” này dựa trên nền tảng tái tổ hợp protein. Loại vaccine này sẽ phải trải qua các cuộc thử nghiệm tiề.n lâm sàng và lâm sàng giai đoạn 1, 2 và 3 trước khi được cấp phép sử dụng.
Hiện dịch COVID-19 đã lây lan khắp 34 tỉnh và thành phố của Indonesia, gây ra cuộc khủng hoảng kinh tế và y tế cộng đồng trầm trọng. Để bảo vệ người dân, chính phủ đã đặt mua vaccine ngừa COVID-19 thông qua các cơ chế song phương và đa phương. Indonesia đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho một số loại vaccine ngừa COVID-19 của nước ngoài, trong đó có vaccine do công ty Sinovac Biotech của Trung Quốc phát triển. Quốc gia đông dân thứ tư thế giới này cũng đã triển khai chương trình tiêm chủng quốc gia từ ngày 13/1 vừa qua với mục tiêu tiêm ngừa cho ít nhất 181,5 triệu người trong tổng số hơn 270 triệu dân trong vòng một năm nhằm đạt được khả năng miễn dịch cộng đồng.
Hai đòn giáng vào chiến dịch tiêm chủng châu Âu
Tuần trước, EU ra kết luận không tốt đẹp về AstraZeneca, tuần này, họ lại nhận tin xấu về vaccine Johnson & Johnson.
Cơ quan quản lý Anh và cơ quan y tế Liên minh châu Âu (EU) giữa tuần trước xác định đông má.u là tác dụng phụ rất hiếm của vaccine AstraZeneca. Hôm 13/4, Johnson & Johnson thông báo dừng triển khai vaccine ở châu Âu và Mỹ vì những lo ngại tương tự, tiếp tục đặt ra chướng ngại vật cho chiến dịch tiêm chủng của châu Âu.
Y tá tiêm vaccine Pfizer-BioNTech cho một người ngồi trên xe ở Pháp ngày 13/4. Ảnh: AFP .
Các quan chức châu Âu vốn tự tin rằng họ đã đảm bảo đủ liều vaccine thay thế cho AstraZeneca và sẽ đạt được mục tiêu tiêm chủng đầy đủ cho 70% dân số trưởng thành của EU, tức khoảng 255 triệu người, vào cuối mùa hè. Ngày 13/4, họ chưa cho biết liệu mục tiêu này có lung lay sau khi dừng tiêm vaccine Johnson & Johnson hay không.
EU đặt hy vọng vào ít nhất 300 triệu liều dự kiến được chuyển đến trong ba tháng tới, 2/3 trong số đó từ Pfizer, công ty thường giao hàng đúng hạn.
Rắc rối với hai loại vaccine đang phủ bóng lên chiến dịch tiêm chủng của EU, vào thời điểm họ đang tăng tốc sau nhiều tháng nguồn cung thiếu hụt và gặp các vấn đề hậu cần. Ngày càng có nhiều bằng chứng cho thấy những lo ngại đang làm xói mòn niềm tin của người dân với vaccine.
Toàn EU vẫn tiêm vaccine AstraZeneca cho người cao tuổ.i, nhưng một số quốc gia lại có những quy định khác nhau khi sử dụng nó cho người trẻ hơn. Anh khuyến nghị không tiêm vaccine AstraZeneca cho người từ 30 tuổ.i trở xuống, ở Pháp và Bỉ là 55, trong khi ở Đức, Italy và Tây Ban Nha là 60. Các quốc gia khác như Na Uy và Đan Mạch không sử dụng vaccine AstraZeneca.
Điều này trái ngược với những khuyến nghị ban đầu khi vaccine AstraZeneca mới được triển khai. Một số quốc gia châu Âu khi đó không cho phép tiêm vaccine AstraZeneca cho người lớn tuổ.i vì thiếu dữ liệu thử nghiệm lâm sàng chứng minh hiệu quả với nhóm này.
Theo một cuộc thăm dò của YouGov được công bố vào tháng trước, 61% người Pháp, 55% người Đức và 52% người Tây Ban Nha coi vaccine AstraZeneca là "không an toàn". Điều đó hoàn toàn trái ngược với kết quả của cuộc thăm dò tương tự hồi tháng hai, khi nhiều người ở các quốc gia đó, ngoại trừ Pháp, tin rằng vaccine an toàn.
Các nhà quản lý đã yêu cầu những người tiêm vaccine và bác sĩ phải đề phòng các triệu chứng nhất định, bao gồm đau đầu dữ dội, dai dẳng và các nốt xuất huyết nhỏ dưới da. Các nhóm bác sĩ đã chia sẻ hướng dẫn về cách điều trị những rối loạn này.
Ở Ba Lan, nơi chiến dịch tiêm chủng chủ yếu dựa vào AstraZeneca và chưa đưa ra hạn chế sử dụng vaccine này, một cuộc thăm dò gần đây cho thấy nếu được lựa chọn, chưa đến 5% người Ba Lan chọn tiêm AstraZeneca.
Trên khắp EU, nhiều người muốn tìm đến các vaccine thay thế như Moderna và Pfizer. Dữ liệu từ 27 quốc gia EU cho thấy khối đã tiêm được 80% số liều vaccine họ có. Tuy nhiên, tỷ lệ này đối với vaccine AstraZeneca là 65%, cho thấy rằng nhiều liều loại này chưa được sử dụng.
Tuy nhiên, thật khó để dự đoán tác động của những rắc rối xoay quanh vaccine AstraZeneca và Johnson & Johnson với nỗ lực tiêm chủng của EU sẽ lớn đến mức nào, khi các quan chức ở Brussels đã nỗ lực tăng cường nguồn cung trong quý II.
EU dự kiến nhận được ít nhất 300 triệu liều vaccine, gấp ba lần mức họ nhận được trong quý một, gồm 200 triệu liều Pfizer- BioNTech, 35 triệu liều Moderna, 55 triệu liều Johnson & Johnson và 70 triệu liều AstraZeneca. Trong kịch bản lạc quan nhất, EU có thể nhận được lên tới 360 triệu liều vào tháng 6.
Giữa tuần trước, sau khi chính phủ Tây Ban Nha thay đổi giới hạn tuổ.i tiêm AstraZeneca, 2/3 số người có lịch tiêm phòng ở Madrid đã không tới tiêm theo lịch hẹn, quan chức y tế địa phương Antonio Zapatero cho biết.
Tại Alpes-Maritimes ở miền nam nước Pháp, nơi thường được coi là một trong những quốc gia do dự về vaccine nhất ở châu Âu, các dược sĩ cho biết nhiều người đến tiêm vaccine Covid-19 đã từ chối sau khi biết loại được tiêm là AstraZeneca.
Tại Bỉ, nơi việc sử dụng vaccine AstraZeneca cũng bị hạn chế, giới chức cho rằng chiến dịch tiêm chủng sẽ không chững lại nhiều, nhưng họ vẫn lo ngại về tác dụng phụ đông má.u.
Yves Van Laethem, một nhà dịch tễ học hàng đầu là người phát ngôn của tổ chuyên trách chống Covid-19 của Bỉ, dự đoán rắc rối về vaccine khiến chiến dịch tiêm phòng bị đình trệ hai tuần, sẽ ảnh hưởng chủ yếu đến các nhóm không phải người cao tuổ.i vào cuối mùa hè.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu đã không đưa ra ý kiến rõ ràng và đó cũng là một phần vấn đề, Van Laethem nói. "Khi bạn nói 'chúng tôi không đưa ra các hạn chế, nhưng chúng tôi xác định rằng vaccine có những tác dụng phụ nghiêm trọng' thì làm vậy vừa có yếu tố khoa học vừa có yếu tố ngoại giao".
Mặc dù EU phân phối cho các nước thành viên nhiều loại vaccine mà khối đã phê duyệt gồm AstraZeneca, Johnson & Johnson, Moderna và Pfizer, nhiều quốc gia ban đầu đã từ bỏ phần Pfizer và Moderna được chia vì thích vaccine AstraZeneca hơn, do loại này giá rẻ và không đòi hỏi điều kiện bảo quản nghiêm ngặt.
"Ở Anh hoặc Đông Âu, phần lớn chiến dịch tiêm chủng là dựa vào AstraZeneca", Van Laethem nói.
Các thành viên giàu hơn trong khối như Đan Mạch, Pháp, Đức và Hà Lan có thể bù đắp việc công chúng mất niềm tin vào AstraZeneca, vì họ đã mua thêm vaccine từ nguồn khác, đặc biệt là Pfizer, từ các quốc gia đã từ bỏ nó. Những quốc gia từng "ruồng rẫy" Pfizer, như Bulgaria, Croatia, Latvia và Slovakia, giờ đây ít khả năng nhanh chóng tìm ra giải pháp thay thế.
Van Laethem cho rằng giới chức EU và các nước cần đán.h giá tốt hơn lợi và hại của việc dùng AstraZeneca so với các loại khác.
"Điều quan trọng là làm cho mọi người hiểu rằng vấn đề là virus", ông nói. "Chúng ta phải tiêm phòng cho mọi người, nguy cơ liên quan đến Covid-19 cao hơn những tác dụng phụ hiếm gặp từ vaccine".
Nhà Trắng trấn an về ngừng tiêm vaccine Johnson & Johnson Nhà Trắng cho biết quyết định ngừng tiêm vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson sẽ không ảnh hưởng nghiêm trọng đến kế hoạch tiêm chủng tại Mỹ. "Vaccine Johnson & Johnson chiếm chưa đến 5% số liều vaccine Covid-19 đã được tiêm tại Mỹ cho tới nay", Jeff Zients, điều phối viên phản ứng với Covid-19 của Tổng thống Mỹ Joe Biden, cho...