Anh phê duyệt vaccine Covid-19 của Pfizer
Anh trở thành nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt vaccine Covid-19 của Pfizer- BioNTech và vaccine sẽ bắt đầu được phân phối vào tuần tới.
“Chính phủ hôm nay chấp nhận khuyến nghị từ Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm Chăm sóc sức khỏe độc lập (MHRA) để phê duyệt vaccine Covd-19 của Pfizer-BioNTech để sử dụng”, Bộ Y tế cho biết trong một tuyên bố.
“Vaccine sẽ được cung cấp trên toàn Vương quốc Anh từ tuần tới”, tuyên bố cho biết, với các nhóm ưu tiên gồm nhân viên chăm sóc tại viện dưỡng lão, nhân viên y tế, nhân viên chăm sóc, người già và những người cực kỳ dễ bị tổn thương.
Video đang HOT
Lọ minh họa cho vaccine Covid-19 của Pfizer và BioNTech. Ảnh: AFP .
“Để hỗ trợ sự thành công của chương trình tiêm chủng, điều quan trọng là mọi người phải tiếp tục đóng vai trò của mình và tuân thủ các hạn chế cần thiết trong khu vực của họ để chúng tôi có thể ngăn chặn virus hơn nữa và cho phép NHS (Dịch vụ Y tế Quốc gia) thực hiện công việc của mình mà không bị quá tải”, Bộ Y tế Anh cho biết thêm.
Giám đốc điều hành tập Pfizer Albert Bourla nói rằng việc Anh phê chuẩn vaccine đ.ánh dấu một “thời điểm lịch sử” trong cuộc chiến chống lại đại dịch.
Hôm 18/11, hãng sản xuất vaccine Mỹ Pfizer thông báo đã hoàn tất thử nghiệm vaccine Covid-19 BNT162b2, đạt hiệu quả 95%, không để lại tác dụng phụ đáng kể.
Pfizer hôm 1/12 nộp đơn lên Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) để xin “Giấy phép Tiếp thị có Điều kiện” cho vaccine Covid-19 mà hai bên hợp tác phát triển. Pfizer từng cho biết họ dự kiến sản xuất tối đa 50 triệu liều vaccine cho toàn cầu trong năm nay, sau đó nâng con số lên 1,3 tỷ liều vào cuối năm 2021.
Pfizer và BioNTech xin EU cấp phép vaccine Covid-19
Hãng dược Mỹ Pfizer và đối tác Đức BioNTech nộp đơn xin EU phê duyệt vaccine Covid-19, thắp lên hy vọng có thể bắt đầu tiêm chủng trong tháng này.
Hai công ty hôm nay cho biết họ đã nộp đơn lên Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) để xin "Giấy phép Tiếp thị có Điều kiện" cho vaccine Covid-19 mà hai bên hợp tác phát triển. Động thái này được tiến hành sau khi các cuộc thử nghiệm quy mô lớn cho thấy vaccine đạt hiệu quả 95%, không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào.
Lọ minh họa cho vaccine Covid-19 của Pfizer và BioNTech. Ảnh: AFP .
Nếu được EMA chấp thuận, vaccine của Pfizer và BioNTech có khả năng được đưa ra thị trường châu Âu "trước cuối năm 2020", hai công ty cho biết trong một thông báo. Hôm 20/11, họ cũng đã nộp đơn xin cấp phép sử dụng vaccine khẩn cấp lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA). Nếu được FDA thông qua, người Mỹ có thể bắt đầu được tiêm chủng từ khoảng giữa tháng 12.
"Từ đầu chúng tôi đã biết rằng các bệnh nhân đang chờ đợi, nên chuẩn bị sẵn sàng vận chuyển vaccine Covid-19 ngay khi được cấp phép", giám đốc điều hành hãng dược phẩm Pfizer Albert Bourla cho biết.
Hãng công nghệ sinh học Mỹ Moderna, một công ty tiên phong khác trong lĩnh vực vaccine, hôm qua cũng thông báo họ đã nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp ở cả Mỹ và châu Âu đối với mRNA-1273, vaccine Covid-19 tiềm năng đã đạt hiệu quả gần 95%.
Hai loại vaccine Covid-19 trên được phát triển với tốc độ vô cùng nhanh chóng, như một phần trong nỗ lực chấm dứt đại dịch đã lây nhiễm cho hơn 63 triệu người trên toàn cầu, trong đó hơn 1,4 triệu ca t.ử v.ong. Pfizer và BioNTech từng cho biết họ dự kiến sản xuất tối đa 50 triệu liều vaccine cho toàn cầu trong năm nay, sau đó nâng con số lên 1,3 tỷ liều vào cuối năm 2021.
WHO cảnh báo làn sóng tin giả tác động tiêu cực đến chương trình tiêm vaccine phòng COVID-19 Thời điểm dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 lây lan nhanh trên khắp thế giới hồi tháng 2/2020, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) từng cảnh báo về một làn sóng "bệnh dịch thông tin" gồm tin tức giả và thông tin sai lệch về căn bệnh mới nguy hiểm này trên các mạng truyền thông xã hội. Đến nay,...