19 người nhiễm biến thể B.1.315 sau tiêm, Nam Phi ngừng sử dụng vắc xin AstraZeneca-Oxford vì cho rằng “rất ít tác dụng”

Các nhà khoa học Nam Phi vừa cho biết nghiên cứu của họ cho thấy vắc xin Oxford- Astrazeneca không hiệu quả tốt chống lại biến thể COVID-19 xuất hiện tại nước này, tờ New York Times đưa tin.

Thực tế là, vắc xin COVID-19 của Oxford-Astrazeneca đã được Anh phê duyệt để sử dụng vào tháng 12 năm 2020. Hàng triệu người Anh đã tiêm vắc xin COVID-19 của Oxford-Astrazeneca.

Nam Phi cũng đã đặt mua vắc xin này. Tuần trước, một triệu liều vắc xin AstraZeneca-Oxford đã được chuyển đến Nam Phi.

Nhưng hôm qua 7.2, Nam Phi tuyên bố họ đã ngừng sử dụng vắc xin COVID-19 của AstraZeneca-Oxford.

Các nhà khoa học Nam Phi nói rằng thử nghiệm lâm sàng của họ cho thấy vắc xin AstraZeneca-Oxford không bảo vệ những người tham gia khỏi nhiễm bệnh mức độ nhẹ hoặc trung bình do biến thể B.1.351 gây ra. Biến thể B.1.351 là biến thể COVID-19 được phát hiện lần đầu tiên ở Nam Phi.

Xe vận chuyển vắc xin Oxford-Astrazeneca tại thành phố Johannesburg, Nam Phi tuần trước.

Tuy nhiên, tờ New York Times nhấn mạnh số ca bệnh được đánh giá trong nghiên cứu của các nhà khoa học Nam Phi không nhiều, gây khó khăn cho việc xác định chính xác mức độ hiệu quả của vắc xin đối với biến thể B.1.351.

Và bởi vì những người tham gia thử nghiệm lâm sàng được đánh giá là tương đối trẻ và không có khả năng chuyển bệnh nặng, các nhà khoa học không thể xác định liệu biến thể này có can thiệp vào khả năng bảo vệ của vắc xin AstraZeneca-Oxford chống lại COVID-19 nghiêm trọng, nhập viện hoặc tử vong hay không.

Vắc xin AstraZeneca-Oxford “rất ít tác dụng bảo vệ chống lại biến thể mới”

Shabir Madhi, một nhà virus học tại Đại học Witwatersrand, người điều hành thử nghiệm vắc xin AstraZeneca-Oxford ở Nam Phi, cho biết: “Những kết quả này giống như một bài kiểm tra thực tế”.

Trong thử nghiệm vắc xin AstraZeneca-Oxford ở Nam Phi, khoảng 2.000 người tham gia đã được tiêm hai liều vắc xin hoặc tiêm giả dược.

Kết quả là: 19/748 người trong nhóm được tiêm vắc xin đã nhiễm B.1.351, so với 20/714 người trong nhóm được tiêm giả dược bị nhiễm B.1.351 .

Điều này cho thấy hầu như không có sự khác biệt về số người bị nhiễm B.1.351 ở nhóm người được tiêm vắc xin và nhóm dùng giả dược, nghĩa là vắc xin có rất ít tác dụng bảo vệ chống lại biến thể mới.

Điều đó tương đương với hiệu quả của vắc xin là 10%, mặc dù các nhà khoa học không có đủ thống kê để biết chắc chắn liệu con số đó có đúng với nhóm người đông hơn hay không.

Các nhà nghiên cứu cũng tiến hành các thí nghiệm trên các mẫu máu của những người đã được tiêm vắc xin này. Họ nhận thấy mức độ hoạt động của các kháng thể do vắc xin tạo ra chống lại biến thể B.1.351 ít hơn đáng kể so với các dòng biến thể khác.

Tuy nhiên, các nhà khoa học Nam Phi tin rằng vắc xin có thể bảo vệ người bệnh khỏi diễn biến bệnh nghiêm trọng hơn, dựa trên các phản ứng miễn dịch phát hiện trong mẫu máu của những người được tiêm vắc xin. Nếu các nghiên cứu sâu hơn cho thấy kết quả tương tự, các quan chức y tế Nam Phi nói sẽ xem xét việc tiếp tục sử dụng vắc xin AstraZeneca-Oxford.