105 quốc gia sẽ có thuốc điều trị COVID-19 giá rẻ hơn
Ngày 20/1, tổ chức y tế Medicines Patent Pool (MPP), có trụ sở tại Geneva, Thụy Sĩ, ra tuyên bố cho biết các công ty sản xuất thuốc gốc sẽ tạo ra một phiên bản giá rẻ hơn của loại thuốc viên điều trị COVID-19 của hãng Merck và cung cấp cho 105 nước nghèo trên thế giới.
Thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir do hãng dược phẩm Merck của Mỹ bào chế. Ảnh minh họa: AFP/TTXVN
MPP đã ký các thỏa thuận với 27 công ty dược phẩm để sản xuất loại thuốc kháng virus dạng uống mang tên Molnupiravir để cung cấp cho các nước có thu nhập thấp và trung bình (LMIC). Giám đốc Điều hành (CEO) của MPP, ông Charles Gore cho biết: “Đây là một bước tiến quan trọng hướng đến việc đảm bảo tiếp cận toàn cầu với một loại thuốc điều trị COVID-19 khẩn cấp và chúng tôi tin tưởng rằng các loại thuốc điều trị này sẽ nhanh chóng có mặt tại các nước LMIC”.
Hãng Merck đã trao bản quyền cho MPP theo một thỏa thuận thông báo vào tháng 11/2021. Đổi lại, MPP cung cấp bản quyền phụ cho các nhà sản xuất thuốc di truyền trong khuôn khổ thỏa thuận vừa thông báo trên. Bản quyền phụ sẽ cho phép các hãng dược sản xuất các thành phần của thuốc Molnupiravir hoặc đóng gói thuốc.
Các công ty tham gia thỏa thuận trên nằm rải rác trên khắp thế giới, ở các nước Ai Cập, Jordan, Kenya, Nam Phi, Bangladesh, Pakistan, Ấn Độ, Trung Quốc, Hàn Quốc, Indonesia và Việt Nam. 5 hãng dược sẽ tập trung sản xuất nguyên liệu đầu vào, 13 hãng sản xuất cả nguyên liệu đầu vào và thuốc thành phẩm, trong khi 9 hãng sẽ đảm trách khâu đóng gói.
Video đang HOT
Tháng 12/2021, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (CDC) Mỹ đã cấp phép sử dụng Molnupiravir cho người trưởng thành có nguy cơ cao, một ngày sau khi cấp phép cho một sản phẩm tương tự hiệu quả hơn của hãng Pfizer. Các loại thuốc kháng virus như Molnupiravir và Paxlovid (của Pfizer) có tác dụng kìm hãm sự sinh sôi của virus, từ đó làm chậm lại diễn tiến của bệnh. Molnupiravir được dùng trong vòng 5 ngày kể từ khi có triệu chứng. Thử nghiệm trên 1.400 người đã cho thấy thuốc giúp giảm 30% số ca nhập viện và tử vong vì COVID-19 ở những người có nguy cơ. Trong khi đó, hiệu quả tương tự của Paxlovid lên tới gần 90%.
Các nhà sáng chế Molnupiravir – hãng Merck và công ty Ridgeback Biotherapeutics có trụ sở tại Miami (Mỹ) – sẽ không hưởng tiền bản quyền của thuốc này trong thời gian bệnh COVID-19 vẫn được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) xếp vào loại tình trạng khẩn cấp về y tế công cộng đáng quan ngại cấp quốc tế (PHEIC). PHEIC là mức cảnh báo cao nhất. Tuần trước, Ủy ban Khẩn cấp của WHO đã tái khẳng định mức cảnh báo cao nhất này của đại dịch.
Sau khi kết thúc PHEIC, tiền bản quyền sẽ là 5% doanh thu ròng đối với các hợp đồng trong lĩnh vực công và 10% doanh thu ròng đối với các hợp đồng bán cho các thực thể thương mại.
Trong số 105 quốc gia được hưởng lợi từ thỏa thuận của MPP có những nước đông dân nhất thế giới như Ấn Độ, Indonesia, Pakistan, Nigeria, Bangladesh, Ethiopia, Philippines và Ai Cập.
Thái Lan đàm phán mua 200.000 toa thuốc điều trị COVID-19
Hãng tin Reuters của Anh đưa tin ngày 4/10, Vụ trưởng Vụ Dịch vụ y khoa Thái Lan, Somsak Akksilp, cho biết chính phủ nước này đang đàm phán với nhà sản xuất dược phẩm Merck & Co của Mỹ để đặt mua trước 200.000 toa thuốc kháng virus molnupiravir đang được thử nghiệm, phục vụ cho việc điều trị các bệnh nhân mắc COVID-19.
Thuốc kháng virus Molnupiravir của hãng dược phẩm Merck & Co (Mỹ). Ảnh: AFP/TTXVN
Theo quan chức này, hai bên hy vọng có thể hoàn tất đàm phán trong tuần này và dự kiến số thuốc nói trên có thể được chuyển giao sớm nhất vào tháng 12 năm nay. Hiện văn phòng đại diện của hãng Merck & Co tại Thái Lan chưa đưa ra bình luận về thông tin trên.
Thuốc molnupiravir do hãng dược phẩm Merck & Co của Mỹ và Công ty Ridgeback của Đức cùng phối hợp nghiên cứu phát triển. Đây là một thuốc kháng virus sử dụng qua đường uống và được phát triển để điều trị cúm.
Ngày 1/10 vừa qua, đại diện của Merck & Co cho biết kết quả thử nghiệm giai đoạn 3 với 775 bệnh nhân cho thấy molnupiravir có tác dụng giảm gần 50% nguy cơ bệnh nhân COVID-19 phải nhập viện và tử vong. Ngoài ra, thuốc này cũng có hiệu quả với các biến thể của virus SARS-CoV-2 như Gamma, Delta và Mu. Merck & Co và đối tác cho biết sẽ nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc này tại Mỹ.
Nhằm tránh tình trạng "chậm chân" so với các quốc gia phương Tây tương tự như các đợt đặt mua vaccine ngừa COVID-19 trước đây, nhiều quốc gia châu Á như Hàn Quốc, Malaysia... cũng đang tiến hành các cuộc đàm phán để mua thuốc kháng virus molnupiravir của hãng Merck & Co. Trong khi đó, Philippines đang xúc tiến thử nghiệm loại thuốc điều trị COVID-19 này.
Merck & Co đặt mục tiêu tới cuối năm nay sẽ sản xuất được 10 triệu toa thuốc molnupiravir và hiện Chính phủ Mỹ đã đặt mua 1,7 triệu toa với giá 700 USD/toa cho một liệu trình điều trị COVID-19.
* Cùng ngày, Giám đốc điều hành (CEO) công ty công nghệ sinh học Đức BioNTech, ông Ugur Sahin, cho biết nhiều khả năng thế giới sẽ cần một loại vaccine mới ngừa COVID-19 trong năm tới.
Theo trang tin theblaze.com, CEO Sahin nhận định có thể sẽ cần một công thức vaccine mới ngừa COVID-19 vào giữa năm 2022 để chống lại các biến thể mới của virus SARS-CoV-2. Các biến thể này có khả năng "qua mặt" hệ miễn dịch của cơ thể và thậm chí là "lá chắn" của các mũi vaccine tăng cường. Theo ông, "không có lý do gì để cho rằng các biến thể virus mới sẽ dễ đối phó hơn", do vậy sẽ cần một loại vaccine mới có thể nhắm thẳng vào biến thể mới".
Tuy nhiên, CEO BioNTech nhấn mạnh chưa cần có vaccine mới trong thời điểm này, do các vaccine hiện nay có khả năng ngăn chặn biến thể Delta.
Nhật Bản có thể cấp phép thuốc điều trị dạng uống cuối năm nay Theo phóng viên TTXVN tại Tokyo, Chính phủ Nhật Bản có thể sẽ đưa thuốc kháng virus Molnupiravir của hãng dược phẩm Merk (Mỹ) vào danh mục các loại thuốc điều trị COVID-19 từ cuối năm nay. Thuốc kháng virus Molnupiravir của hãng dược phẩm Merck & Co (Mỹ). Ảnh: AFP/TTXVN Tại cuộc họp báo vào cuối tháng 9, Thủ tướng Nhật Bản...