Phát hiện mới cho thấy người lùn Hobbit còn thấp hơn
20 năm trước trên một hòn đảo của Indonesia, các nhà khoa học đã phát hiện ra hóa thạch của người Hobbit ( người lùn) nguyên thủy cao khoảng 1,07 mét.
Một nghiên cứu mới cho thấy tổ tiên của loài này thậm chí còn thấp hơn.
Đồng tác giả nghiên cứu Yousuke Kaifu thuộc Đại học Tokyo cho biết: “Chúng tôi không ngờ rằng sẽ tìm thấy những cá thể nhỏ hơn tại một địa điểm cổ xưa như vậy”.
Hóa thạch người Hobbit ban đầu có niên đại từ 60.000 đến 100.000 năm trước. Các hóa thạch mới được khai quật tại một địa điểm có tên là Mata Menge, cách hang động nơi phát hiện ra hóa thạch ban đầu khoảng 72,5 km.
Vào năm 2016, sau khi nghiên cứu xương hàm và răng thu thập được từ địa điểm mới, các nhà nghiên cứu nghi ngờ rằng những người họ hàng trước đó của người Hobbit có thể thấp hơn nữa. Phân tích sâu hơn về một mảnh xương cánh tay nhỏ và răng cho thấy tổ tiên của người Hobbit thấp hơn loài này khoảng 6 cm và tồn tại cách đây 700.000 năm.
Video đang HOT
Mảnh xương cánh tay khai quật ở Mata Menge (bên trái) có cùng tỷ lệ với xương cánh tay Homo floresiensis khai quật từ hang Liang Bua trên đảo Flores của Indonesia. Ảnh: Đại học Tokyo
Nhà nhân chủng học tiến hóa Dean Falk tại Đại học bang Florida, người không tham gia vào nghiên cứu, cho biết: “Họ đã chứng minh một cách thuyết phục rằng đây là những cá thể rất nhỏ”.
Những phát hiện này đã được công bố vào ngày 6/8 trên tạp chí Nature Communications.
Các nhà nghiên cứu đã tranh luận về cách người Hobbit, được đặt tên là Homo floresiensis theo tên hòn đảo xa xôi Flores của Indonesia, tiến hóa để trở nên nhỏ bé như vậy và họ nằm ở đâu trong câu chuyện tiến hóa của loài người. Họ được cho là một trong những loài người cuối cùng bị tuyệt chủng.
Các nhà khoa học vẫn chưa biết liệu người Hobbit có bị thu nhỏ lại từ một loài người cao hơn trước đó gọi là Homo erectus từng sống trong khu vực này hay không, hay từ một loài người thậm chí còn nguyên thủy hơn.
Nhà nhân chủng học Matt Tocheri tại Đại học Lakehead của Canada cho biết cần phải có thêm nhiều nghiên cứu cũng như hóa thạch để xác định vị trí của người Hobbit trong quá trình tiến hóa của loài người.
“Câu hỏi này vẫn chưa có lời giải đáp và sẽ tiếp tục là trọng tâm nghiên cứu trong thời gian tới”, Tocheri, người không tham gia vào nghiên cứu, cho biết.
Bàn tay có điểm này, bạn có thể mang dòng m.áu người khác loài
Một nghiên cứu mới dẫn đầu bởi chủ nhân giải Nobel Y sinh năm 2022 phát hiện bệnh Viking thực ra là di sản của những cuộc phối dị chủng của tổ tiên chúng ta với người khác loài Neanderthals.
"Bệnh Viking" là một dạng bệnh lạ lùng trong đó nam giới lớn t.uổi có một vài ngón tay bị mắc kẹt trong tư thế gập. Do bệnh này phổ biến nhất ở khu vực Bắc Âu - ảnh hưởng đến 30% nam giới trên 60 t.uổi - nên nó được gọi là bệnh Viking (người Viking sống ở Bắc Âu).
Theo SciTech Daily, nhóm khoa học gia từ Viện Karolinska (Thụy Điển), dẫn đầu bởi PGS Hugo Zeberg và GS Svante Pääbo, đã phân tích dữ liệu di truyền của hơn 7.800 người mắc bệnh Viking và tìm ra yếu tố bất ngờ: Dấu tích của người khác loài.
Một vài ngón tay bị cong gập lại có thể do một biến thể gien tiềm ẩn được di truyền từ tổ tiên người khác loài Neanderthals - Ảnh: VIỆN KAROLINSKA
Bệnh Viking có tên chính thức là "chứng co rút Dupuytren", có gặp ở cả phụ nữ nhưng hầu hết bệnh nhân vẫn là nam giới. Bệnh thường khởi đầu bằng một khối u trong lòng bàn tay, phát triển to dần và khiến một hoặc vài ngón tay bị cong gập lại.
"Vì chứng co rút Dupuytren hiếm khi xuất hiện ở người gốc Phi nên chúng tôi tự hỏi liệu các biến thể gien của người Neanderthals có thể giải thích một phần lý do hay không" - GS Zeberg giải thích.
Neanderthals là một loài khác cùng thuộc chi Người (Homo) với người hiện đại Homo sapiens chúng ta (còn gọi là Người Tinh Khôn), cũng như các loài Denisovans, Homo Erectus.
Các nhóm Homo sapiens rời châu Phi vài chục ngàn năm trước đã gặp gỡ và sinh sống với nhiều cộng đồng người khác loài Neanderthals và Denisovans, nảy sinh hôn nhân dị chủng. Do đó người châu Phi là nhóm dân cư "thuần chủng" Homo sapiens nhất, trở thành đối chứng quan trọng trong việc nghiên cứu các yếu tố di truyền khác loài ở con người.
Theo nghiên cứu, 7.800 người nói trên thuộc 3 nhóm bệnh nhân ở Mỹ, Anh và Phần Lan.
Sau đó, nhóm nghiên cứu so sánh dữ liệu thu thập của số bệnh nhân trên với bộ gien của 645.800 người khỏe mạnh khác, sàng lọc ra 61 rủi ro di truyền có thể liên quan đến bệnh Viking.
Từ đó, họ lại sàng lọc tiếp và phát hiện ra 3 đặc điểm di truyền đúng là di sản của tổ tiên người khác loài Neanderthals, trong đó có hai yếu tố đóng vai trò quan trọng thứ 2 và thứ 3 của bệnh.
Phát hiện giúp hoàn thành bức tranh ngày một đầy đủ hơn về cách gien của loài người khác ảnh hưởng đến con người hiện đại. Không phải lúc nào là ảnh hưởng bất lợi. Gien Neanderthals cũng giúp nhiều người sinh sản thuận lợi hơn, tránh được một số bệnh truyền nhiễm, chuyển hóa tốt hơn...
Một trong hai tác giả chính của nghiên cứu - nhà di truyền học Svante Pääbo - là chủ nhân giải Nobel Y học năm 2022 vì những khám phá liên quan đến người Neanderthals, bao gồm việc giải trình tự thành công bộ gien của họ.
Phát hiện về bước ngoặt tiến hóa của tổ tiên chúng ta hàng tỉ năm trước Ngày 7.6, các nhà khoa học đã công bố kết quả nghiên cứu về steroid nguyên thủy để giải quyết bí ẩn lâu nay về cách các dạng sống phức tạp đầu tiên phát triển. Sinh vật tiến hóa từ sinh vật đơn bào lên các dạng sống phong phú như hiện giờ Steroid nguyên thủy được phát hiện trong đá 1,6 tỉ...