Obama nói sẽ tiêm vaccine Covid-19 trên truyền hình

Cựu tổng thống Mỹ Obama cho biết ông có thể tiêm vaccine Covid-19 tương lai ngay trên truyền hình để xây dựng lòng tin của người Mỹ về tiêm chủng .

“Tôi hứa với mọi người rằng khi vaccine được cấp cho những người chịu ít rủi ro hơn, tôi sẽ tiêm. Tôi có thể thực hiện trên truyền hình hoặc quay video , chỉ để mọi người biết rằng tôi tin tưởng vào nền khoa học này”, cựu tổng thống Mỹ Barack Obama nói cuộc phỏng vấn sẽ được phát sóng hôm nay.

Theo một cuộc thăm dò của Gallup được công bố tháng trước, 42% người Mỹ cho biết họ sẽ không tiêm loại vaccine đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) phê duyệt nếu vaccine này ngay lập tức được cung cấp miễn phí. Chỉ 48% người trưởng thành không phải da trắng cho biết họ sẽ tiêm chủng .

Cựu tổng thống Mỹ Barack Obama vận động tranh cử giúp ông Joe Biden ở Philadelphia hồi tháng 10. Ảnh: CNBC .

Obama kêu gọi người Mỹ da màu, đặc biệt là người da đen, tiêm vaccine nếu nó được các quan chức y tế hàng đầu chấp thuận. Ông cũng đề cập đến việc mất niềm tin vào chính phủ về những sự cố y tế trước đây.

“Tôi hiểu, về mặt lịch sử, mọi thứ đều bắt nguồn từ các thí nghiệm Tuskegee, lý do khiến cộng đồng người Mỹ gốc Phi có chút hoài nghi”, Obama nói. “Nhưng thực tế vaccine là lý do chúng ta không còn bệnh bại liệt. Và chúng là lý do chúng ta không có hàng loạt trẻ em chết vì bệnh sởi, đậu mùa và những căn bệnh từng tàn phá toàn bộ dân số và cộng đồng”.

Thí nghiệm Tuskegee được Obama đề cập là cuộc thử nghiệm được thực hiện suốt 40 năm, từ năm 1932 – 1972, dưới sự bảo lãnh của giới chức y tế Mỹ, trong đó khoảng 600 người, chủ yếu là đàn ông da đen, được tiêm mầm bệnh giang mai mà không được thông báo. Hơn 200 người trong số đó mắc mới bệnh giang mai, toàn bộ 600 người đều không được chữa trị và chết trong đau đớn.

“Mọi người yêu thích Anthony Fauci, người tôi quen biết và đã làm việc cùng. Tôi hoàn toàn tin tưởng ông ấy. Vì vậy, nếu Anthony Fauci nói với tôi loại vaccine này an toàn và có thể tiêm chủng , giúp bạn miễn nhiễm với Covid-19, tôi chắc chắn sẽ dùng nó”, cựu tổng thống cho biết thêm.

Các loại vaccine Covid-119 đầu tiên có thể được phân phối ở Mỹ trong vài tuần nữa. Moderna và Pfizer cuối tháng trước đã đề nghị FDA cấp phép khẩn cấp cho vaccine của họ.

Tiến sĩ Fauci nói rằng các nhóm dân số có nguy cơ, như nhân viên trong viện dưỡng lão, cũng như các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe , có thể tiêm vaccine trong tháng này và vào quý đầu tiên của năm 2021.

Giới chức Anh hôm 2/12 phê duyệt vaccine Covid-19 của Pfizer để sử dụng khẩn cấp, khiến Anh trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới có động thái như vậy.

Anh bị chỉ trích 'vội vàng' phê duyệt vaccine Pfizer

Liên minh châu Âu (EU) hôm 2/12 lên tiếng chỉ trích Anh cấp phép quá nhanh cho vaccine Covid-19 của Pfizer/BioNTech.

Anh trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt vaccine Covid-19 của Pfizer/BioNTech, dự kiến tiêm chủng đại trà vào tuần tới, ưu tiên nhân viên y tế và người già.

"Chính phủ chấp nhận khuyến nghị từ Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm Chăm sóc sức khỏe độc lập (MHRA) phê duyệt vaccine của Pfizer- để sử dụng", đại diện Bộ Y tế Anh cho biết hôm 2/12.

Trước quyết định lịch sử của Anh, EU khẳng định quy trình thẩm định, cấp phép vaccine của họ sẽ kỹ lưỡng hơn.

Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA), đơn vị chịu trách nhiệm cấp phép các vaccine Covid-19 cho EU, cho biết thủ tục phê chuẩn của họ sẽ tốn nhiều thời gian vì phải căn cứ vào nhiều chứng cứ hơn, yêu cầu kiểm tra nhiều hơn thay vì lựa chọn cách làm thần tốc như Anh.

Người phát ngôn của Ủy ban châu Âu nói quy trình của EMA là "cơ chế kiểm soát hiệu quả nhất để cấp cho tất cả công dân EU quyền tiếp cận vaccine an toàn và hiệu quả", vì nó dựa trên nhiều bằng chứng.

EMA bắt đầu đánh giá tổng hợp dữ liệu sơ bộ từ các thử nghiệm Pfizer vào ngày 6/10, một thủ tục khẩn cấp nhằm tăng tốc quá trình phê duyệt, thông thường phải mất ít nhất 7 tháng kể từ thời điểm nhận được dữ liệu đầy đủ.

Trong khi đó, MHRA của Anh đã phê duyệt vaccine trong thời gian kỷ lục bằng cách thực hiện phân tích "cuốn chiếu" đồng thời dữ liệu và quy trình sản xuất với Pfizer. Giám đốc MHRA, bà June Raine, cho biết dữ liệu đầu tiên về vaccine đã được nhận vào tháng 6. Các chuyên gia cùng bác sĩ lâm sàng đã phải làm việc ngày đêm không nghỉ để đánh giá khoa học khắt khe, cẩn trọng, với mọi chứng cứ đã có về chất lượng, an toàn và hiệu quả của vaccine.

Tiemo Wolken, một nhà lập pháp EU, cho biết: "Có một cuộc chạy đua toàn cầu để đưa vaccine ra thị trường càng nhanh càng tốt. Tuy nhiên, tôi tin rằng tốt hơn là nên dành thời gian đánh giá để đảm bảo chất lượng, hiệu quả, an toàn và phù hợp với các tiêu chuẩn của EU".

Bộ trưởng Y tế Đức, ông Jens Spahn, cho biết Đức sẽ chọn tiến hành quy trình thủ tục phê duyệt vaccine Covid-19 lâu hơn nhằm tạo sự tin tưởng từ người dân.

Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cũng nói muốn tiếp cận dữ liệu đánh giá của Anh để hiểu rõ hơn căn cứ nước này phê chuẩn vaccine. Hiện tại, nhóm chuyên gia WHO vẫn đang trong quá trình thẩm định độc lập mức độ an toàn, hiệu quả các vaccine do Pfizer và Moderna phát triển.

Ngày 18/11, hãng dược Pfizer đã hoàn tất thử nghiệm vaccine BNT162b2, sản phẩm đạt hiệu quả 95%, không để lại tác dụng phụ đáng kể. Công ty dự kiến sản xuất 50 triệu liều tiêm vào cuối năm, đạt 1,3 tỷ liều vào năm 2021, với giá bán 19,5 USD cho một mũi tiêm. Anh đã đặt mua trước 40 triệu liều, dự kiến nhận lô đầu 800.000 liều trong tuần tới.