Bệnh lạ: Kì kin.h nguyệ.t kéo dài suốt 5 năm
Chloe Christos đã phải chịu đựng sự đa.u đớ.n, mặc cảm trong nhiều năm liền khi mắc phải hội chứng chả.y má.u không ngừng khiến cô có một kì kin.h nguyệ.t kéo dài 5 năm. Căn bệnh lạ này không chỉ lấy đi của cô thời gian và tiề.n bạc mà còn khiến cô không thể có được một cuộc sống bình thường như bao người khác.
Chia sẻ với Daily Mail Australia, cô Christos nói rằng: “Ngày qua ngày, cuộc sống của tôi hoàn toàn phụ thuộc vào mẹ. Tôi không thể làm bất cứ điều gì cả. Tôi chỉ toàn ngất xỉu thôi. Vì huyết áp của tôi thấp đến mức báo động nên việc lái xe hay đi ra ngoài không tốt cho lắm.
Tôi thật sự yêu thích các hoạt động rèn luyện thể chất và ý nghĩ đó làm tôi chán nản nhất. Mỗi ngày, tôi chỉ chôn chân ở khu vực y tế tại trường.”
Chloe Christos, 27 tuổ.i, đến từ Perth mắc phải hội chứng chả.y má.u có tên khoa học là Von Willebrand. (Ảnh: Internet)
Chloe bắt đầu chả.y má.u không ngừng từ năm 14 tuổ.i và không ngừng liên tục 5 năm sau đó. (Ảnh: Internet)
Protein trong má.u cô có vấn đề nên không thể kiểm soát được việc chả.y má.u. Vì vậy mà nó làm cho má.u khó đông. (Ảnh: Internet)
Christos nói rằng phụ nữ trung bình thường mất khoảng 20 hay 30 mi-li-lít má.u trong suốt kì kin.h nguyệ.t của họ. Nếu những ai mà mất hơn 80 mi-li-lít má.u thì được xem là bị băng huyết (rong kinh).
Ấy vậy mà chỉ trong vòng 4 ngày, Christos có thể mất hơn 500 mi-li-lít má.u. Cô mất cực kì nhiều má.u và dù có được truyền thêm sắt hàng tuần thì lượng sắt trong má.u cô vẫn ở mức nguy hiểm.
“Tôi biết cứ thế này là không ổn nhưng tôi khá e ngại khi phải nói với người khác. Tôi cảm thấy mình khác biệt và cô đơn” – Christos bộc bạch với trang ABC.
Christos cũng có rất ít protein yếu tố VIII giúp đông má.u – bệnh lí xảy ra kèm chứng huyết hữu (má.u khó đông). (Ảnh: Internet)
Video đang HOT
Người mắc phải căn bệnh này thường có vấn đề với protein giúp đông má.u trong cơ thể. Điều này nghĩa là sẽ mất nhiều thời gian để má.u có thể đông lại và ngừng chảy. Christos cũng có rất ít protein yếu tố VIII giúp đông má.u – bệnh lí xảy ra kèm chứng huyết hữu (má.u khó đông).
Dù vậy, Christos vẫn tiếp tục chịu đựng. Cô được cho uống thuố.c đặc trị cho tình trạng thiếu yếu tố đông màu. Nhưng 7 năm sau đó, cô lại phải không ngừng phụ thuộc vào loại thuố.c này. Thuố.c đặc trị này sẽ giúp cho má.u ngừng chảy trong vòng 12 giờ đồng hộ nhưng chỉ cần ngưng uống, má.u sẽ lại tiếp tục chảy.
Christos phải phụ thuộc vào thuố.c đặc trị và thậm chí có thể phải bị cắt bỏ tử cung. (Ảnh: Internet)
Hội chứng Von Willebrand là một hội chứng chả.y má.u có di truyền. Người mắc phải VWD (Von Willebrand Disorder) thường có vấn đề với protein yếu tố Von Willebrand (VWF) giúp đông má.u. Có thể họ có quá ít loại protein này hoặc nó bị rối loạn chức năng.
Điều này làm má.u khó đông và không ngừng chả.y má.u. Được biết, đây là hội chứng khá phổ biến trên thế giới. Nó ảnh hưởng đến cả nam và nữ và không ngoại trừ một chủng tộc nào.
Khi Christos dừng việc dùng thuố.c đặc trị thì nó càng làm bệnh tình của cô trở nặng hơn. Sau đó, cô đã tìm tới trung tâm chuyên về má.u khó đông ở Adelaide và được truyền dịch má.u thường sử dụng trong việc truyền má.u cho đàn ông mắc phải bệnh này. Và nó thật sự có hiệu quả. Không đầy một tháng trước, cô lần đầu tiên đã có được một kì kin.h nguyệ.t bình thường chỉ kéo dài trong 4 đến 5 ngày.
Bên cạch việc tìm phương pháp chữa tốt nhất cho mình, Christos hiện cũng đang cố gắng đấu tranh đòi sự công bằng trong việc chăm sóc và chữa trị căn bệnh này cho nữ giới trên toàn cầu.
Không đầy một tháng trước, cô lần đầu tiên đã có được một kì kin.h nguyệ.t bình thường chỉ kéo dài trong 4 đến 5 ngày. (Ảnh: Internet)
Christos được truyền dịch má.u thường sử dụng trong việc truyền má.u cho đàn ông mắc phải bệnh này. (Ảnh: Internet)
Christos bắt đầu lập trang Go Fund Me với hy vọng có thể tham gia vào hội nghị của Hiệp hội má.u khó đông thế giới ở Orlando vào tháng 7 tới để trình bày rõ hơn về trường hợp của mình. Trên trang này, cô hay chia sẻ những kinh nghiệm cá nhân và “sự phân biệt đối xử” trong quá trình điều trị.
Chứng má.u khó đông vẫn có thể xảy ra ở nữ giới. (Ảnh: Internet)
Christos chia sẻ: “Tôi gần như bị phớt lờ ngay cả khi trong phòng cấp cứu. Vì họ nghĩ rằng tôi là nữ giới và trường hợp của tôi có lẽ cũng chẳng có nghiêm trọng. Đây rõ ràng là một sự thiếu sót về kiến thức lẫn nhận thức trên toàn thế giới.”. Cô cũng bày tỏ mong muốn chính phủ Úc sẽ có động thái gì đó như lập quỹ cho phụ nữ chẳng may
Theo Quế Nhi
SKCĐ
Theo_Giáo dục thời đại
4 người phụ nữ dành hơn nửa cuộc đời để... ngủ
Hội chứng Kleine-Levin là một căn bệnh lạ lùng khiến cho những ai mắc phải sẽ ngủ liên tục cả ngày. Cô giáo mắc bệnh lạ: Cứ nổi giận là... ngủ gật
Jane Barlow - Nữ giáo viên 36 tuổ.i người Anh, có thể dễ dàng rơivào trạng thái ngủ gật khi cô nổi giận với đám học trò của mình.
Không chỉ là nổi giận mà bất cứ cảm xúc mạnh nào (như sốc, bối rối, cười to...) cũng có thể khiến cho giáo viên này phải đối mặt với cơn buồn ngủ không thể chống lại được.
Ngay từ khi còn là một thiếu nữ, Jane Barlow đã mắc phải hội chứng ngủ rũ hiếm gặp này.
Nhờ sự kết hợp của các kĩ thuật tập trung đặt biệt, cũng như sử dụng thuố.c mà nữ giáo viên này cũng đã từ từ kiểm soát được tình hình.
Thiếu nữ 20 tuổ.i ngủ hơn nửa cuộc đời vì căn bệnh lạ
Hội chứng mà Beth Goodier (20 tuổ.i, người Anh) mắc phải có tên gọi y khoa là Kleine-Levin Syndrome (tên thường được mọi người sử dụng nhiều hơn là Hội chứng Người đẹp ngủ ). Hiện, hội chứng này chỉ xuất hiện ở khoảng 1.000 người trên toàn thế giới, và 70% trong số đó là nam giới.
Beth cho biết cô bắt đầu bị hội chứng "quái đản" này từ năm 16 tuổ.i. Và kể từ đó đến nay, một ngày cô gái trẻ phải ở trong trạng thái ngủ gần như là tất cả, chỉ tỉnh dậy được khoảng 2 giờ đồng hồ.
Thậm chí, khoảng 5 tuần một lần, Beth rơi vào giai đoạn ngủ liên tục từ 1 đến 3 tuần sau đó và cần sự chăm sóc đặc biệt từ bác sĩ cũng như gia đình 24/24.
Thiếu nữ mắc bệnh lạ thèm ngủ 40 lần/ngày
Lucy Tonge, 18 tuổ.i, hiện đang sống tại Bedford, Anh. Lucy mắc một chứng bệnh lạ lùng: Ngủ 40 lần/ngày sau một lần tiêm vắc xin phòng ngừa bệnh cúm lợn.
Căn bệnh lạ khiến Lucy có thể ngủ bất kỳ lúc nào, ngủ bất kỳ nơi đâu. Cô có thể ngủ khi đang đọc sách, ngủ khi đang lái xe, thậm chí đang nói chuyện với bạn bè, cô cũng có thể nhắm mắt và ngủ.
Các bác sĩ cho rằng, việc rối loạn chức năng não là nguyên nhân khiến Lucy ngủ nhiều như vậy. Nguyên nhân là do vắc xin tiêm phòng cúm lợn Pandemrix đã được tiêm vào người Lucy cách đây 6 năm.
Mặc dù Chính phủ đã thừa nhận nguyên nhân gây ra tình trạng của Lucy nhưng họ không bồi thường vì cho rằng tình trạng của cô "không đủ nghiêm trọng đến mức phải bồi thường".
Người đẹp ngủ suốt 2 tháng vì bệnh lạ
Lily - 21 tuổ.i, cũng mắc hội chứng Kleine-Levin. Cô gái này đã ngủ qua cả kỳ thi đại học lẫn lễ Giáng sinh và năm mới. Cô thậm chí đã quên cả bữa tiệc mừng sinh nhật lần thứ 18 của mình vì bắt đầu ngủ mấy ngày trước đó.
Mẹ của Lily, bà Adele, 47 tuổ.i, cho biết, tình trạng trên bắt đầu xảy ra từ năm 2007, trong một lần gia đình chị đi ăn. "Trước khi đồ ăn được mang tới, Lily đã ngủ gật trên ghế. Chúng thôi không thể đán.h thức con bé và phải đưa cháu từ nhà hàng về", bà kể với The Sun.
Lily ngủ sâu khoảng 23 giờ một ngày và chỉ thức giấc trong khoảng thời gian đủ để bố mẹ cho ăn, tại nhà của cô ở Haslemere, Surrey, Anh.
Hiện tại, cô ngủ trung bình khoảng hai tháng một lần, suốt mỗi 7 tháng một năm. Mẹ cô nói: "Con bé đã bỏ lỡ nhiều sự kiện lớn trong đời vì ngủ vùi".
Hiện tại chưa có cách gì chữa trị được hội chứng cô mắc phải nhưng các bác sĩ nói rằng, bệnh này thường chỉ ảnh hưởng khi còn trẻ, tức sau này Lily có thể tự khỏi bệnh.
Theo tiin.vn
Nạ.n nhâ.n trận động đất ở Ecuador tăng lên không ngừng Trân đông đât ơ Ecuador vơi tâm chân ơ bơ biên nươc nay gây canh bao song thân, nhiêu toa nha đô sâp va ngươi dân sơ hai đô ra đương. Trân đông đât ơ Ecuador xảy ra vao lúc 20h ngày 16/4 (khoang 8h sáng 17/4 theo giờ Hà Nội). Tâm chân cua trân đông đât manh 7,8 đô Richter năm ơ...