AstraZeneca nộp đơn đề nghị FDA phê duyệt sử dụng khẩn cấp thuốc ngừa Covid-19 AZD7442, nhằm bảo vệ những người phản ứng kém với vaccine.

"Những nhóm dân số dễ bị tổn thương, như người bị suy giảm miễn dịch, thường không được bảo vệ sau khi tiêm chủng Covid-19 và vẫn có nguy cơ phát triển bệnh. Với hồ sơ xin cấp phép này, chúng tôi đang tiến thêm một bước đến việc cung cấp thêm lựa chọn giúp bảo vệ trước Covid-19, cùng với vaccine", Mene Pangalos, phó chủ tịch điều hành hãng dược phẩm Anh - Thụy Điển AstraZeneca, hôm nay cho biết.

Trụ sở hãng dược AstraZeneca tại Macclesfield, Cheshire, Anh. Ảnh: AFP.

Hồ sơ được AstraZeneca nộp lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) bao gồm dữ liệu từ thử nghiệm giai đoạn cuối, cho thấy AZD7442 giúp giảm 77% nguy cơ phát triển bất cứ triệu chứng Covid-19 nào. Loại thuốc này được tạo ra nhờ kết hợp hai kháng thể đơn dòng, ban đầu được phát triển với mục đích điều trị cho người đã nhiễm virus, nhưng sau đó ghi nhận cả công dụng phòng ngừa.

Theo AstraZeneca, AZD7442 có thể bảo vệ những người không có phản ứng miễn dịch đủ mạnh với các vaccine Covid-19, hoặc để bổ sung công dụng của tiêm chủng ở những người cần