xét nghiệm gen

Bệnh tan m.áu bẩm sinh: Nguy hiểm nhưng dễ phòng tránh

Trong trường hợp hai người cùng mang gen kết hôn thì với các biện pháp chẩn đoán trước sinh (như chẩn đoán thai nhi hoặc chẩn đoán trước chuyển phôi) vẫn sẽ có những đ.ứa t.rẻ không mang bệnh Thalassemia ra đời.

Giải mã gen góp phần đ.ánh giá EQ của trẻ

Bên cạnh biểu hiện, hành vi, bài kiểm tra, thông tin di truyền cũng đóng vai trò quan trọng hình thành chỉ số EQ cao hay thấp ở trẻ.

Thấy con gái mới sinh có ngón chân cái kỳ lạ, bố mẹ đi xét nghiệm rồi kinh hoàng nghe bác sĩ chẩn đoán con sẽ bị "hóa đá"

Mong con của mình luôn mạnh khỏe có lẽ là điều ước đầu tiên của mỗi ông bố, bà mẹ. Tuy nhiên trên thực tế, có những đ.ứa t.rẻ sinh ra đã không được may mắn, các con mang trong người ...

Chẩn đoán trước sinh Thalassemia được tiến hành thế nào?

Hiện nay, tại Việt Nam, có 2 phương pháp chẩn đoán trước sinh thalassemia (tan m.áu bẩm sinh) là chẩn đoán trước sinh thai nhi và chẩn đoán trước chuyển phôi.

Cần lưu ý điều gì khi thực hiện giải mã gen bằng công nghệ? 

Các công ty sàng lọc di truyền cung cấp dịch vụ xét nghiệm di truyền theo mô hình trực tiếp (direct-to-consumer DTC), cho phép bạn kiểm tra khuynh hướng di truyền của mình về bệnh ...

5.000 xét nghiệm miễn phí tầm soát bệnh tan m.áu bẩm sinh dành cho thai phụ

5.000 xét nghiệm miễn phí sẽ được dành cho thai phụ khám thai lần đầu tại các bệnh viện/phòng khám đăng ký tham gia chương trình xét nghiệm gen miễn phí tầm soát bệnh tan m.áu bẩm s...

Bạn bè quốc tế vui mừng khi Việt Nam tìm được hậu duệ cụ rùa Hoàn Kiếm

Ngày 22/10, cơ quan chức năng sau khi phối hợp với các chuyên gia bảo tồn đã bắt được một con rùa mai mềm ở hồ Đồng Mô, Sơn Tây, Hà Nội.

Phép màu cho các cặp đôi cùng mang gen bệnh dẫn đến liên tiếp bị phù thai

Với trên 12 triệu người mang gen bệnh tan m.áu bẩm sinh (thalassemia), ước tính mỗi năm nước ta có khoảng 2.000 trẻ sinh ra bị bệnh thể nặng, khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù ...

Giải mã bí ẩn ung thư ‘truyền đời’ qua… xét nghiệm gen

Có những gia đình liên tục mắc ung thư, đồng thời gánh chịu điều tiếng như một lời nguyền phả hệ. Liệu y học hiện đại đã có thể giải mã xác đáng những căn nguyên bí ẩn?

Vai trò của xét nghiệm gen trong tầm soát nguy cơ ung thư di truyền

Xét nghiệm phát hiện sớm các gen đột biến có nguy cơ gây ra ung thư trong tương lai sẽ hỗ trợ phòng ngừa và tầm soát tích cực, từ đó có biện pháp giảm nguy cơ kịp thời hoặc phát ...

Xét nghiệm gen phát hiện dị tật thai nhi

Công việc xét nghiệm gen để phát hiện nguy cơ bị dị tật bẩm sinh của thai nhi được thực hiện ra sao?

Thai phụ khó khăn được xét nghiệm gen miễn phí để “xóa” nỗi lo trẻ dị tật

Từ ngày 1/10, thai phụ khó khăn ở Bình Dương sẽ được xét nghiệm Gen miễn phí nhằm giảm thiểu trường hợp trẻ sinh ra bị dị tật, mắc các bệnh lí di truyền.

Để bệnh di truyền không còn là điều ‘thần bí’

Cách đây 10 năm, khi nói đến bệnh di truyền, người ta chỉ biết lắc đầu bỏ qua bởi gen hay di truyền dường như là phạm trù rất thần bí mà con người khó chạm tới.

Xét nghiệm gen sẽ xác định nguyên nhân đột tử người trẻ?

Một nghiên cứu khảo sát gần đây giữa Viện Di truyền y học (TP.HCM) và Đại học Y Hà Nội trên nhóm bệnh nhân mắc hội chứng Brugada (đột tử ở người trẻ) cho thấy 15/27 người mang đột ...

Bước tiến mới: Bệnh nhi mắc Wiskott-Aldrich đầu tiên ở Việt Nam được ghép tủy thành công

Chào đời với căn bệnh hiếm Wiskott-Aldrich chỉ 1-9/1.000.000 trẻ mắc, cuộc sống của b.é t.rai 2 t.uổi luôn bị đe dọa bởi em có thể ra đi bất cứ lúc nào do các biến chứng của bệnh như ...

Bé sơ sinh có 2 bộ phận s.inh d.ục

Qua thăm khám, các bác sĩ phát hiện bé sơ sinh có hai bộ phận s.inh d.ục. Nguyên nhân được cho là tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh.

Dành cho con tình thương, thay vì đi tìm ‘thần đồng’

Bạn đọc Linh Verwer (người Hà Lan) chia sẻ với T.uổi Trẻ quan điểm cha mẹ nên dành tình thương tối đa cho con cái, thay vì đi xét nghiệm gen với mong muốn con mình phải nổi trội hơn...

Có những dấu hiệu này, chị em đi khám ung thư ngay kẻo muộn

Ung thư vú là bệnh lý ác tính thường gặp nhất và cũng là nguyên nhân gây t.ử v.ong hàng đầu ở phụ nữ. Tại Việt Nam, năm 2018 có 15229 ca mắc mới chiếm 20,6%, có 6103 ca t.ử v.ong chiếm...

Liệu pháp gen toàn diện phát hiện ung thư sớm ở bệnh viện Bumrungrad

Tại Thái Lan, Bumrungrad là một trong những bệnh viện dẫn đầu trong liệu pháp cá thể hóa chẩn đoán và điều trị ung thư, thông qua các xét nghiệm gen tổng quát và chuyên sâu.

Giải mã bộ gen người, đẩy nhanh thực hành y học chính xác

​“Thông tin về bộ gen phản ánh tình trạng sức khỏe, bệnh tật, sự lão hóa, phát triển thần kinh- trí tuệ… của con người.

Kết hôn 8 năm không có con, đi khám người vợ ngỡ ngàng vì chồng là "phụ nữ"

 Bác sĩ chẩn đoán người chồng của nữ bệnh nhân thực ra là con gái và mắc hội chứng nam XX. Khi nghe kết quả, người phụ nữ gần như ngã khuỵu và nín lặng mất một lúc lâu.

Những câu hỏi thường gặp về ung thư buồng trứng được chuyên gia trả lời

Theo Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC), ung thư buồng trứng là nguyên nhân hàng đầu dẫn tới các ca t.ử v.ong về bệnh phụ khoa ở Mỹ.

Xét nghiệm gen để đoán chuyện ấy ‘hòa hợp’ hay không

Thay vì vội vã lập gia đình sau khi yêu nhau, các cặp đôi trong tương lai sẽ có thể lựa chọn bạn đời dựa trên mức độ “tương thích” về gene.

Công nghệ giám định gen: Việt Nam ngang tầm thế giới

Sau đó, ông đã mua một chiếc máy nhân ADN của Liên Xô (cũ) với giá 200USD, một gia tài lớn thời đó. Đây chính là chiếc máy nhân ADN đầu tiên ở Việt Nam. Khi đó chiếc máy thực sự là...