Những dị nhân bất thường

Đột biến được coi là một khuyết tật bẩm sinh của con người trong suốt cuộc đời. Một số có thể nhìn thấy bằng mắt thường trong khi một số khác vẫn còn là bí ẩn với các nhà khoa học trong nhiều năm.

Rất nhiều những đột biến ở con người mà cho đến nay khoa học cũng chưa thể có lời giải đáp thỏa đáng. Thậm chí nhiều người còn liên tưởng rằng họ còn kì quái hơn cả những dị nhân trên màn ảnh.

Dưới đây là một số trường hợp như thế.

1. Cyclopia – Hội chứng một hốc mắt

Ảnh chụp về hội chứng hốc mắt

Hội chứng này khi sinh ra thì phần hốc mắt không bị chia tách thành hai như người bình thường. Trường hợp này xảy ra với tỉ lệ 1/250 t.rẻ e.m. Khuôn mặt hoặc bị biến mất hoặc mũi sẽ không thực hiện được chức năng của mình. Nếu có mũi có thể nó nằm trên mắt hoặc đằng sau đầu. Phần lớn t.rẻ e.m không được sinh ra hoặc nó vẫn có thể được sinh ra nhưng với tỉ lệ không nhiều. Hiện tượng này thường xảy ra do đột biến gen hoặc bà mẹ bị nhiễm độc tố khi mang thai.

2. Người cây

Bệnh này không thể kiểm soát được

Người đàn ông này cũng có chân và tay nhưng lại có nốt sần như những phần rễ cây. Trong 20 năm anh luôn sống chung với căn bệnh này. Những nốt sần này mọc khắp cơ thể giống như những phần rêu bám trên các thân cây trong rừng. Sự phát triển của nó chiếm đến hơn 5kg trên trọng lượng cơ thể của anh và anh chỉ nặng chưa đến 50kg. Các nhà khoa học tin tưởng rằng sự đột biến này là do virus HPV. Có hai loại virus HPV này.

Đầu tiên có thể gây ra ung thư cổ tử cung và loại khác gây nên căn bệnh mụn da như trường hợp của người đàn ông này. Những mụn cây này xuất hiện sau một vết cắt của anh này lên da khi còn là một thiếu niên. Từ đó nó không thể kiểm soát được.

3. Hội chứng người cá

Ảnh chụp X quang về 2 chân của 1 đ.ứa t.rẻ gắn liền vào nhau

Trường hợp này xảy ra khi một đ.ứa t.rẻ sinh ra với hai chân được gắn liền với nhau giống như một chiếc đuôi cá. Nó xảy ra với tỉ lệ 1/100.000 ca sinh nở. Những em bé sinh ra với dị tật này thường qua đời sau một đến 2 ngày do những biến chứng trong việc phát triển thận và bong bóng. 3 trường hợp nổi tiếng được biết đến là: Milagros Cerron, Tiffany Yorks và Shiloh Pepin.

4. Hội chứng người sói

Trường hợp này liên quan đến khuyết tật sinh nở hoặc đột biến gen mà phần lông của người đó sẽ phát triển trên toàn bộ cơ thể. Nó có thể nhìn thấy khi em bé chào đời và được phủ đầy lông.

Đó là căn bệnh có tên Hypertrichosis và đây được coi là căn bệnh bí ẩn mà nguyên nhân của nó đến nay các nhà khoa học vẫn chưa tìm ra. Người bị bệnh này có nhiều lông ở thân thể, đặc biệt ở vùng mặt càng ngày càng rậm và các biện pháp chữa trị đều thất bại.

Vào thế kỷ 19 và 20, tại Nga có một người nhiều lông tóc là Adryan Evtishev. Con của ông này là Phedor Evtishev (1864 – 1904) cũng đầy lông lá, được chủ gánh xiếc Phineas Taylor đem về nuôi và đặt nghệ danh là Jo-Jo. Phedo là nhân vật chính trong tiết mục có tên gọi “Đ.ứa b.é có chiếc đầu chó”… Tên t.uổi của dòng họ Evtishev đã được nhắc đến trong nhiều tài liệu nghiên cứu về căn bệnh Hypertrichosis.

Theo Bưu Điện Việt Nam