Những căn bệnh quái lạ nhất thế giới
“L.ên đ.ỉnh” 200 lần/ngày mà không cần làm “chuyện ấy”, mỗi khi cười lại bị ngất xỉu hay một cậu bé chưa bao giờ ngủ từ khi chào đời là những căn bệnh kỳ lạ chưa được y học tìm ra cách chữa trị khả thi.
“L.ên đ.ỉnh” 200 lần/ngày
Việc “l.ên đ.ỉnh” có thể là một bài toán khó với các phụ nữ khác nhưng điều này lại là ngoại lệ với Sarah Carmen. Cô gái 24 t.uổi có thể “l.ên đ.ỉnh” 200 lần/ngày mà không cần phải làm “chuyện ấy”. Bất cứ điều gì ở xung quanh đều có thể khiến Carmen đạt được khoái cảm như: âm thanh của xe lửa chạy trên đường ray, tiếng của chiếc máy sấy tóc… Bác sĩ nhận định rằng Sarah Carmen bị mắc hội chứng bị kích thích t.ình d.ục liên tục (PSAS) khiến cho m.áu “chạy” đến bộ phận s.inh d.ục nhiều và thường xuyên hơn người bình thường.
Người đàn ông không biết lạnh
Được mệnh danh là “Người băng”, Wim Hof có thể sống bình thường trong nhiệt độ thấp. Người đàn ông đến từ Hà Lan có thể ngâm mình trong đá lạnh, mặc quần đùi cởi trần chạy giữa tuyết. Tò mò trước hiện tượng kỳ lạ này, các nhà khoa học thuộc Đại học Nijmegen, Hà Lan đã tiến hành thí nghiệm và cho rằng “Người băng” Wim Hof có khả năng tự kiểm soát được một vài hệ thống nào đó trong cơ thể của mình.
Cô gái dị ứng với nước
Nước rất cần cho cuộc sống của chúng ta, vậy mà Ashleigh Morris lại mẩn đỏ khi tiếp xúc với nước. Morris không thể ngâm mình trong bồn tắm, thậm chí việc ra mồ hôi cũng khiến cô bị dị ứng. Cô gái đến từ Australia bị dị ứng với nước ở mọi nhiệt độ, hiện tượng này xuất hiện từ năm Morris 14 t.uổi. Mỗi lần tắm, cơ thể cô rất đau đớn do những nốt mẩn đỏ và phải mất ít nhất 2 tiếng đồng hồ, những vết phồng rộp này mới dịu đi. Uống nước cũng là vấn đề nan giải với Ashleigh Morris, cô phải dùng nước đã qua chưng cất. Các bác sĩ nhận định rằng đây là chứng rối loạn da đặc biệt hiếm gặp tên là Aquagenic Urticaria, trên thế giới chỉ ghi nhận vài trường hợp.
Video đang HOT
Cô gái chỉ ăn được kẹo bạc hà Tic – Tac
Cơ thể của Natalie Cooper đào thải tất cả các thức ăn được tiếp nhận ngoại trừ kẹo bạc hà Tic tac. Những viên kẹo nhỏ bé này chính là thực phẩm duy nhất mà dạ dày của cô gái 17 t.uổi này có thể tiêu hóa được.
Người phụ nữ dị ứng với cuộc sống hiện đại
Sử dụng điện thoại di động, máy tính, lò vi sóng, xem ti vi hay lái xe ô tô… đều là một phần không thể tách rời trong cuộc sống con người hiện nay. Vậy mà, những điều này lại thật xa xỉ đối với Debbie Bird. Người phụ nữ Anh 39 t.uổi bị dị ứng các tia điện từ của các vật dụng này. Da của Bird lập tức sẽ bị phồng rộp, sưng to nếu đến gần. Để tránh hiện tượng dị ứng xảy ra, ngôi nhà của Debbie Bird được trang bị các tấm phim chuyên dụng để ngăn tia điện từ không xuyên qua da.
Cậu bé chưa bao giờ chợp mắt
Từ lúc lọt lòng mẹ, Rhett Lamb chưa một lần chợp mắt, bởi vậy bố mẹ gặp rất nhiều vất vả trong việc chăm sóc cậu bé cả ngày lẫn đêm. Bác sĩ xác định rằng, căn bệnh mà cậu bé Rhett Lamb, 3 t.uổi ở thành phố St. Petersburg , bang Florida (Mỹ) mắc phải có tên gọi là rối loạn Chiari – một loại bệnh gây áp lực lên não bộ.
Người đàn ông không thể béo
Ông Perry, 59 t.uổi có thể ăn bất cứ thứ gì mình thích như bánh nướng, bánh mì kẹp thịt… mà không bao giờ lo phát phì. Năm 12 t.uổi, Perry bị sụt cân nhanh chóng và từ đó không thể béo ra mặc dù nạp rất nhiều chất béo. Theo chuẩn đoán của bác sĩ, cơ thể của Perry bị rối loạn khiến cho cơ thể của người đàn ông 59 t.uổi đốt cháy chất béo, calo nhanh hơn mọi người.
Ngất xỉu khi cười
Bất kỳ cảm xúc mạnh nào như: vui, giận dữ, cười, ngạc nhiên, thậm chí cả ôm hôn cũng khiến Kay Underwood bị ngất xỉu đột ngột. Đỉnh điểm nhất, cô gái 20 t.uổi từng ngất xỉu 40 lần trong ngày.
Thu Trang
Theo Bưu Điện Việt Nam
N.ữ s.inh đối mặt với cái c.hết nếu... chải tóc
Chải tóc là việc làm quen thuộc mà mọi người, đặc biệt là những cô gái t.uổi teen phải làm hàng ngày. Tuy nhiên, một n.ữ s.inh người Scotland không thể thực hiện điều này, bởi lẽ cô sẽ c.hết nếu chải tóc.
Megan Stewart, n.ữ s.inh 13 t.uổi người Scotland sẽ phải đối mặt với cái c.hết mỗi khi mỗi khi cô chải tóc hoặc chạm vào quả bong bóng vì một căn bệnh rất hiếm gặp có tên gọi "Hội chứng chải tóc" (Hair brushing syndrome) mà c.ô b.é đã bị mắc phải từ khi mới 6 t.uổi.
Sharon, 41 t.uổi, mẹ của cô chính là người phát hiện ra căn bệnh này.
"Tôi đang chải tóc cho con trong phòng khách thì bỗng nhiên Megan ngã xuống và có thể chuyển sang tím tái. Tôi nghĩ rằng con bé bị ngẹn vì chưa từng thấy nó bị rơi vào trường hợp này trước đây bao giờ, nên chúng tôi đã phải gọi cho xe cứu thương. Chúng tôi đã rất hoảng sợ và thực sự sốc vì chúng tôi không biết chuyện gì đang xảy ra".
Các bác sĩ tại bệnh viện nhi Glasgow hoàn toàn bối rối trước căn bệnh và cho biết chưa từng gặp căn bệnh nào như thế này trước đây. Theo đó, có vẻ như những hành động như chải tóc sẽ gây ra 1 phản ứng nào đó khiến dẫn đến khả năng t.ử v.ong trên cơ thể bệnh nhân.
Cô bé Megan Stewart sẽ phải đối mặt với cái c.hết nếu chải tóc
Bây giờ, Megan phải thường xuyên xả tóc bên cạnh giường của mình mỗi khi ngủ và đảm bảo mái tóc luôn được giữ ẩm để tránh 1 cơn động kinh có thể xảy ra với cô.
Bà Sharon cho biết thêm: "Khi chải tóc cho Megan, chúng tôi phải đặt con nằm xuống và dùng nước để làm ẩm tóc trước khi chải để tránh việc sinh ra tĩnh điện khi chải tóc".
Các bác sĩ tại bệnh viện đa khoa Wishaw chẩn đoán có khả năng hội chứng mà cô bé Megan gặp phải có thể là 1 căn bệnh ít được biến đến từ kết quả của 1 biến chứng gặp phải trước khi sinh.
Được biết, bà Sharon đã có 1 thai kỳ khó khăn, và đến tháng thứ 6 của thai kỳ thì được các bác sĩ chẩn đoán bà có thể mắc căn bệnh t.iền sản giật, khiến thai nhi có thể tử vọng. Cô bé Megan đã bị sinh non và khi sinh ra chỉ có khối lượng 1,05 kg và kích cỡ nằm gọn trong bàn tay của 1 người đàn ông. Sau khi sinh, cô bé Megan đã phải ở lại và chăm sóc đặc biệt trong bệnh viện trong suốt 18 tháng vì cơ thể quá yếu.
Cô bé cũng bị mắc căn bệnh thoát vị cơ hoành bẩm sinh, khiến dạ dày bị đẩy ngược lên trên ngực, khiến cho chỉ 1 bên phổi có thể phát triển. Cô bé cũng bị mắc chứng bệnh hen suyến và chức rối loạn chức năng khiến cô bé khóc có thể theo dõi những đối tượng di chuyển nhanh.
Mặc dù phải đối mặt với nhiều căn bệnh, nhưng gia đình cho biết Megan vẫn rất vui vẻ và lạc quan. Cô còn dự định tổ chức 1 buổi quyên góp từ thiện vào ngày 8/10 tới đây.
Cô bé Megan đã mắc phải nhiều chứng bệnh ngay từ khi còn nhỏ. Ảnh chụp cô bé năm 3 t.uổi
"Con bé đang rất hạnh phúc và năng động" - Mẹ cô bé cho biết - "Khi Megan phải điêu trị trong bệnh viện, chúng tôi đã thấy có nhiều đ.ứa t.rẻ bị bệnh nặng và thậm chí đã c.hết, nên chúng tôi cảm thấy rất vui mừng vì bé vẫn có thể sống và lạc quan. Megan thực sự là 1 phép lạ của chúng tôi".
Theo Dân Trí
Giải mã bí mật "người voi" Giới khoa học đã giải được câu đố về nguyên nhân gây nên sự biến dạng cơ thể khủng khiếp của những người bị hội chứng Proteus, còn gọi là "người voi". Sau một thế kỷ từ khi "người voi" Joseph Merrick (Anh) đầu tiên trên thế giới qua đời, các chuyên gia Mỹ đã xác định được tình trạng đột biến gien...