Liều hai Johnson & Johnson sản sinh kháng thể gấp 9 lần
Công ty Johnson & Johnson cho biết nghiên cứu lâm sàng chỉ ra liều tăng cường giúp mức độ kháng thể ở người tiêm tăng 9 lần.
Dữ liệu tạm thời từ hai thử nghiệm giai đoạn đầu về tiêm liều tăng cường cho thấy mũi vaccine Johnson & Johnson (J&J) thứ hai giúp tăng gấp 9 lần lượng kháng thể liên kết sản sinh so với sau 28 ngày tiêm mũi đầu tiên. Bản tóm tắt nghiên cứu sẽ được đến trang MedRxiv để bình duyệt.
Không giống như kháng thể trung hòa giúp t.iêu d.iệt virus, kháng thể liên kết sẽ gắn vào virus nhưng không t.iêu d.iệt hoặc ngăn ngừa nhiễm. Thay vào đó, chúng cảnh báo hệ miễn dịch về sự hiện diện của virus để các tế bào bạch cầu được gửi đến và t.iêu d.iệt kẻ tấn công.
Một lọ vaccine Johnson & Johnson tại điểm tiêm chủng ở New York hồi tháng 4. Ảnh: AP .
Video đang HOT
Vào tháng 7, J&J công bố dữ liệu tạm thời giai đoạn 1/2a trên Tạp chí Y khoa New England, cho thấy các kháng thể trung hòa do vaccine của họ tạo ra vẫn ổn định trong 8 tháng sau khi tiêm liều đầu tiên.
“Chúng tôi mong muốn thảo luận với giới chức y tế công cộng về một chiến lược tiềm năng cho vaccine J&J của chúng tôi, đó là tiêm liều tăng cường sau khi tiêm liều đầu tiên 8 tháng trở lên”, Mathai Mammen, người phụ trách nghiên cứu và phát triển của bộ phận dược phẩm Janssen thuộc công ty J&J, nói.
Tuy J&J là vaccine một liều, nhiều nhà khoa học đã nêu ý kiến rằng những người đã tiêm J&J cần liều tăng cường. Một nghiên cứu của nhóm khoa học tại Đại học New York cho thấy “phần lớn” mẫu m.áu từ người tiêm J&J có kháng thể trung hòa chống biến chủng nCoV thấp.
J&J cho biết công ty đang làm việc với Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA), Cơ quan Dược phẩm châu Âu, Tổ chức Y tế Thế giới và nhiều cơ quan y tế khác về kế hoạch tiêm liều vaccine bổ sung.
Một số quốc gia, trong đó có Mỹ, đã bắt đầu xúc tiến kế hoạch tiêm liều tăng cường cho nhóm dễ bị tổn thương, như người bị suy giảm miễn dịch, khi chứng kiến sự nguy hiểm của biến chủng Delta.
AstraZeneca công bố kết quả thử nghiệm thuốc phòng ngừa và điều trị COVID-19
Ngày 20/8, hãng dược phẩm AstraZeneca thông báo kết quả khả quan trong thử nghiệm thuốc phòng ngừa và điều trị bệnh COVID-19 của hãng này.
Vaccine ngừa COVID-19 của AstraZeneca. Ảnh: AFP/TTXVN
Theo AstraZeneca, thuốc AZD7442, được bào chế kết hợp từ 2 kháng thể, ban đầu được phát triển để điều trị cho những người mắc COVID-19. Nhưng kết quả thử nghiệm mới đối với 5.197 người không mắc COVID-19 cho thấy thuốc đã giúp giảm 77% nguy cơ phát triển bệnh có triệu chứng và không có trường hợp nào nghiêm trọng.
Theo chuyên gia Myron Levin, 1 liều thuốc AZD7442 có thể ngăn chặn nhanh chóng và hiệu quả các triệu chứng của bệnh. Với kết quả thử nghiệm trên, AZD7442 có thể là một công cụ quan trọng trong cuộc chiến chống COVID-19.
Thuốc AZD7442 được kỳ vọng có thể sử dụng song song với vaccine ngừa COVID-19 cho những người cần được bảo vệ nhiều hơn, với thời gian bảo vệ lên đến 12 tháng. Tham gia thử nghiệm trên là những người trưởng thành không dung nạp vaccine hoặc những người có nguy cơ mắc bệnh cao.
Chính phủ Mỹ đã tài trợ cho chương trình phát triển thuốc AZD7442 và đã đạt thỏa thuận sẽ nhận được 700.000 liều thuốc này. Dự kiến, AstraZeneca sẽ gửi dữ liệu cho các cơ quan y tế để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp hoặc phê duyệt có điều kiện loại thuốc này.
*Ngày 20/8, hãng Johnson & Johnson (J&J) đã nộp đơn xin Cơ quan quản lý dược phẩm Ấn Độ cấp phép thử nghiệm vaccine ngừa COVID-19 của hãng này cho t.rẻ e.m từ 12-17 t.uổi. J&J nhấn mạnh việc tiến hành thử nghiệm lâm sàng vaccine ngừa COVID-19 ở thanh thiếu niên là cần thiết để đạt được miễn dịch cộng đồng.
Trước đó, hồi đầu tháng này, Ấn Độ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp loại vaccine 1 liều của J&J. Theo đó, đây là loại vaccine ngừa COVID-19 thứ 5 được lưu hành ở Ấn Độ.
Trong khi đó, tại Ấn Độ, một hội đồng chuyên gia thuộc Cơ quan quản lý dược phẩm nước này cùng ngày đã đề nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược Zydus Cadila. Đây là loại vaccine gồm 3 liều. Tuy nhiên, hãng dược Zydus Cadila chưa đưa ra bình luận gì trước thông tin trên.
*Cùng ngày 20/8, Hàn Quốc cho biết đơn vị sản xuất vaccine CoviVac ngừa COVID-19 của Nga đã nộp đơn xin cấp phép lưu hành ở quốc gia này. Tuy nhiên, Hàn Quốc chưa thông báo kế hoạch mua loại vaccine này.
Quỹ đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) ngày 20/8 cho biết một nghiên cứu quy mô nhỏ về việc sử dụng kết hợp vaccine của AstraZeneca và thành phần đầu tiên của vaccine Sputnik V đã cho kết quả khả quan. Theo RDIF, dữ liệu sơ bộ sau khi thử nghiệm trên 20 người đầu tiên cho thấy kháng thể xuất hiện ở 100% người tham gia thử nghiệm. Đây là kết quả thử nghiệm lâm sàng được thực hiện giữa đơn vị bào chế vaccine Sputnik V và AstraZeneca ở Azerbaijan.
Mỹ sắp tiêm liều vaccine Covid-19 thứ ba cho hơn 5 triệu người Hơn 5 triệu người Mỹ sẽ đủ điều kiện tiêm nhắc lại vaccine Covid-19 vào cuối tháng 9 năm nay, theo kế hoạch ứng phó với biến thể Delta của chính quyền Joe Biden. Liều vaccine tăng cường dự kiến được tiêm cách liều đầu tiên 8 tháng. Kế hoạch phụ thuộc vào một số bước quan trọng trong tuần tới. Trong đó,...
