Lạ kỳ cô bé bị ô tô đâ.m và kéo lê trên đường mà không thấy đau
Một lần Olivia bị xe tông và kéo lê trên mặt đường nhưng khi mọi người còn chưa hết bàng hoàng với những gì xảy ra, Olivia vẫn thản nhiên và không cảm thấy đau.
Các nhà di truyền học trên thế giới cho đến nay vẫn chưa thể lý giải nguồn gốc “siêu năng lực” trong thân thể của cô bé 7 tuổ.i đến từ nước Anh.
Unique Olivia Farnsworth được ghi nhận là trường hợp đầu tiên trên thế giới thiếu nhiễm sắc thể thứ 6. Điều này đã khiến cô bé mới 7 tuổ.i này mang trong mình một sức khỏe phi thường. Olivia không bao giờ phải trải qua ba trạng thái của người bình thường là đói, mệt mỏi và đa.u đớ.n.
Bé Olivia lại chẳng hề cảm thấy đa.u đớ.n khi bị gãy răng.
Cho đến thời điểm hiện tại, cô bé là trường hợp duy nhất trên thế giới miễn nhiễm với cả ba trạng thái này.
Các chuyên gia tư vấn gen thậm chí phải thốt lên với Niki Trepak, mẹ của Olivia rằng họ chưa bao giờ gặp trường hợp có thể không ngủ liên tiếp ba ngày như con gái cô.
Nhưng với bà mẹ Trepak, đó có lẽ là những gì người mẹ của ba đứ.a tr.ẻ đến từ West Yorkshire Trepak dự đoán từ trước bởi cô đã cảm nhận được sự khác biệt của Olivia so với những đứ.a tr.ẻ khác ngay từ khi cô bé ra đời.
Ngay từ khi sinh ra được 9 tháng, Olivia đã bắt đầu không ngủ trưa. Cô bé tìm mọi cách nói dối để không bị mẹ ép lên giường. Lần đầu tiên cô bé biết ngáp cũng là lúc bé bắt đầu đi học.
Lớn hơn một chút, cô bé thậm chí còn không thể cảm nhận nổi nỗi đau. Trong một lần vui chơi cùng bạn bè ở nhà trẻ, “siêu nhân nhí” bị gãy răng và chiếc răng đó không may cắm sâu vào môi dưới. Nhưng Olivia lại chẳng hề cảm thấy đa.u đớ.n. Cô bé thậm chí còn không cần đến thuố.c tê khi bác sĩ khâu vết rách cho mình.
Không chỉ dừng lại ở đó, một lần Olivia bị xe tông và kéo lê trên mặt đường khi băng qua đường cùng mẹ. Nhưng khi mọi người còn chưa hết bàng hoàng với những gì xảy ra, Olivia vẫn thản nhiên như chưa từng có vụ ta.i nạ.n. Cô bé ngay lập tức đứng dậy và nhẹ nhàng bước tiếp.
Nhưng cũng chính bởi “siêu năng lực” tiềm ẩn trong thân hình cô con gái nhỏ, mẹ Olivia lo ngại rằng điều đó có thể làm con bé bị bạn bè kì thị và tránh xa.
Cô Trepak cho biết: “Khi con bé còn nhỏ, tóc của nó không thể mọc nổi. Vì vậy nó bị bạn bè gọi là một đứa con trai trong suốt một thời gian dài cho tới tận khi nó bốn tuổ.i rưỡi.”
“Các bác sĩ cũng không thể tìm ra căn nguyên căn bệnh kì lạ này. Còn với những người không hiểu, họ nhìn con bé như một người kì dị và tôi không mong muốn điều đó xảy ra với con mình. Vì vậy tôi mong mọi người đừng phán xét con bé.”, mẹ Olivia chia sẻ.
Song song với đó, cô Trepak cũng kêu gọi mọi người cần nâng cao nhận thức về các bệnh lí liên quan đến rối loạn nhiễm sắc thể.
Video đang HOT
Cô Niki Trepak và con gái.
Olivia và mẹ của bé cũng đã và đang nhận được sự hỗ trợ tích cực từ nhóm cộng đồng những bệnh nhân thiếu nhiễm sắc thể 6 giống như Olivia.
Những em bé không biết đau
Đa.u đớ.n hay sợ hãi là một trong những cảm giác hết sức tự nhiên ở con người. Tuy nhiên, vì những lý do đặc biệt, một số người gần như bị mất hoàn toàn cảm giác đó. Một trong những nguyên nhân dẫn tới tình trạng không biết đau được khoa học xác định là do hội chứng có tên gọi Smith – Magenis.
Những bệnh nhân đầu tiên mắc phải hội chứng SMS đã được phát hiện từ rất sớm vào khoảng năm 1980. Từ năm 1986, hai nhà khoa học Smith và Magenis đã phát hiện những bệnh nhân có biểu hiện bệnh đầu tiên trên thế giới.
Ngày nay, con số những bệnh nhân mắc SMS được phát hiện nhiều hơn, tập trung vào những bệnh nhân nhỏ tuổ.i. Tại Anh, một cô bé 4 tuổ.i tên là Grace Riddell được gia đình phát hiện là mắc phải một căn bệnh lạ khiến cho bé không có cảm giác đa.u đớ.n. Song điều mà bố mẹ bé Grace lo sợ hơn cả là trong lúc cả nhà ngủ ngon giấc thì cô bé luôn thức dậy bất chợt và có thể đối mặt với những nguy hiểm mà bố mẹ khó có thể kiểm soát.
Sau khi khám và nghiên cứu các biểu hiện của Grace, các bác sĩ tại Bệnh viện Castle Vale, Birmingham, Anh quốc chẩn đoán bé Grace đã mắc hội chứng SMS do lỗi gen xảy ra trên chuỗi chromosome thứ 17. Căn bệnh đã khiến cho Grace vô cảm với những tổn thương trên cơ thể. Ngay cả khi bị bỏng hay bị thương, cô bé 4 tuổ.i này đều không nhận thức được đó là nguy hiểm bởi bé không có cảm giác đau nên không thấy sợ hãi.
Mặc dù đã được bố mẹ bố trí ngủ riêng trong chiếc giường có vách chắn để tránh bị ngã, song bé Grace vẫn có thể tự gây tổn thương cho bản thân bằng cách tự cào xước cánh tay và chân cho tới khi chả.y má.u. Điều này khiến bố mẹ của Grace vô cùng lo lắng. Họ lo sợ tính mạng cô con gái nhỏ của mình có thể bị đe doạ bất cứ lúc nào.
Các nghiên cứu khoa học cho thấy, trường hợp của bé Grace không có dấu hiệu nào về việc căn bệnh này là do tiề.n sử gia đình. Trong khi đó, bé Harry và bé Charlie – anh trai và em trai của Grace đều được xác nhận khỏe mạnh, không có dấu hiệu của hội chứng Smith – Magenis. Như vậy, lý giải duy nhất cho tình trạng bệnh của Grace là do đột biến gen xảy ra trên chuỗi chromosome 17.
Trong trường hợp của bé Grace Riddell, do tác động của lỗi gen, bé bị hạn chế rất nhiều về khả năng đọc, khả năng ngôn ngữ và gặp phải một số vấn đề về hành xử thông thường. Song, đáng sợ hơn cả là việc bé không phân biệt được những thứ nguy hiểm hoặc có thể gây thương tích cho bản thân, chẳng hạn như việc tiếp xúc với nước nóng, với lửa, va đậ.p vào tường, bị xe tông…
Điều này khiến bố mẹ của bé luôn phải để mắt theo dõi hoạt động của bé cả ngày. Mặc dù vậy, họ vẫn không thể ngăn cản kịp những hành vi bất thường của Grace, chẳng hạn như khi bị va vào tường, không những không khóc do bị đau, mà bé Grace còn dùng tay đấ.m rất mạnh vào tường khiến cho bàn tay bị thương. Hiện bé Grace Riddell đang được chăm sóc tại Viện nhi Birmingham dưới sự theo dõi của các chuyên gia về gen. Căn bệnh của Grace không chỉ thu hút sự lý giải của giới khoa học mà còn giúp các nhà khoa học hiểu rõ hơn về bản chất của những hội chứng xuất phát từ lỗi gen.
Hầu hết những tr.ẻ e.m được phát hiện mắc hội chứng Smith – Magenis đều có sự khác biệt trên khuôn mặt, cụ thể là khuôn mặt vuông, mắt sâu, hàm dưới bành ra, cằm dày, đôi khi bị điếc… và một số đặc điểm biểu hiện rất rõ khác của hội chứng SMS – đó là tình trạng mất ngủ kéo dài, hay gặm móng tay, tự đậ.p vào đầu…
Do vậy, khi đứ.a tr.ẻ còn nhỏ, chúng thường hay quấy khóc hơn bình thường. Trong khi những đứ.a tr.ẻ bình thường ngủ phần lớn thời gian trong ngày, những em bé mắc hội chứng SMS rất ít ngủ và thường thức giấc trong đêm. Người bệnh SMS đôi khi là người có cá tính rất đặc biệt, song phần lớn là những người gặp vấn đề trong biểu hiện và cách hành xử.
Những đứ.a tr.ẻ mắc SMS rất dễ nổi giận, la khóc vô cớ hoặc dễ bị rơi vào tình trạng buồn bã, mất tập trung, kèm theo các biểu hiện giống như chứng tự kỷ và đặc biệt là chúng rất dễ tự gây tổn thương cho bản thân do không có cảm giác với trạng thái đa.u đớ.n.
Mỹ Hạnh
Theo_Người Đưa Tin
Di dân đi bộ xuyên đêm tối hướng tới "miền đất hứa" châu Âu
Hàng nghìn người tị nạn từ người già đến tr.ẻ e.m bị mắc kẹt tại trạm dừng chân Hungary đêm 4.9 quyết định đi bộ hơn 160 km, hướng về phía biên giới Áo trong nỗ lực gần như tuyệ.t vọn.g để tìm kiếm cuộc sống mới tại miền đất hứa châu Âu.
Người tị nạn lũ lượt rời khỏi trạm xe lửa Keleti ở thủ đô Budapest của Hungary sau nhiều ngày mắc kẹt tại đây do chính quyền nước này không cho họ lên tàu tới Tây Âu.
Dòng người tị nạn mang theo toàn bộ đồ đoàn của họ đi bộ xuyên đêm tối trên xa lộ M1 từ Budapest (Hungary) hướng về biên giới nước Áo. Xa lộ M1 là tuyến đường cao tốc chính để đi từ Budapest tới Vienna.
Phần lớn các di dân muốn tới Áo rồi tiếp tục di chuyển đến Đức, quốc gia duy nhất ở châu Âu đón chào các di dân vô điều kiện. Nhiều người vừa đi trên xa lộ M1 vừa hô vang "nước Đức, nước Đức".
Trước quyết tâm và nỗ lực phi thường của người tị nạn, giới chức trách Đức và Áo tuyên bố sẵn sàng tiếp nhận họ.
Một cậu bé kéo xe nôi bên trong là em trai đang ngủ hòa vào dòng người tị nạn trên đường cao tốc M1 đi bộ từ thủ đô Hungary tới Áo.
Thủ tướng Áo Werner Faymann hôm nay xác nhận trên trang Facebook cá nhân rằng ông đã thảo luận với Thủ tướng Đức Angela Merkel và sau đó, cả hai nhà lãnh đạo nhất trí tiếp nhận người tị nạn.
Trong khi đó, giới chức trách Hungary quyết định hỗ trợ 100 xe bus chở những di dân đã bị kiệt sức tới biên giới Áo.
Niềm vui ngời lên trên gương mặt một gia đình tị nạn được lên xe bus để tiếp tục hành trình tới miền đất hứa châu Âu
Người tị nạn chen nhau lên xe bus.
Trước đó cùng ngày (4.9), Quốc hội Hungary ban hành luật chống nhập cư khẩn cấp nhằm phong tỏa biên giới phía nam của Hungary, ngăn chặn dòng người di cư đổ về đây kể từ ngày 15.9. Trong ảnh, dòng người tị nạn đi bộ trên đường cao tốc M1 từ thủ đô Hungary để tới Áo.
Trong nhiều ngày qua, Hungary cũng đã dừng hoạt động tất cả các chuyến tàu tới Áo và Đức, khiến hàng nghìn người tị nạn mắc kẹt tại các nhà ga xe lửa nước này. Ước tính, có đến vài nghìn người phải cắm trại bên ngoài nhà ga xe lửa Budapest.
Tuy nhiên, đến đêm qua (4.9), người tị nạn quyết định ra đi, vượt qua một cây cầu và đi xuyên qua xa lộ M1 để tới Áo. Cảnh sát Hungary đã được triển khai để điều tiết giao thông.
Dòng người tị nạn bị mắc kẹt tại Hungary hăm hở đi bộ, tiếp tục hành trình tìm kiếm miền đất hứa ở châu Âu.
Ước mơ có thể xây dựng cuộc đời mới tốt đẹp hơn tại miền đất hứa châu Âu đã mang lại sức mạnh phi thường cho người đàn ông khuyết tật để hòa cùng dòng người đi bộ, tiếp tục hành trình tới Áo.
Người tị nạn nghỉ ngơi lấy sức ven xa lộ Áo trước khi tiếp tục hành trình. Cơ quan tị nạn Liên Hiệp Quốc (UNHCR) cảnh báo sẽ có thêm tới 200.000 người tị nạn nữa, đa số từ Syria, sẽ thực hiện cuộc hành trình nguy hiểm đến châu Âu để tìm nơi trú thân trong năm nay.
Theo NTD
Chủ tịch Cuba sẽ thăm Pháp vào tháng tới Đây là chuyến thăm đầu tiên của người đứng đầu nhà nước Cuba tới Pháp kể từ khi cựu Chủ tịch Cuba Phidel Castro thăm Pháp vào năm 1995. Chủ tịch Cuba Raul Castro sẽ thăm Pháp vào ngày 1/2 tới. Đây là chuyến thăm đầu tiên của người đứng đầu nhà nước Cuba tới Pháp kể từ khi cựu Chủ tịch Cuba...