epidermolysis bullosa

Người phụ nữ ủng hộ hơn 800 triệu đồng cho trẻ mắc bệnh hiếm về da

Ngày 20/4, chị Vũ Thị Bích Hường - một nhà hảo tâm ở Quảng Ninh đã ủng hộ hơn 800 triệu đồng cho Quỹ Câu lạc bộ những bé bị bệnh ly thượng bì bóng nước bẩm sinh (EB).  

Cô gái có làn da mỏng như giấy, phồng rộp l.ở l.oét mỗi đêm

Mỗi khi thức dậy, Assya Shabir phải chịu đựng cơn đau đớn không thể diễn tả khắp cơ thể. Các bác sĩ từng chẩn đoán cô gái này không sống sót quá 24 giờ sau khi chào đời.

Con trai sinh ra khóc lóc không ngừng, cha mẹ linh cảm có chuyện chẳng lành và c.hết lặng khi nhìn thấy con

Căn bệnh hiếm gặp mà b.é t.rai này mắc phải nghiêm trọng đến nỗi không ai có thể ôm ấp bé như bình thường được.

Ác mộng của những đ.ứa t.rẻ có làn da như cánh bướm

Mắc phải hội chứng hiếm gặp, cô bé Sohana Collins, ở Anh, có làn da mỏng như cánh bướm, chỉ cần chạm nhẹ là phồng rộp hoặc c.hảy m.áu.

Bị đau đớn mỗi khi được âu yếm

Cô Daniela - mẹ bé Anthony Brine, 18 tuần t.uổi, ở Anh rất đau khổ khi không được ôm ấp đứa con trai bé bỏng.

Cậu bé không có da

Bé Brody Curtis nở nụ cười trên gương mặt. Chỉ có phần này trên cơ thể em là không bị bịt bùng trong những lớp băng dày. Cậu bé một tháng t.uổi này chào đời với bệnh epidermolysis b...