Chuyện hy hữu: Bà mẹ phải đợi 2 tháng sau khi sinh mới vỡ òa hạnh phúc khi biết giới tính của con
Mặc dù trực giác đã mách bảo bà mẹ đây là con gái, song các bác sĩ vẫn khuyên chị nên chờ kết quả kiểm tra cho chính xác.
Giới tính của con trong thời kỳ mang thai luôn là vấn đề khiến các bố mẹ tò mò, và siêu âm là biện pháp mang tính chính xác nhất để có thể biết được em bé là trai hay gái. Nhưng có một bà mẹ sống tại Guarapari (Brazil), đã phải chờ đợi đến 2 tháng sau khi sinh con mới biết được con mình mang giới tính gì.
Đó là câu chuyện kỳ lạ của chị Jessyka Gonoring. Con của chị được sinh ra vào ngày 24/12/2019 với một khuyết tật bẩm sinh hiếm gặp, gây ra dị tật ở cơ quan sin.h dụ.c, khiến các bác sĩ không thể xác định được giới tính của em bé. Mặc dù, chị Jessyka đã gọi con là Emily – tên của một b.é gá.i vì trực giác đã mách bảo chị là như thế, song, các bác sĩ vẫn khuyên chị nên chờ kết quả kiểm tra cho chính xác.
Vì em bé bị dị tật bẩm sinh ở ruột nên các bác sĩ không thể xác định được giới tính của đứ.a tr.ẻ ngay khi mới chào đời.
Bà mẹ 2 con nói: “Cách đây 6 năm, khi chúng tôi có đứa con đầu lòng, Agatha, chúng tôi đã có thể xác định giới tính của con thông qua việc siêu âm. Tuy nhiên, trong lần mang thai này, các bác sĩ đã cảnh báo tôi từ sớm rằng thai nhi sẽ được sinh ra với dị tật ở ruột. Họ còn nói thêm là họ cũng sẽ không biết được giới tính của thai nhi cho đến khi em bé ra đời được vài tháng”.
Khi chào đời, các bác sĩ đã chẩn đoán đứ.a tr.ẻ mắc bệnh omphalocele – một khuyết tật bẩm sinh ảnh hưởng đến đường tiết niệu, bàng quang và ruột, gây ra dị tật của cơ quan sin.h dụ.c. Do đó, em bé không có bộ phận sin.h dụ.c phát triển hoàn chỉnh.
Video đang HOT
Sau 2 tháng chờ đợi, bà mẹ Jessyka đã ăn mừng lớn khi biết con mình là con gái.
Tiến sĩ – Bác sĩ nhi khoa Lincoln Rohr cho biết: “Đứ.a tr.ẻ được sinh ra mà không có cơ quan sin.h dụ.c được hình thành đầy đủ. Bàng quang của bé phình to do khiếm khuyết ở thành bụng. Đồng thời, phần cuối cùng của ruột bị lộ ra ngoài qua lỗ rốn và em bé còn có một khiếm khuyết ở hông. Tất cả những điều này gây khó khăn cho việc chẩn đoán đó là em b.é tra.i hay gái”.
Do đó, các bác sĩ cần thực hiện một xét nghiệm di truyền, được gọi là karyotype, nhằm phân tích nhiễm sắc thể xem chúng là XX (nữ) hay XY (nam). Nhưng phải 8 tuần sau mới có kết quả.
Bà mẹ Jessyka đau khổ cho biết: “Nhìn những đứ.a tr.ẻ khác được phân biệt trong những bộ đồ màu xanh hay màu hồng, trong khi con mình thì không thể có được điều đó, vợ chồng tôi thấy rất tủi thân. Rồi mọi người cứ hỏi han về tên của em bé càng khiến vợ chồng tôi thêm lo lắng căng thẳng”.
Chồng tôi, anh Antonio, thì tin rằng đó là con trai. Chúng tôi đã cố gắng hết sức để không tranh cãi về điều này, và cam kết sẽ không đưa ra một cái tên nào cho đến khi có kết quả kiểm tra chính xác. Nhưng từ trong sâu thẳm, tôi biết con tôi là con gái. Khi tôi âu yếm con, tôi luôn gọi con là công chúa của mẹ”.
Và vào hôm thứ 5 tuần trước (19/2), Bệnh viện Nhi đồng Vila Velha đã đưa ra kết quả xét nghiệm. Đứ.a tr.ẻ là con gái.
Chị hạnh phúc khi được bế đứa con gái thứ 2 bé bỏng trong tay.
Hiện tại, Emily vẫn nằm trong phòng chăm sóc đặc biệt. B.é gá.i đã trải qua phẫu thuật ruột đơn giản để có thể chứa sữa. Các bác sĩ nói rằng cô bé sẽ còn phải chịu nhiều cuộc phẫu thuật khác để điều chỉnh đường đường tiết niệu, tái tạo bàng quang và ruột, đồng thời, làm lại cơ quan sin.h dụ.c khi bước vào tuổ.i thiếu niên.
Tiến sĩ Lincoln cho biết: “ Sức khỏe của Emily hiện đã ổn định. Cô bé đang tăng cân và mọi thứ tiến triển tốt. Chúng tôi chuẩn bị cho gia đình họ đoàn tụ với nhau vào tuần tới và b.é gá.i sẽ vẫn được tiếp tục theo dõi như một bệnh nhân ngoại trú. Phải đợi đến khi tròn 1 tuổ.i, Emily mới phải bước vào cuộc phẫu thuật kế tiếp”.
Căn bệnh Omphalocele là gì?
Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC), Omphalocele là một khuyết tật bẩm sinh của thành bụng, khiến các cơ quan nội tạng như ruột, gan, lá lách… lòi hẳn ra ngoài ổ bụng thông qua một chỗ trống của thành bụng ngay tại chân rốn. Hiện tượng này xảy ra trong thời kỳ đầu mang thai, vào khoảng từ tuần thứ 6 đến tuần thứ 10 của thai kỳ.
Nguyên nhân chính gây ra căn bệnh Omphalocele ở trẻ sơ sinh vẫn chưa được biết đến một cách rõ ràng. Nhưng chắc chắn đó là do sự thay đổi trong gen hoặc trong nhiễm sắc thể. Ngoài ra, căn bệnh này cũng có thể được gây ra bởi sự kết hợp của gen với các yếu tố khác, chẳng hạn như những thứ người mẹ tiếp xúc trong môi trường, thực phẩm, hoặc một số loại thuố.c được sử dụng trong thai kỳ.
Omphalocele là một căn bệnh hiếm gặp, có tỷ lệ 1/4.000 ca sinh, có khả năng t.ử von.g cao (25%) và dị tật nghiêm trọng. Bao gồm: các vấn đề di truyền (bất thường nhiễm sắc thể), thoát vị hoành bẩm sinh – một lỗ mở bất thường ở cơ hoành và khuyết tật tim, thận.
Theo Tổ quốc
Thực hư việc nhìn dấu hiệu mang thai của mẹ bầu sẽ biết sinh con trai hay con gái
Nhiều người cho rằng chỉ cần nhìn dấu hiệu của mẹ bầu sẽ biết được đang mang thai con trai hay con gái. Thực hư chuyện này thế nào?
Mang thai là niềm hạnh phúc với hầu hết chị em phụ nữ. Và chắc hẳn trong quãng thời gian trước khi siêu âm biết được chính xác giới tính của thai nhi, nhiều mẹ bầu cũng thắc mắc không biết em bé trong bụng mình là trai hay gái.
Hippocrates, một nhà khoa học y học Hy Lạp cổ đại được biết đến là cha đẻ của y học phương Tây, đã từng nói rằng phụ nữ mang thai con gái rất xanh xao, trong khi những người có bầu con trai khỏe mạnh và hồng hào hơn. Tuyên bố này của ông thu hút sự quan tâm của dư luận nhưng phần lớn được coi là bằng chứng về sự lạc hậu và mê tín của y học cổ đại.
Gần đây, các nhà dịch tễ học tại Viện Karolinska ở Stockholm, Thụy Điển, đã xác nhận rằng những phụ nữ có dấu hiệu nghén nghiêm trọng trong ba tháng đầu của thai kỳ có nhiều khả năng sinh con gái hơn con trai.
Kết quả này dựa trên việc các nhà khoa học đã khảo sát hơn 1 triệu trẻ sơ sinh từ năm 1987 đến năm 1995 tại Thụy Điển. Họ thấy rằng phụ nữ có những triệu chứng như ốm nghén, mệt mỏi, chóng mặt trong thời gian đầu mang thai thường mang bầu b.é gá.i.
Các nhà khoa học Thụy Điển cũng không thể giải thích lý do tại sao, nhưngn họ suy đoán rằng điều này có liên quan đến mức độ HCG tăng cao trong thai kỳ của người phụ nữ.
Tuy nhiên họ cũng khuyến cáo rằng thông tin này chỉ mang tính chất tham khảo. Các gia đình có thể biết được chính xác giới tính thai nhi thông qua siêu âm từ khoảng tuần 16 trở đi.
Moon
Theo Sohu/emdep
B.é tra.i được phẫu thuật từ trong bụng mẹ Khi Parker mới 23 tuần thai, bác sĩ siêu âm phát hiện bị nứt đốt sống lưng - khuyết tật bẩm sinh thường xảy ra ở tuần thai 3-4. Nếu không xử lý khuyết tật bẩm sinh này, em bé sinh ra sẽ bị hở một phần của tủy sống nên không thể đi lại được, trường hợp xấu nhất là cả đời...