Cậu bé chào đời với nửa khuôn mặt
Một cậu bé ở Anh khi sinh ra đã chỉ có một nửa khuôn mặt, trong khi người anh em song sinh hoàn toàn bình thường.
Cặp song sinh Oliver và Harry ở Stoke-on-Trent, Staffordshire, Anh.
7 năm trước, bà mẹ Charlene Machin, hiện 33 tuổ.i, đã hạ sinh 2 b.é tra.i Oliver và Harry. Tuy nhiên, trong khi Oliver hoàn toàn lành lặn thì Harry lại có khuôn mặt dị dạng.
Bà mẹ Charlene bế con trai Harry ngày bé mới chào đời.
Charlene cùng người chồng Mark và con trai Harry cách đây 7 năm. Harry bị biến dạng mặt bẩm sinh. Cậu bé không có tai, mắt, cánh mũi trái và miệng của em cũng không bình thường.
Video đang HOT
Charlene cho hay cô từng bị sốc khi lần đầu nhìn thấy Harry và rất đau buồn vì gương mặt khác thường của con.
Tuy nhiên, bà mẹ trẻ dần dần đã biết cách chấp nhận thực tại và vui vẻ trở lại.
Dù không có khuôn mặt trọn vẹn nhưng Harry vẫn lớn lên khoẻ mạnh.
Vợ chồng Charlene và 2 con trai đã vượt qua những định kiến của xã hội để sống hạnh phúc bên nhau.
Giờ đây, họ là một gia đình hạnh phúc.
Hải Vân
Theo Dailymail
Quảng Ninh: Chị em mang thân hình "quỷ ám"
Hơn 40 năm sống với những khối u "khổng lồ" trên cơ thể, họ đã phải gồng mình lên để chấp nhận đa.u đớ.n của bệnh tật và sự xa lánh của người đời.
Đó là hoàn cảnh của chị Phạm Thị Hoa (1970) và chị Phạm Thị Vui (1975) ở thôn Thành Long, xã An Sinh, Đông Triều, Quảng Ninh. Sinh ra trong một gia đình thuần nông bố mẹ mất sớm, nhà có 5 anh chị em, người anh cả là Phạm Văn Hà (1967), vợ anh bị ta.i nạ.n mất một chân, không còn khả năng lao động nặng. Người em út là Phạm Văn Xuân (1979) do hoàn cảnh gia đình nghèo khó, học hành dở dang nên cũng phải lang thang khắp nơi làm thuê kiếm sống. Hiện tại chị Hoa, chị Vui và người em trai Phạm Văn Trọng (1973) sống trong ngôi nhà cũ mà bố mẹ để lại. Chị Hoa, chị Vuiđều không may mắc căn bệnh u xơ thần kinh ngay từ khi mới chào đời.
Chị Hoa và chị Vui sống với thân hình "quỷ ám" suốt bao năm qua.
Chị Hoa chia sẻ: "Ngày nhỏ khối u trên tay tôi không to như bây giờ. Khi đó đi khám bệnh, bác sĩ bảo đó là bệnh u xơ thần kinh, rất khó chữa và khó điều trị, chỉ có thể cắt bỏ dần dần. Các khối u mỗi ngày một to lên, gia đình đều bán hết mọi thứ giá trị để chữa cho hai chị em tôi nhưng không thể khỏi được".
Lúc bước vào tuổ.i đẹp nhất của người con gái cũng là lúc chị Hoa phải vác thêm "cục thịt biến dạng" trên tay phải, làng trên xóm dưới chẳng ai dám lại gần, chị tủi phận sống cô độc đến tận bây giờ. Năm 2004, chị dồn hết toàn bộ của cải để đi cắt khối u nhưng nó vẫn ngày một phát triển khiến chị đa.u đớ.n vô cùng.
Cùng bị căn bệnh như chị gái, chị Vui cũng bị khối u trên mắt phải chảy xệ xuống. "Tảng thịt" đó khiến chị đi lại khó khăn và không được linh hoạt như người bình thường.
Anh Trọng cũng có khối u nhỏ ở chân, đi lại khó nhọc nhưng hàng ngày anh vẫn đi làm thuê làm mướn khắp làng trên xóm dưới để phụ giúp cho hai người chị.
Vì mang trên mình thân hình " quỷ ám" dị dạng, ai ai cũng khiếp sợ nên 2 chị Hoa, Vui không thể lập gia đình, anh Trọng cũng ở vậy để chăm lo cho người chị bệnh tật.
Mang trong mình căn bệnh hiểm nghèo và hoàn cảnh gia đình quá khó khăn nên các chị cũng không được đến trường. Gia tài lớn nhất của 3 chị em là 3 sào ruộng để trồng trọt nhưng do sức khỏe yếu nên anh chị cũng không thu hoạch được là bao.
Chị Hoa nhớ lại: "Năm 2004, mấy chị em dìu dắt nhau lên bệnh viện, nhà cũng chẳng có tiề.n phải vay mượn thêm bà con hàng xóm. Khi về trộm vào lấy hết mấy con gà, có cái xe đạp cũ dựng ở đầu bếp cũng bị lấy mất, 3 chị em lại ngồi ôm nhau khóc... Tôi luôn ước chị em tôi được phẫu thuật hết những khối u này để có được cuộc sống bình thường như mọi người".
Theo Kênh 14
Khiếp sợ với búp bê ma cà rồng Những con búp bê nhân tạo có hình dáng như ma cà rồng trông thật đáng sợ. Những con búp bê nhìn như em bé thật nhưng khuôn mặt dị dạng, hai răng nanh nhọn hoắt như răng của ma cà rồng còn đôi mắt thì trồi ra ngoài. Ý tưởng đặc biệt này thuộc về cô Bean Shanine, người Canada. Sau khi...