Bệnh lạ: Hội chứng không thể nhai khiến c.ô b.é “nhịn đói” 12 năm
C.ô b.é đáng thương bị hội chứng sợ nghẹn thức ăn, cô bé thường phải mất đến 1 tiếng đồng hồ chỉ để ăn hết một miếng nhỏ thức ăn và cứ giữ trong miệng không chịu nuốt.
Thức ăn là nguồn sống của con người, ấy vậy mà có một c.ô b.é đáng thương đã không thể thực hiện một điều đơn giản như biết bao người bình thường là ăn thức ăn.
Grace Daw (12 t.uổi) chỉ nặng chưa đầy 24 kg, không chỉ vậy, cô bé còn có nguy cơ bị suy tạng, bởi nổi ám ảnh về chuyện ăn uống khiến cô bé chỉ có thể nạp vào cơ thể một lượng nhỏ thức ăn mỗi ngày.
Mẹ của Grace vô cùng lo lắng và đưa cô đến trung tâm y tế, ở đây cô được chẩn đoán bị mắc một hội chứng đặc biệt bị hội chứng sợ nghẹn thức ăn, cô bé thường phải mất đến 1 tiếng đồng hồ chỉ để ăn hết một miếng nhỏ thức ăn và cứ giữ trong miệng không chịu nuốt.
Mẹ của cô bé, bà Janine Daw (48 t.uổi) đau khổ chứng kiến con gái mình đang dần tiến tới cái c.hết.
Bà Daw đã từ bỏ công việc của mình để trở thành người chăm sóc toàn thời gian, và nghiên cứu sức khỏe tâm thần t.rẻ e.m nhằm cứu lấy mạng sống của con gái mình.
Về phần mình, Grace phải vật lộn với việc ăn uống của mình, hầu hết những thứ bắt buộc phải nhai đều khiến cô bé nôn thốc nôn tháo trong nhà vệ sinh. Điều này khiến cho cơ thể cô bé không thể phát triển, lúc nào cũng xanh xao, yếu ớt.
Ống thông dinh dưỡng vào dạ dày của Grace.
Cho đến hiện tại, các bác sĩ vẫn chưa tìm ra nguyên nhân khiến Grace mắc bệnh, đồng thời họ không thể đưa ra giải pháp để cứu cô bé.
Video đang HOT
Để thời để tạm thời hỗ trợ việc ăn uống của cô bé, Grace được cho ăn qua một ống thông vào dạ dày, đây là loại ống được sử dụng cho những bệnh nhân có đường tiêu hóa hoạt động nhưng không dung nạp được chất dinh dưỡng thông qua đường miệng.
Tuy nhiên, bà Daw tuyên bố rằng ống thông không được lắp đúng cách, khiến con gái của bà bị sùi bọt mép và bị ảm ảnh kể từ đó.
Nhiều tháng sau, bà Daw giật mình khi các bác sĩ phát hiện ra Grace bị khiếm khuyết tim bẩm sinh hiếm gặp, tim không thể nhận đủ lượng oxy cần thiết, động mạch phổi vành trái bất thường, những vấn đề này khiến cho Grace gặp các vấn đề về đường thở.
Mặc dù lúc 9 tháng t.uổi, Grace được phẫu thuật tim nhưng cô bé vẫn không có hứng thú với việc ăn uống.
Bà Daw hy vọng là khi lớn lên con gái mình sẽ đỡ hơn nhưng đến 12 năm sau, khi cô bé học cấp 2 vẫn không có sự tiến triển nào và các bác sĩ vẫn không thể tháo ống thông dạ dày ở bụng.
Bà Daw và cô con gái Grace.
Bà Daw đã nỗ lực không mệt mỏi để cải thiện tình hình ăn uống của con gái mình, tuy nhiên mọi thứ đều không được như ý muốn, bà tâm sự: “Con bé cứ như một con chuột đồng, lúc nào cũng cất giữ thức ăn trong miệng. Tôi đã thử bắt chước nhưng bản năng con người khiến tôi nuốt ngay sau đó. Với một số những món ăn khác như kem, sữa chua… không đòi hỏi việc nhai thì con bé lại ăn rất dễ dàng”.
Có những lúc sau khi bữa ăn được dọn ra, cô bé sẽ viện đủ lý do để từ chối như “Con muốn đi vệ sinh”, “Con không thích món ăn này”, “Con cảm thấy không được khỏe”…
Phía nhà trường cũng biết được tình trạng của Grace nên dành riêng phần ăn đặc biệt, nếu bữa ăn hôm ấy là mì ống thì cô bé chỉ ăn đúng 6 miếng.
Để có thể hiểu hơn về tình trạng bệnh lý của con gái, bà Daw quyết định đăng ký một khóa học để hiểu được nỗi ám ảnh về việc ăn uống của Grace.
Minh Anh
Theo nguoiduatin
Người đàn ông Mỹ phải cắt tứ chi vì bệnh nghi lây từ chó cưng
Ông Greg Manteufel ở bang Wincosin, Mỹ, được chẩn đoán mắc căn bệnh cực kỳ hiếm có thể do lây từ chính chó cưng của mình, khiến ông phải cắt cụt chân tay.
Thật khó có thể tưởng tượng rằng con chó cái Ellie lại là mối nguy hiểm đối với người chủ Manteufel, 49 t.uổi. "Chúng tôi yêu nó như con gái mình", ông nói với AP.
Tuy nhiên, Ellie có thể lại chính là lý do khiến ông Manteufel trong tình trạng bệnh nặng như hiện tại.
Ông bị cụt một phần hai cánh tay và hai chân, mất da mũi và một phần môi trên. Nguyên nhân là capnocytophaga, loại vi trùng có trong miệng của chó Ellie hoặc một con chó nào đó khác mà ông Manteufel đã chạm vào.
Ông Manteufel phải cắt cụt hai tay và hai chân vì căn bệnh hiếm gặp. Ảnh: AP.
Capnocytophaga thường được tìm thấy trong nước bọt của chó và mèo, nhưng hầu như không bao giờ lây bệnh sang người, trừ khi người đó có hệ thống miễn dịch bị tổn thương.
Trước khi mắc bệnh, ông Manteufel lại hoàn toàn khỏe mạnh. Trên thực tế, ông chưa bao giờ dùng tới bảo hiểm y tế.
Manteufel nghĩ rằng ông bị cúm vào tháng 6/2018. Ông bị sốt, nôn mửa và tiêu chảy. Khi tình hình không khá hơn, gia đình đã đưa ông đến bệnh viện.
Các bác sĩ đã lấy m.áu và tìm thấy capnocytophaga, gây n.hiễm t.rùng đường huyết, n.hiễm t.rùng m.áu nghiêm trọng dẫn đến huyết áp thấp và nhiều cơ quan nội tạng ngừng hoạt động.
"Hãy làm tất cả những gì mọi người phải làm để giữ mạng sống cho tôi", ông nói với các bác sĩ.
Ông Manteufel (phải) và chó cưng Ellie. Ảnh: AP.
Cho đến nay, ông Manteufel đã trải qua hơn 20 ca phẫu thuật, bao gồm cắt cụt hai tay và hai chân. Hiện ông đang trong quá trình phục hồi chức năng và học cách sử dụng tay, chân giả.
Trường hợp của ông Manteufel cực kỳ hiếm. Các bác sĩ tại bệnh viện Froedtert và Đại học Y Wisconsin không thể giải thích cho tình trạng bệnh của ông.
Trong 10 năm qua, đã có ít nhất 5 người khỏe mạnh khác có phản ứng nghiêm trọng với mầm bệnh này. Một nhóm các nhà nghiên cứu hợp tác với Trường Y Harvard đã phát triển lý thuyết cho rằng nguyên nhân nhiễm bệnh là sự thay đổi gen ở tất cả các nạn nhân.
Nghiên cứu vẫn đang được tiến hành và kiểm chứng trên những người mắc bệnh. Nếu được xác nhận, lý thuyết này sẽ giúp chẩn đoán các trường hợp mắc bệnh nhanh hơn, mở ra hy vọng cứu được người bệnh mà không phải cắt chi.
Ông Manteufel cho biết "ngay cả khi Ellie là nguồn bệnh, chúng tôi sẽ không xa lánh nó". "Chúng tôi còn chẳng bận tâm đem nó đi kiểm tra. Chúng tôi yêu nó đến cuối đời", ông khẳng định.
Theo Zing
Đau đớn khi nước mắt là... 50 mảnh pha lê mỗi ngày Cô Karazian ở Armenia nói rằng đến giờ vẫn không hiểu được tại sao mắt cô lại tạo ra tới 50 mảnh giống pha lê mỗi ngày - một số bác sĩ nhãn khoa đã "bối rối" trước tình trạng kỳ quái này. Hai tháng trước cô Satenik Karazian, 22 t.uổi, đến từ TP Shirak (Armenia), bắt đầu trải qua triệu chứng như...
