B.é t.rai 10 t.uổi mắc chứng cuồng ăn
Cậu không ăn bất cứ thứ gì… kể cả thức ăn cho mèo và kem đ.ánh răng.
Ben Green, một cậu bé 10 t.uổi ở Chaddensden, ngoại ô Derbyshire, Anh, bị một hội chứng hiếm khiến cậu lúc nào cũng đói cồn cào. Điều đó có nghĩa là bố mẹ của Ben phải giám sát cậu 24/24 phòng trường hợp cậu không kiềm chế được cảm xúc của mình.
Mặc dù ý chí của Ben rất mạnh mẽ nhưng nhiều lúc cơn đói khiến cậu trở nên hoang dại.
Angela, mẹ của Ben nói: “Nếu không giám sát, thằng bé sẽ ăn mọi thứ. Cơn đói của thằng bé vượt trên tất cả mọi cảm xúc”.
Ben phải chịu một chế độ ăn uống kiểm soát calo nghiêm ngặt
“Khi chúng tôi nói không thì là lúc những cơn khóc bắt đầu. Nó nức nở trong vòng tay tôi. Điều đó thật khủng khiếp. Tôi phải mạnh mẽ vì tôi biết rằng tôi phải giúp thằng bé”.
Ben phải chịu một chế độ ăn uống kiểm soát calo nghiêm ngặt để cho tình trạng của hội chứng Prader-Willi ở mức cho phép. Hội chứng Prader-Willi là do sự bất thường của nhiễm sắc thể 15 – một tai nạn di truyền không thể tiên đoán. Tỉ lệ mắc hội chứng này là 1/ 22.000 người.
Hội chứng này khiến cho não Ben không nhận ra là dạ dày đã đầy. Nếu không theo dõi và kiểm soát việc ăn uống của cậu, cậu sẽ bị béo phì và điều đó có thể g.iết c.hết cậu.
Video đang HOT
Paul Green, bố của Ben nói: “Thằng bé sinh non 3 tuần và khi mới sinh, nó rất im lặng khiến chúng tôi rất lo. Chúng tôi biết là có điều gì đó không ổn vì đây không phải lần đầu tiên chúng tôi làm bố mẹ”.
Ban đầu, trẻ sơ sinh mắc hội chứng Prader-Willi rất yếu và rất khó nuôi. Nhưng khi trưởng thành thì chúng luôn trong trạng thái thèm ăn.
“Bây giờ, chúng tôi phải liên tục canh chừng Ben. Thằng bé mở tủ lạnh luôn tay để tìm thức ăn. Một lần ở nhà người bạn, tôi thấy thằng bé nhìn chằm chằm vào bát thức ăn cho mèo để trên sàn nhà. Tôi đã để thằng bé ăn một ít trước khi nhấc nó ra”.
“Nếu nó thấy ai có đồ ăn hoặc đồ uống, nó sẽ nịnh nọt để xin được một cái gì đó”.
Bố mẹ Ben, Angela Booth và Paul Green phải theo dõi cậu 24/24
Không may, hiện tại Ben đã bị béo phì, một triệu chứng của hội chứng Prader-Willi. Tình trạng này khiến cho cột sống của Ben bị cong và cậu phải dùng xe lăn. Điều đó sẽ khiến lượng tiêu thụ calo của cậu ít đi nhưng cậu thì vẫn luôn thèm ăn.
Điều khó khăn nhất với bố mẹ cậu bé là từ chối những đòi hỏi đơn giản mà Ben yêu thích.
Cô Angela kể về một ngày tụ họp gia đình biến thành cơn ác mộng: “Khi chúng tôi làm vườn, chúng tôi cho Ben một chiếc kẹo mút, thường thì rất hiếm khi Ben được ăn kẹo. Khi chúng tôi không để ý thì có một con ong dính vào chiếc kẹo của Ben và thằng bé đưa cả con ong vào miệng. Nó đã đốt thằng bé nhưng Ben vẫn tiếp tục ăn. Chúng tôi phải vứt chiếc kẹo đi và điều đó khiến thằng bé trở nên hoang dại. Chúng tôi cố giải thích là con ong đã mắc trên đó nhưng thằng bé vẫn một mực đòi. Cuối cùng, chúng tôi phải đưa thằng bé vào trong nhà và không cho ra ngoài nữa”.
Mặc dù cuộc chiến hàng ngày đè nặng lên gia đình nhưng Paul và Angela nói rằng họ sẽ không đổi Ben lấy bất kì điều gì. “Thằng bé rất hạnh phúc và vô tư. Ben có nụ cười làm tan chảy trái tim và thích nói chuyện với những người mới gặp. Thằng bé nói chuyện rất người lớn”.
Theo Bưu Điện VN
N.ữ s.inh đối mặt với cái c.hết nếu... chải tóc
Chải tóc là việc làm quen thuộc mà mọi người, đặc biệt là những cô gái t.uổi teen phải làm hàng ngày. Tuy nhiên, một n.ữ s.inh người Scotland không thể thực hiện điều này, bởi lẽ cô sẽ c.hết nếu chải tóc.
Megan Stewart, n.ữ s.inh 13 t.uổi người Scotland sẽ phải đối mặt với cái c.hết mỗi khi mỗi khi cô chải tóc hoặc chạm vào quả bong bóng vì một căn bệnh rất hiếm gặp có tên gọi "Hội chứng chải tóc" (Hair brushing syndrome) mà c.ô b.é đã bị mắc phải từ khi mới 6 t.uổi.
Sharon, 41 t.uổi, mẹ của cô chính là người phát hiện ra căn bệnh này.
"Tôi đang chải tóc cho con trong phòng khách thì bỗng nhiên Megan ngã xuống và có thể chuyển sang tím tái. Tôi nghĩ rằng con bé bị ngẹn vì chưa từng thấy nó bị rơi vào trường hợp này trước đây bao giờ, nên chúng tôi đã phải gọi cho xe cứu thương. Chúng tôi đã rất hoảng sợ và thực sự sốc vì chúng tôi không biết chuyện gì đang xảy ra".
Các bác sĩ tại bệnh viện nhi Glasgow hoàn toàn bối rối trước căn bệnh và cho biết chưa từng gặp căn bệnh nào như thế này trước đây. Theo đó, có vẻ như những hành động như chải tóc sẽ gây ra 1 phản ứng nào đó khiến dẫn đến khả năng t.ử v.ong trên cơ thể bệnh nhân.
Cô bé Megan Stewart sẽ phải đối mặt với cái c.hết nếu chải tóc
Bây giờ, Megan phải thường xuyên xả tóc bên cạnh giường của mình mỗi khi ngủ và đảm bảo mái tóc luôn được giữ ẩm để tránh 1 cơn động kinh có thể xảy ra với cô.
Bà Sharon cho biết thêm: "Khi chải tóc cho Megan, chúng tôi phải đặt con nằm xuống và dùng nước để làm ẩm tóc trước khi chải để tránh việc sinh ra tĩnh điện khi chải tóc".
Các bác sĩ tại bệnh viện đa khoa Wishaw chẩn đoán có khả năng hội chứng mà cô bé Megan gặp phải có thể là 1 căn bệnh ít được biến đến từ kết quả của 1 biến chứng gặp phải trước khi sinh.
Được biết, bà Sharon đã có 1 thai kỳ khó khăn, và đến tháng thứ 6 của thai kỳ thì được các bác sĩ chẩn đoán bà có thể mắc căn bệnh t.iền sản giật, khiến thai nhi có thể tử vọng. Cô bé Megan đã bị sinh non và khi sinh ra chỉ có khối lượng 1,05 kg và kích cỡ nằm gọn trong bàn tay của 1 người đàn ông. Sau khi sinh, cô bé Megan đã phải ở lại và chăm sóc đặc biệt trong bệnh viện trong suốt 18 tháng vì cơ thể quá yếu.
Cô bé cũng bị mắc căn bệnh thoát vị cơ hoành bẩm sinh, khiến dạ dày bị đẩy ngược lên trên ngực, khiến cho chỉ 1 bên phổi có thể phát triển. Cô bé cũng bị mắc chứng bệnh hen suyến và chức rối loạn chức năng khiến cô bé khóc có thể theo dõi những đối tượng di chuyển nhanh.
Mặc dù phải đối mặt với nhiều căn bệnh, nhưng gia đình cho biết Megan vẫn rất vui vẻ và lạc quan. Cô còn dự định tổ chức 1 buổi quyên góp từ thiện vào ngày 8/10 tới đây.
Cô bé Megan đã mắc phải nhiều chứng bệnh ngay từ khi còn nhỏ. Ảnh chụp cô bé năm 3 t.uổi
"Con bé đang rất hạnh phúc và năng động" - Mẹ cô bé cho biết - "Khi Megan phải điêu trị trong bệnh viện, chúng tôi đã thấy có nhiều đ.ứa t.rẻ bị bệnh nặng và thậm chí đã c.hết, nên chúng tôi cảm thấy rất vui mừng vì bé vẫn có thể sống và lạc quan. Megan thực sự là 1 phép lạ của chúng tôi".
Theo Dân Trí
Giải mã bí mật "người voi" Giới khoa học đã giải được câu đố về nguyên nhân gây nên sự biến dạng cơ thể khủng khiếp của những người bị hội chứng Proteus, còn gọi là "người voi". Sau một thế kỷ từ khi "người voi" Joseph Merrick (Anh) đầu tiên trên thế giới qua đời, các chuyên gia Mỹ đã xác định được tình trạng đột biến gien...